Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan T1rho-kuvaus raudan läsnä ollessa

maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Chen Weitian, Chinese University of Hong Kong

Kvantitatiivinen pyörivä kehysrelaksometria maksafibroosin varhaiseen havaitsemiseen maksan raudan läsnä ollessa

Maksan T1rho on kohonnut vasteena ekstrasellulaaristen matriisiproteiinien kertymiselle fibroosin aikana. Maksan raudan ylikuormituksen esiintyminen; voi kuitenkin lyhentää T1rho-arvoa. Oikealla korjauksella voimme poistaa tämän hämmentävän tekijän ja parantaa T1rho:n luotettavuutta maksafibroosin varhaisessa diagnosoinnissa.

Potilaat, joilla on alkuvaiheen maksafibroosi, joka on vahvistettu biopsialla, rekrytoidaan Prince of Walesin sairaalaan (Hong Kong). Rekrytoidaan kolmekymmentä potilasta ja kaksikymmentä tervettä vapaaehtoista. Maksan rautapitoisuus mitataan käyttämällä vakiintunutta T2* MRI-relaksometriaa. Hengityksen mustan veren T1rho-relaksometriaa käytetään T1rho-tietojen keräämiseen. Mitattu T1rho korjataan takautuvasti raudan aiheuttaman lyhennysvaikutuksen poistamiseksi.

Käytämme ANOVAa vertaillaksemme mittausta fibroosin kanssa ja ilman. Käytämme Pearson-korrelaatioita sairauden tilan ja kuvantamismittausten välillä sekä ROC-analyysiä ehdotetun menetelmän diagnostisen arvon määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wale Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Maksafibroosipotilaat ja terveet kontrollit seulotaan ennen MR-tutkimusta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55-vuotiaana
  • Tietoinen kirjallinen suostumus saatu

Poissulkemiskriteerit:

  • MRI:n vasta-aiheet, kuten metalliset implantit, klaustrofobia ja raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
terveet kontrollit
potilaille, joilla on maksafibroosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksan rautapitoisuus mitataan käyttämällä vakiintunutta T2* MRI-relaksometriaa
Aikaikkuna: yksi vuosi
Hengityksen mustan veren T1rho-relaksometriaa käytetään T1rho-tietojen keräämiseen. Mitattu T1rho korjataan takautuvasti raudan aiheuttaman lyhennysvaikutuksen poistamiseksi.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksan fibroosi

Tilaa