- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04894526
Alternating Energy Intake and Blood Fat Content After a Meal
torstai 25. elokuuta 2022 päivittänyt: Maastricht University Medical Center
The Effect of Alternating Energy Intake Compared to Regular Energy Intake on the Fat Content in the Blood After a Meal in Abdominally Obese Adults
Increasing evidence suggests that meal timing affects metabolic health.
For example, intermittent fasting (IF) may have positive effects on plasma glucose and lipid levels, insulin sensitivity, and blood pressure.
However, IF protocols often result in significant weight loss.
Therefore, it is not clear to what extent these beneficial metabolic effects are due to IF or to weight loss.
Although the effect of IF independent of weight loss has been studied, daily energy intake in those studies did not differ between the days.
Therefore, the investigators aim to examine the effect of alternating energy intake - i.e. standardised day-to-day fluctuations in energy intake - on metabolic health independent of weight loss.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maite M. Schroor, MSc.
- Puhelinnumero: +31433884258
- Sähköposti: maite.schroor@maastrichtuniversity.nl
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ronald P. Mensink, PhD
- Puhelinnumero: +31433881308
- Sähköposti: r.mensink@maastrichtuniversity.nl
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229 ER
- Rekrytointi
- Maastricht University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Maite M. Schroor, MSc.
- Puhelinnumero: +31433884258
- Sähköposti: maite.schroor@maastrichtuniversity.nl
-
Päätutkija:
- Ronald P. Mensink, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy men and women as judged by study physician
- Abdominally obese males (waist circumference ≥ 102 cm) and females (waist circumference ≥ 88 cm)
- Aged between 18 - 75 years
- Stable bodyweight (weight gain or loss ≤ 3 kg in the past three months)
- Willingness to give up being a blood donor (or having donated blood) from 8 weeks before the start of the study, during the study and for 4 weeks after completion of the study
- No difficult venipuncture as evidenced during the screening visit
- Women should be pre- or postmenopausal
- Sedentary (light exercise < 1 h per week) or moderately active (moderate exercise 1-2 h per week)
- Having a general practitioner
- Agreeing that the participant and general practitioner will be informed about medically relevant personal test results by a physician
- Willing to comply to study protocol during study
- Informed consent signed
Exclusion Criteria:
- Fasting plasma glucose ≥ 7 mmol/l
- Fasting serum triacylglycerol ≥ 4.5 mmol/l
- Fasting serum total cholesterol ≥ 8 mmol/l
- Blood pressure ≥ 160/100 mm Hg
- Current smoker, or smoking cessation < 12 months
- Drug abuse
- Alcohol abuse (≥ 21 alcohol consumptions per week)
- Use of medication known to affect blood pressure, serum lipid metabolism, or glucose metabolism
- Having a medical condition or history which might impact study measurements, to be judged by the study physician (e.g. myocardial infarction, angina, thrombosis, stroke, cancer, familiar hypercholesterolemia, liver or bowel disease or diabetes)
- Active cardiovascular disease like congestive heart failure or cardiovascular event, such as an acute myocardial infarction or cerebrovascular accident
- Use of an investigational product within another biomedical intervention trial within the previous 1-month
- Women who are perimenopausal, have an irregular menstrual cycle, or are pregnant
- Use of over-the-counter and prescribed medication, which may interfere with study measurements (to be judged by the principal investigator), e.g. weight loss medication
- Reported dietary habits: medically prescribed diets or slimming diets
- Reported participation in night shift work 2 weeks prior to screening and/or during the study. Night work is defined as working between midnight and 6.00 AM
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Alternating energy intake schedule
To alternate between caloric overconsumption and caloric underconsumption from day-to-day
|
To alternate between caloric overconsumption (130% of usual total energy needs) and caloric underconsumption (70% of usual total energy needs) on a daily basis for 6 days/week followed by one ad libitum day for 4 weeks.
|
Active Comparator: Regular energy intake schedule
To consume the usual energy intake on a daily basis
|
To consume the usual energy intake (100% of total energy needs) on a daily basis for 6 days/week, also followed by one ad libitum day for 4 weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Triacylglycerol area under the curve (AUC)
Aikaikkuna: 4 hours
|
The 4-hour AUC for triacylglycerol after consumption of a standardised mixed meal
|
4 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Fasting glucose metabolism
Aikaikkuna: Baseline, week 2, and twice in week 4
|
Fasting glucose metabolism (includes e.g.
