Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen vs. automaattinen suonikalvon paksuusmittaus käyttämällä pyyhkäisylähdettä anteriorista segmenttiä OCT

tiistai 25. tammikuuta 2022 päivittänyt: Khaled Abdelazeem, Assiut University

Manuaalisten ja automatisoitujen suonikalvon paksuusmittausten vertailu pyyhkäisyn lähteen etuosan optista koherenssitomografiaa käyttäen

Suonikalvo, joka sijaitsee verkkokalvon ja kovakalvon välissä, on sidekudoskerros, joka on tiiviisti täynnä verisuonia ja joka vastaa hapen ja ravinteiden toimittamisesta verkkokalvon reuna-alueille. Yksi suonikalvon päätehtävistä on tukea verkkokalvon pigmenttiepiteelin (RPE) aineenvaihduntaa. Se liittyy useiden verkkokalvon sairauksien patogeneesiin, mukaan lukien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia, sentraalinen seroosinen korioretinopatia ja korkeaan likinäköisyyteen liittyvä verkkokalvon korion atrofia. Koska suonikalvon muutoksilla on perustavanlaatuinen rooli näiden sairauksien kehittymisessä ja etenemisessä, suonikalvon paksuus tarjoaa lääkäreille kattavaa tietoa.

Suonikalvon tutkimukseen tutkijat ovat käyttäneet ultraääntä, magneettikuvausta MRI:tä ja Doppler-laseria, mutta näiden menetelmien käyttökelpoisuus on rajallinen resoluution puutteen vuoksi. Päinvastoin, indosyaniinivihreä (ICG) angiografia tarjoaa arvokasta kliinistä tietoa, mutta ei anna poikkileikkauskuvia suonikalvosta in vivo -tutkimusta varten.

Optinen koherenssitomografia (OCT) on kasvattanut suosiotaan kliinisessä ja kokeellisessa oftalmologiassa viimeisen vuosikymmenen aikana keinona hankkia yksityiskohtaisia, kolmiulotteisia kuvia verkkokalvosta. Toisaalta koko suonikalvon kuvantaminen on osoittautunut vaikeammaksi johtuen signaalin voimakkuuden merkittävästä heikkenemisestä RPE:n ulkopuolella RPE:n pigmentin ja suonikalvon ja valon sironnan vuoksi verisuoniston. Parannetun syvyyskuvauksen (EDI) kehittäminen Spaiden et al. avasi oven kvantitatiiviselle suonikalvon arvioinnille. Suonikalvon kuvantaminen on tällä hetkellä mahdollista käyttämällä yhtä kahdesta optisen koherenssitomografian (OCT) tekniikasta: (1) spektrialueen (SD) OCT, jossa käytetään tavallisia valonlähteitä käyttäen EDI:tä, ja (2) pyyhkäisylähde (SS) OCT käyttämällä pitkän aallonpituuden valoa. .SS-OCT:ssä käytetään 1 m-kaistaista valonlähdettä, joka tunkeutuu syvemmälle verkkokalvon suonikalvon kudoksiin ja optimoi siten resoluution. Verkkokalvon ja suonikalvon muutosten visualisoimiseksi paremmin SS-OCT voi näyttää samanaikaisesti tarkennetun kuvan sekä verkkokalvosta että suonikalvosta. Tämä tekee siitä tarkan tekniikan suonikalvon paksuuden arvioimiseen.

Tällaiset havainnot suonikalvon paksuuden muutoksista paljastivat, että suonikalvon ja suonikalvon paksuus voivat olla tärkeitä ominaisuuksia silmäpatologian arvioinnissa. Näiden mahdollisten suonikalvon paksuuden vaihteluiden tieteellisen arvon ymmärtämiseksi näyttää siltä, ​​että suonikalvon paksuuden kattavat ja systemaattiset normatiiviset arvot ovat olennaisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71515
        • Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tavallisia aikuisia vapaaehtoisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tavallisia aikuisia vapaaehtoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Silmät, joilla on korioretinaalisia tai vitreoretinaalisia sairauksia
  • Silmänsisäisen leikkauksen historia
  • Glaukooma.
  • Systeemiset sairaudet tai tilat, jotka voivat vaikuttaa verkkokalvon tai suonikalvon paksuuteen,
  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suonikalvon paksuus
Aikaikkuna: 1 päivä
Manuaalinen ja automaattinen suonikalvon paksuuden mittaus
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17300719

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmäsairaudet

3
Tilaa