Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työn jatkamisen ennustajat selkäleikkauksen jälkeen (WABS)

keskiviikko 1. syyskuuta 2021 päivittänyt: Johan Vlaeyen, KU Leuven

Liikkeisiin liittyvän kivun pelon ja välttämiskäyttäytymisen yleistyminen työn jatkamisen ennustajana selkäleikkauksen jälkeen. Tuleva tutkimus

Tämän prospektiivisen pitkittäistutkimuksen tavoitteena on tunnistaa muokattavia tekijöitä, jotka ennustavat työhön paluuta selkäleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa | Viimeisen vuosikymmenen aikana selkäleikkausten määrä Belgiassa on lisääntynyt huomattavasti. Kuitenkin jopa anatomisesti onnistuneen leikkauksen jälkeen 10–40 % potilaista ilmoittaa edelleen kipuvaivoja, jotka aiheuttavat henkilökohtaista kärsimystä ja valtavan taloudellisen taakan. Erityiset tekijät, jotka voivat ennustaa yksittäisiä kehityskulkuja postoperatiivisessa kivussa, toipumisessa ja työn jatkamisessa, ovat tällä hetkellä suurelta osin tuntemattomia.

Tavoite | Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa muutettavissa olevia ennakoivia tekijöitä työn jatkamiselle selkäleikkauksen jälkeen.

Menetelmät | Tässä monialaisessa prospektiivisessa pitkittäistutkimuksessa 300 selkäleikkauksen saavaa henkilöä seurataan vuoden leikkauksen jälkeen. Ennen leikkausta osallistujat suorittavat käyttäytymiseen liittyvän tietokonetehtävän arvioidakseen liikkeisiin liittyvän kivun ja välttämiskäyttäytymisen pelkoa ja niiden yleistymistä. Lisäksi osallistujat täyttävät kyselylomakkeet arvioidakseen leikkausta edeltävää pelkoa liikkeisiin liittyvästä kivusta, välttämiskäyttäytymistä, optimismia, toipumisen ja työn jatkamisen odotuksia sekä kivun kestoa ja vakavuutta ennen leikkausta. Välittömästi leikkauksen jälkeen sekä kuusi viikkoa, kolme kuukautta, kuusi kuukautta ja kaksitoista kuukautta leikkauksen jälkeen arvioidaan kestävä työn jatkaminen, kivun vaikeusaste, vammaisuus ja elämänlaatu.

Hypoteesi | Ensisijainen hypoteesi on, että liikkeisiin liittyvän kivun ja välttämiskäyttäytymisen pelon yleistyminen vaikuttaa negatiivisesti kestävään työn jatkamiseen selkäleikkauksen jälkeen. Toiseksi tutkijat olettavat, että liikkeisiin liittyvän kivun ja välttämiskäyttäytymisen pelon yleistyminen, negatiiviset odotukset toipumisesta ja työn jatkamisesta, kivun pitempi kesto ja voimakkaampi kipu ennen leikkausta vaikuttavat negatiivisesti työn jatkamiseen, kivun vaikeusasteeseen, vammaisuuteen ja laatuun. elämästä selkäleikkauksen jälkeen. Sitä vastoin positiivisten odotusten toipumiseen ja työhön palaamiseen sekä optimismin odotetaan vaikuttavan positiivisesti työn jatkamiseen, kivun vaikeusasteeseen, vammaisuuteen ja elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Bonheiden, Belgia, 2820
        • Rekrytointi
        • Imeldaziekenhuis, department of Neurosurgery
        • Päätutkija:
          • Patrick Van Schaeybroeck, MD
        • Ottaa yhteyttä:
    • Antwerpen
      • Wilrijk, Antwerpen, Belgia, 2610
        • Rekrytointi
        • GasthuisZusters Antwerpen (GZA) (campus Sint-Augustinus), department of Neurosurgery
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kris De Smedt, MD
    • Henegouwen
      • Tournai, Henegouwen, Belgia, 7500
        • Ei vielä rekrytointia
        • Centre Hospitalier de Wallonie picarde (CHwapi), department of Neurosurgery
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sarah Lonneville, MD
    • Limburg
      • Genk, Limburg, Belgia, 3600
        • Rekrytointi
        • Ziekenhuis Oost-Limburg, department of neurosurgery
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dieter Peuskens, MD
      • Overpelt, Limburg, Belgia, 3900
    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • Rekrytointi
        • AZ Sint-Lucas Gent, departement of Orthopedics
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Johan Van Lerbeirghe, MD
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Ei vielä rekrytointia
        • University Hospital Leuven, department of Neurosurgery
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bart Depreitere, MD, PhD
      • Tienen, Vlaams-Brabant, Belgia, 3300
        • Ei vielä rekrytointia
        • Regionaal Ziekenhuis Heilig Hart Tienen, department of Neurosurgery
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Patrick Van Schaeybroeck, MD
    • West-Vlaanderen
      • Kortrijk, West-Vlaanderen, Belgia, 8500
        • Rekrytointi
        • AZ Groeninge (campus kennedylaan), department of Neurosurgery
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jeroen Ceuppens, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on alaselkäkipuja, joille tehdään selkäleikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-55 vuotta
  • Hollannin, englannin ja/tai ranskan kielen asianmukainen hallinta
  • Ajoittainen tai jatkuva invalidisoiva lumboskias alle vuoden ajan ennen suunniteltua leikkausta
  • Diskogeeninen tai ahtauttava radikulaarinen kipu jalassa (jalassa), jota hoidetaan kirurgisesti tekemällä dekompressio ilman, että se johtaa fuusioimiseen ja/tai fiksaatioon
  • Itsenäinen ammatinharjoittaja tai työsopimus ja on leikkauspäivänä alle vuoden sairauslomalla

