- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05128656
Immune Response of Asymptomatic EHPAD Employees Infected With COVID-19 (SERASYMPTO)
Kinetic of Humoral Immune Response of Asymptomatic Nursing Homes (EHPAD) Employees Infected With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus : a Case Control Study
The investigators performed in April 2020, a screening campaign of asymptomatic staff working in elderly nursing homes in Paris France (EHPAD), where the virus had been circulating actively in March and April 2020. Among 241 employees tested in four nursing homes, 32 (13.2%) were asymptomatic carriers of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-Cov-2).
Few data are available concerning the humoral immune response of asymptomatic carriers, the elicitation and duration of neutralizing antibodies and the duration of protection.
The purpose of the study is to determine whether these asymptomatic persons develop a humoral immune response, whether this immune response is durable and whether it is protective against the risk of reinfection
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The investigators performed in April 2020, a screening campaign of asymptomatic staff working in elderly nursing homes in Paris, France, where the virus had been circulating actively in March and April 2020. Among 241 employees tested in four nursing homes, 32 (13.2%) were asymptomatic carriers of SARS-Cov-2.
Few data are available concerning the humoral immune response of asymptomatic carriers, the elicitation and duration of neutralizing antibodies and the duration of protection.
The main objective of this study is to describe the SARS-Cov-2 asymptomatic employees with positive immunoglobulin G (igG) serology at month 1-2 post infection.
Secondary objectives are
- To describe the proportion of asymptomatic persons with SARS-Cov-2 antibodies month 3 and 6 post infection
- To compare the proportion of persons with SARS-Cov-2 antibodies between asymptomatic and asymptomatic carriers at M1-2 post infection, M3 and M6 post infection
- To determine the factors associated with the appearance of antibodies ( viral load, age, sex, previous history, habitus..)
- To study the neutralizing capacities and immune-profiling of SARS-Cov-2 antibodies in vitro
- To evaluate the occurrence of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) reinfections in asymptomatic carriers during the second wave.
The design will be a case control study between
- Cases: SARS-Cov-2 asymptomatic nursing homes employees
- Controls: cohort of patients with a symptomatic COVID-19, preferably recruited in nursing homes or in case of difficulties in the virology service of COCHIN Hospital.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75004
- Hôtel Dieu Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Common inclusion criteria:
- Age ≥ 18.
- Health care employees working in the EHPAD who consulted in the Hotel Dieu Hospital
- Affiliated with a health insurance
- Informed information and consent
Inclusion Criteria for Cases (asymptomatic COVID-19 patients) :
- Health care workers screened SARS-Cov-2 positive for NASopharyngeal swaths during screening campaigns for EHPAD staff.
- Having carried out a follow-up serology (M1 and M2) within the Hotel Dieu.
- Having never developed symptoms of COVID-19 or have developed some symptoms undetected before screening: fever, transient fatigue, rhinorrhea, symptoms that may be mistaken for a common winter cold (no respiratory symptoms or prolonged fever)
Inclusion criteria for controls (symptomatic COVID-19 patients) :
- Health care workers tested positive for polymerase chain reaction assay (PCR) SARS-Cov-2 during screening campaigns for EHPAD staff at the Hotel Dieu.
- Having carried out a follow-up serology (M1 and M2) within the Hotel Dieu.
COVID-19 symptoms defined by:
- At least two major signs of COVID-19 among: > fever, cough, chest tightness, bilateral pneumonia, anosmia, loss of taste.
- or a major sign and three minor signs among: headache, severe fatigue, diarrhea, odynophagia, rhinorrhea, suggestive skin signs.
It is part of the database of the virology department of Cochin Hospital (in case of failure to recruit health care workers in the EHPADs).
*Exclusion criteria :
- Refuse to participate or inability to obtain informed consent.