glucose and insulin concentrations)
|
Baseline, week 2, and twice in week 4
|
Fasting lipid metabolism
Aikaikkuna: Baseline, week 2, and twice in week 4
|
Fasting serum lipid and lipoprotein profile
|
Baseline, week 2, and twice in week 4
|
Marker for postprandial lipid metabolism
Aikaikkuna: 4 hour period after consumption of a standardised mixed meal
|
Marker for lipid metabolism includes triacylglycerol and will be measured after consumption of a standardised mixed meal
|
4 hour period after consumption of a standardised mixed meal
|
Markers for postprandial glucose metabolism
Aikaikkuna: 4 hour period after consumption of a standardised mixed meal
|
Markers for glucose metabolism include insulin and glucose and will be measured after consumption of a standardised mixed meal
|
4 hour period after consumption of a standardised mixed meal
|
24-hour glucose levels
Aikaikkuna: 24 hours
|
The total area under the curve (tAUC) for 24-hour glucose as measured with a continuous glucose sensor
|
24 hours
|
Day-time glucose levels
Aikaikkuna: From 07:00 to 22:00 (15 hours)
|
The tAUC for day-time glucose (07:00 - 22:00 h) as measured with a continuous glucose sensor
|
From 07:00 to 22:00 (15 hours)
|
Night-time glucose levels
Aikaikkuna: From 22:01 to 06:59 (8 hours and 58 min)
|
The tAUC for night-time glucose (22:01 - 06:59 h) as measured with a continuous glucose sensor
|
From 22:01 to 06:59 (8 hours and 58 min)
|
Glucose levels after main meal consumption
Aikaikkuna: 2 hours
|
The tAUC for glucose during 2 hours after main meal consumption (breakfast, lunch and dinner) as measured with a continuous glucose sensor.
|
2 hours
|
The mean amplitude of glycemic excursions (MAGE)
Aikaikkuna: 24 hours
|
MAGE as parameter for the assessment of glycemic variability.
|
24 hours
|
Continuous overall net glycemic action (CONGA)
Aikaikkuna: 1 hour, 2 hours, and 4 hours
|
CONGA to assess intraday glucose variability within predetermined time windows -> 1-hour interval (CONGA-1), 2-hour interval (CONGA-2), and 4-hour interval (CONGA-4).
|
1 hour, 2 hours, and 4 hours
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP) levels
Aikaikkuna: Baseline, week 2, and twice in week 4
|
Fasting hs-CRP as inflammatory marker
|
Baseline, week 2, and twice in week 4
|
Blood pressure
Aikaikkuna: Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Office systolic and diastolic blood pressure
|
Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Body weight
Aikaikkuna: Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Body weight in kilograms
|
Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Height
Aikaikkuna: Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Height in centimeters
|
Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Body Mass Index
Aikaikkuna: Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Body weight and height will be combined to report BMI in kg/m^2
|
Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Waist circumference
Aikaikkuna: Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Waist circumference in centimeters
|
Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Hip circumference
Aikaikkuna: Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Hip circumference in centimeters
|
Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Waist to hip ratio
Aikaikkuna: Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Waist and hip circumference will be used to report the waist to hip ratio
|
Baseline, week 2, week 3, and twice in week 4
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- METC 20-089
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alternating Energy Intake
-
West Virginia UniversityUniversity of PittsburghRekrytointiGlaukooma ja silmän hypertensioYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
-
University of Alabama at BirminghamLopetettuRuoansulatuskanavan suonikohjutYhdysvallat
-
Eastern Mediterranean UniversityValmis
-
University Hospital, ToulouseValmis
-
Biotronik AGValmisDe Novo ja uudelleen ahtautuneet sepelvaltimovauriotSveitsi, Alankomaat, Israel, Espanja, Latvia, Saksa, Itävalta, Belgia, Ranska, Irlanti
-
National Center for Complementary and Integrative...Valmis
-
Sameer AvasaralaRekrytointiKeuhkojen perfuusioYhdysvallat
-
Meander Medical CenterTuntematon
-
Colorado State UniversityPoudre School District, Fort Collins, CO; Montezuma-Cortez School District...ValmisLihavuus | Tyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
University of Alabama at BirminghamSociety of Abdominal RadiologyValmisKolangiokarsinoomaYhdysvallat