Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Symphony IL-6 Cutoff Establishment -tutkimus potilaille, joilla on COVID-19:n aiheuttaman vakavan sepsiksen riski

perjantai 11. elokuuta 2023 päivittänyt: Bluejay Diagnostics, Inc.

Symphony IL-6 Cutoff Establishment -tutkimus potilaille, joilla on vakavan sepsiksen riski

Symphony IL-6 on laite, joka määrittää ihmisen IL-6:n fluoresenssientsyymi-immunomäärityksellä (FEIA) kokoverinäytteistä. Symphony IL-6:n käyttö poistaa plasman erottelun tarpeen ennen testausta. Symphony IL-6 sisältää kaksi osaa, Symphony Fluorescence Immunoanalyzer ja Symphony IL-6 Cartridge. Patruunaan lisätään kokoveri, jonka jälkeen immunoanalysaattoriin voidaan asettaa jopa kuusi patruunaa. 20 minuutin kuluttua annetaan lukema ja tuloste kvantitatiivisella IL-6-pitoisuudella. Käytetyt patruunat ovat täysin suljettuja ja ne voidaan helposti hävittää yleisen sairaalan biojätteen mukana. Tämän laitteen luonteen ja sen siirrettävyyden vuoksi on mahdollista, että sitä voidaan käyttää jatkossa hoitopistelaitteena (POC).

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää interleukiini-6:n (IL-6) raja-arvo käyttämällä Symphony IL-6 -testiä potilaille, joilla on suuri riski saada COVID-19-infektion aiheuttama vakava sepsis.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

96

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Acton, Texas, Yhdysvallat, 01720
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa testataan 96 jäännöskokoverinäytettä, jotka on kerätty perusnäytteinä varmistetuilta COVID-19-potilailta Texasin yliopiston Southwestern Medical Centerissä. Koehenkilöt ovat oireettomia, ja hätäkäyttöluvan (EUA) reaaliaikainen polymeraasiketjureaktiotesti (RT-PCR) on vahvistanut heidän olevan COVID-19-positiivinen. Kokoverinäytteet on toimitettu paikalliseen laboratorioon rutiinitutkimuksia varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kokoverinäyte kerätty K2 EDTA antikoagulanttiputkiin
  • Kohteen katsotaan sairastavan vakavaa tai vakavaa sairautta seuraavasti:

Vakava sairaus

  1. SpO2 < 94 % huoneilmasta merenpinnan tasolla;
  2. Valtimohapen osapaineen suhde sisäänhengitetyn hapen osuuteen (PaO2/FiO2) < 300 mmHg;
  3. Hengitystiheys > 30 hengitystä/min;
  4. Tai keuhkojen infiltraatteja > 50 % kriittinen sairaus

a) Hengitysvajaus; b) Septinen sokki; c) Ja/tai useiden elinten toimintahäiriöt d) Vähintään yksi vakavan sairauden kriteeri

  • Kohde vahvisti COVID-19-positiiviseksi EUA RT-PCR -testillä
  • Kohde on 18+ vuotta
  • Vähimmäistilavuus 100 µL Symphony IL-6 -testausta varten
  • Näyte on testattavissa 12 tunnin sisällä keräämisestä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde saa anti-IL-6-hoitoa
  • Kohde saa kortikosteroideja
  • Hemolysoidut näytteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-6-pitoisuuden mittaaminen potilailla, joilla on suuri vakavan sepsiksen riski
Aikaikkuna: Näyte testataan 12 tunnin kuluessa keräämisestä
Määritä interleukiini-6-pitoisuus kokoverinäytteistä potilailta, joilla on vahvistettu COVID-19-infektio ja joilla on suuri septisen shokin riski.
Näyte testataan 12 tunnin kuluessa keräämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CES-0002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaikea sepsis

3
Tilaa