- under guardianship, curators
- negative SARS-COV-2 PCR
- Pregnancy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: Cases
SARS-Cov-2 asymptomatic nursing homes employees
|
serology at M3 and serology at M6
|
Muut: Controls
cohort of patients with a symptomatic COVID-19, preferably recruited in nursing homes or in case of difficulties in the virology service of COCHIN Hospital.
|
serology at M3 and serology at M6
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
rate of positive IgG serology
Aikaikkuna: month 1-2 post infection
|
positive IgG (Immunoglobulin G) SARS-Cov-2 serology after infection of asymptomatic employees
|
month 1-2 post infection
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
rate of positive IgG serology
Aikaikkuna: month 3-6 post infection
|
positive IgG (Immunoglobulin G) SARS-Cov-2 serology after infection of asymptomatic employees
|
month 3-6 post infection
|
rate of positive immunoglobulin M (IgM) serology
Aikaikkuna: month 1-2-3 and 6 post infection
|
positive IgM SARS-Cov-2 serology after infection of asymptomatic employees
|
month 1-2-3 and 6 post infection
|
rate of neutralizing antibodies
Aikaikkuna: month 1-2-3 and 6 post infection
|
concentration of neutralizing antibodies
|
month 1-2-3 and 6 post infection
|
questionnaire
Aikaikkuna: month 1-2-3 and 6 post infection
|
Associated factors with the presence of antibodies
|
month 1-2-3 and 6 post infection
|
re infection
Aikaikkuna: through study completion, an average of 8 months
|
of asymptomatic patients with SARS-Cov-2
|
through study completion, an average of 8 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dominique Salmon, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- APHP201253
- 2020-A01833-36 (Muu tunniste: ID-RCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset COVID-19
-
Yang I. PachankisAktiivinen, ei rekrytointiCOVID-19 hengitystieinfektio | COVID-19 stressisyndrooma | COVID-19-rokotteen haittavaikutus | COVID-19:ään liittyvä tromboembolia | COVID-19:n jälkeinen tehohoidon oireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä aivohalvausKiina
-
Dr. Soetomo General HospitalIndonesia-MoH; Universitas Airlangga; Biotis Pharmaceuticals, IndonesiaRekrytointiCovid-19-pandemia | Covid-19-rokotteet | COVID-19 virustautiIndonesia
-
Indonesia UniversityRekrytointiCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID-19Indonesia
-
University Hospital, Ioannina1st Division of Internal Medicine, University Hospital of IoanninaRekrytointiCOVID-19-keuhkokuume | COVID-19 hengitystieinfektio | Covid-19-pandemia | COVID-19 akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä | COVID-19:ään liittyvä keuhkokuume | COVID 19:ään liittyvä koagulopatia | COVID-19 (koronavirustauti 2019) | COVID-19:ään liittyvä tromboemboliaKreikka
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico ja muut yhteistyökumppanitValmisCOVID-19:n akuutit jälkiseuraukset | COVID-19 jälkeinen tila | Pitkä COVID | Krooninen COVID-19-oireyhtymäItalia
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityShangluo Central Hospital; Ankang Central Hospital; Hanzhong Central Hospital ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiCOVID-19 | COVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Postakuutti COVID-19 | Akuutti COVID-19Kiina
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkEi vielä rekrytointiaCOVIDin jälkeisen taudin hoito hyperbarisella happiterapialla: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimusCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkä COVID | Pitkä Covid19 | COVID-19 jälkeinen tila | COVID-jälkeinen oireyhtymä | COVID-19 jälkeinen tila, määrittelemätön | COVID-jälkeinen tilaAlankomaat
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyValmisCOVID-19 jälkeinen oireyhtymä | Pitkäaikainen COVID-19-oireyhtymäSaksa
-
Endourage, LLCRekrytointiPitkä COVID | Pitkä Covid19 | Postakuutti COVID-19 | Pitkän matkan COVID | Pitkän matkan COVID-19 | Postakuutti COVID-19-oireyhtymäYhdysvallat