Poissulkemiskriteerit:

  • Päihteiden väärinkäytön, itsemurha-ajatusten tai psykoottisen häiriön vuoksi hoidettu (ambulantti tai asuinhoito) vuoden aikana ennen lääkärin käyntiä. Ty
  • Ainakin yksi selkäleikkaus viimeisen 5 vuoden aikana
  • Samanaikainen sairaus (esim. vakava neurologinen vajaatoiminta, keuhkoembolia, pysyvä halvaus ja muu raajojen kipuongelma), joka voi vaikuttaa kipuun, leikkauksen lopputulokseen, kuntoutuksen kestoon ja/tai potilaan kyky palata työhön tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseraportoitu (kestävä) työn jatkaminen arvioituna itseraportointikyselyillä
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Tutkijat tekevät eron työkykyisen, työn jatkamisen ja kestävän työn jatkamisen välillä. Työkykyisyys toteutetaan siten, että työkyvyttömyysetuutta ei makseta. Työn jatkaminen toteutetaan olemalla töissä ilman työkyvyttömyysetuuksia ja aikaa uusiutumiseen. Aika uusiutumiseen määritellään ajaksi, jonka osallistujat ovat jälleen sairauslomalla työkykynsä jälkeen. Kestävä työnteon jatkaminen toteutetaan olemalla töissä vähintään kolme kuukautta peräkkäin ilman työkyvyttömyysetuutta. Lisäksi mitataan työn jatkamisen kesto.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Itseraportoitu (kestävä) työn jatkaminen arvioituna itseraportointikyselyillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tutkijat tekevät eron työkykyisen, työn jatkamisen ja kestävän työn jatkamisen välillä. Työkykyisyys toteutetaan siten, että työkyvyttömyysetuutta ei makseta. Työn jatkaminen toteutetaan olemalla töissä ilman työkyvyttömyysetuuksia ja aikaa uusiutumiseen. Aika uusiutumiseen määritellään ajaksi, jonka osallistujat ovat jälleen sairauslomalla työkykynsä jälkeen. Kestävä työnteon jatkaminen toteutetaan olemalla töissä vähintään kolme kuukautta peräkkäin ilman työkyvyttömyysetuutta. Lisäksi mitataan työn jatkamisen kesto.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itseraportoitu (kestävä) työn jatkaminen arvioituna itseraportointikyselyillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tutkijat tekevät eron työkykyisen, työn jatkamisen ja kestävän työn jatkamisen välillä. Työkykyisyys toteutetaan siten, että työkyvyttömyysetuutta ei makseta. Työn jatkaminen toteutetaan olemalla töissä ilman työkyvyttömyysetuuksia ja aikaa uusiutumiseen. Aika uusiutumiseen määritellään ajaksi, jonka osallistujat ovat jälleen sairauslomalla työkykynsä jälkeen. Kestävä työnteon jatkaminen toteutetaan olemalla töissä vähintään kolme kuukautta peräkkäin ilman työkyvyttömyysetuutta. Lisäksi mitataan työn jatkamisen kesto.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itseraportoitu (kestävä) työn jatkaminen arvioituna itseraportointikyselyillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Tutkijat tekevät eron työkykyisen, työn jatkamisen ja kestävän työn jatkamisen välillä. Työkykyisyys toteutetaan siten, että työkyvyttömyysetuutta ei makseta. Työn jatkaminen toteutetaan olemalla töissä ilman työkyvyttömyysetuuksia ja aikaa uusiutumiseen. Aika uusiutumiseen määritellään ajaksi, jonka osallistujat ovat jälleen sairauslomalla työkykynsä jälkeen. Kestävä työnteon jatkaminen toteutetaan olemalla töissä vähintään kolme kuukautta peräkkäin ilman työkyvyttömyysetuutta. Lisäksi mitataan työn jatkamisen kesto.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka paljon kipua osallistujat kokevat, arvioituna yhdellä lyhyen Örebro Musculoskeletal Pain Screening Questionnairen (ÖMPSQ) kysymyksellä
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kivun vakavuus operatiivistetaan kivun intensiteetiksi, ja se arvioidaan yhdellä lyhyen ÖMPSQ:n kysymyksellä (Linton et al., 2011). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kysymykseen (eli kuinka arvioisit kipuasi, jota sinulla on ollut viimeisen viikon aikana?) numeerisella luokitusasteikolla, jossa on merkinnät 0 = ei kipua 10 = kipu niin paha kuin se voi olla. Tämän kohdan pistemäärää käytetään kivun vakavuuden mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuuden viikon, kolmen kuukauden, kuuden kuukauden ja kahdentoista kuukauden kuluttua leikkauksesta.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka paljon kipua osallistujat kokevat, arvioituna yhdellä lyhyen ÖMPSQ:n kysymyksellä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kivun vakavuus operatiivistetaan kivun intensiteetiksi, ja se arvioidaan yhdellä lyhyen ÖMPSQ:n kysymyksellä (Linton et al., 2011). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kysymykseen (eli kuinka arvioisit kipuasi, jota sinulla on ollut viimeisen viikon aikana?) numeerisella luokitusasteikolla, jossa on merkinnät 0 = ei kipua 10 = kipu niin paha kuin se voi olla. Tämän kohdan pistemäärää käytetään kivun vakavuuden mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuuden viikon, kolmen kuukauden, kuuden kuukauden ja kahdentoista kuukauden kuluttua leikkauksesta.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka paljon kipua osallistujat kokevat, arvioituna yhdellä lyhyen ÖMPSQ:n kysymyksellä
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kivun vakavuus operatiivistetaan kivun intensiteetiksi, ja se arvioidaan yhdellä lyhyen ÖMPSQ:n kysymyksellä (Linton et al., 2011). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kysymykseen (eli kuinka arvioisit kipuasi, jota sinulla on ollut viimeisen viikon aikana?) numeerisella luokitusasteikolla, jossa on merkinnät 0 = ei kipua 10 = kipu niin paha kuin se voi olla. Tämän kohdan pistemäärää käytetään kivun vakavuuden mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuuden viikon, kolmen kuukauden, kuuden kuukauden ja kahdentoista kuukauden kuluttua leikkauksesta.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka paljon kipua osallistujat kokevat, arvioituna yhdellä lyhyen ÖMPSQ:n kysymyksellä
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kivun vakavuus operatiivistetaan kivun intensiteetiksi, ja se arvioidaan yhdellä lyhyen ÖMPSQ:n kysymyksellä (Linton et al., 2011). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kysymykseen (eli kuinka arvioisit kipuasi, jota sinulla on ollut viimeisen viikon aikana?) numeerisella luokitusasteikolla, jossa on merkinnät 0 = ei kipua 10 = kipu niin paha kuin se voi olla. Tämän kohdan pistemäärää käytetään kivun vakavuuden mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuuden viikon, kolmen kuukauden, kuuden kuukauden ja kahdentoista kuukauden kuluttua leikkauksesta.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itseraportoidut arviot siitä, kuinka laajasti kipu häiritsee toimintaa, arvioituna kipuvammaisuusindeksillä (PDI)
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Vammaisuus määritellään asteena, jolla kipu häiritsee toimintaa, ja se arvioidaan Pain Disability Index (PDI) -kyselylomakkeella (Pollard, 1984). PDI on itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa, missä määrin kipu häiritsee toimintaa seitsemällä alueella: eli perhe/kotivelvollisuudet, virkistys, sosiaalinen toiminta, ammatti, seksuaalinen käyttäytyminen, itsehoito ja elämää tukeva toiminta (Tait). et ai., 1990). Arvosanat kullekin kohteelle vaihtelevat välillä 0 = ei vammaisuutta 5 = kokonaistyökyvyttömyys. Kokonaispistemäärä lasketaan luotettavana ja validina (Tait et al., 1990) vamman asteen mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuusi viikkoa, kolme kuukautta, kuusi kuukautta ja kaksitoista kuukautta leikkauksen jälkeen .
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Itseraportoidut arviot siitä, kuinka laajasti kipu häiritsee toimintaa, arvioituna kipuvammaisuusindeksillä (PDI)
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Vammaisuus määritellään asteena, jolla kipu häiritsee toimintaa, ja se arvioidaan Pain Disability Index (PDI) -kyselylomakkeella (Pollard, 1984). PDI on itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa, missä määrin kipu häiritsee toimintaa seitsemällä alueella: eli perhe/kotivelvollisuudet, virkistys, sosiaalinen toiminta, ammatti, seksuaalinen käyttäytyminen, itsehoito ja elämää tukeva toiminta (Tait). et ai., 1990). Jokaisen kohteen arvosanat vaihtelevat 0 = ei vammaisuutta 5 = täydellinen työkyvyttömyys. Kokonaispistemäärä lasketaan luotettavana ja validina (Tait et al., 1990) vamman asteen mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuusi viikkoa, kolme kuukautta, kuusi kuukautta ja kaksitoista kuukautta leikkauksen jälkeen .
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itseraportoidut arviot siitä, kuinka laajasti kipu häiritsee toimintaa, arvioituna kipuvammaisuusindeksillä (PDI)
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Vammaisuus määritellään asteena, jolla kipu häiritsee toimintaa, ja se arvioidaan Pain Disability Index (PDI) -kyselylomakkeella (Pollard, 1984). PDI on itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa, missä määrin kipu häiritsee toimintaa seitsemällä alueella: eli perhe/kotivelvollisuudet, virkistys, sosiaalinen toiminta, ammatti, seksuaalinen käyttäytyminen, itsehoito ja elämää tukeva toiminta (Tait). et ai., 1990). Jokaisen kohteen arvosanat vaihtelevat 0 = ei vammaisuutta 5 = täydellinen työkyvyttömyys. Kokonaispistemäärä lasketaan luotettavana ja validina (Tait et al., 1990) vamman asteen mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuusi viikkoa, kolme kuukautta, kuusi kuukautta ja kaksitoista kuukautta leikkauksen jälkeen .
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itseraportoidut arviot siitä, kuinka laajasti kipu häiritsee toimintaa, arvioituna kipuvammaisuusindeksillä (PDI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Vammaisuus määritellään asteena, jolla kipu häiritsee toimintaa, ja se arvioidaan Pain Disability Index (PDI) -kyselylomakkeella (Pollard, 1984). PDI on itseraportoiva kyselylomake, joka mittaa, missä määrin kipu häiritsee toimintaa seitsemällä alueella: eli perhe/kotivelvollisuudet, virkistys, sosiaalinen toiminta, ammatti, seksuaalinen käyttäytyminen, itsehoito ja elämää tukeva toiminta (Tait). et ai., 1990). Arvosanat kullekin kohteelle vaihtelevat välillä 0 = ei vammaisuutta 5 = kokonaistyökyvyttömyys. Kokonaispistemäärä lasketaan luotettavana ja validina (Tait et al., 1990) vamman asteen mittana ennen leikkausta ja välittömästi sen jälkeen (perusmittaina) sekä kuusi viikkoa, kolme kuukautta, kuusi kuukautta ja kaksitoista kuukautta leikkauksen jälkeen .
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka tyytyväisiä osallistujat ovat yleisesti ottaen elämäänsä, arvioituna yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Elämänlaatu operoidaan tyytyväisyydeksi elämään. Sitä mitataan yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale (RLSS) -asteikolla, jolla on suurin tekijäkuormitus (Margolis et al., 2019). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kohtaan (eli olen tyytyväinen elämääni yleisesti.) 7 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä.
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka tyytyväisiä osallistujat ovat yleisesti ottaen elämäänsä, arvioituna yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Elämänlaatu operoidaan tyytyväisyydeksi elämään. Sitä mitataan yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale (RLSS) -asteikolla, jolla on suurin tekijäkuormitus (Margolis et al., 2019). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kohtaan (eli olen tyytyväinen elämääni yleisesti.) 7 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka tyytyväisiä osallistujat ovat yleisesti ottaen elämäänsä, arvioituna yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Elämänlaatu operoidaan tyytyväisyydeksi elämään. Sitä mitataan yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale (RLSS) -asteikolla, jolla on suurin tekijäkuormitus (Margolis et al., 2019). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kohtaan (eli olen tyytyväinen elämääni yleisesti.) 7 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä.
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Itse ilmoittamat arviot siitä, kuinka tyytyväisiä osallistujat ovat yleisesti ottaen elämäänsä, arvioituna yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale -asteikolla
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
Elämänlaatu operoidaan tyytyväisyydeksi elämään. Sitä mitataan yhdellä Riverside Life Satisfaction Scale (RLSS) -asteikolla, jolla on suurin tekijäkuormitus (Margolis et al., 2019). Osallistujia pyydetään vastaamaan tähän kohtaan (eli olen tyytyväinen elämääni yleisesti.) 7 pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä ja täysin samaa mieltä.
12 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

KU Leuven

Yhteistyökumppanit

RIZIV

Tutkijat

  • Päätutkija: Johan WS Vlaeyen, PhD, Health Psychology, KU Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S63018
  • ctu2019088 (Rekisterin tunniste: FearedBack ZOL)
  • AZGS2020051 (Rekisterin tunniste: FearedBack AZ Groeninge)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa