Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänen rooli tulehduksellisessa suolistosairaudessa

keskiviikko 19. tammikuuta 2022 päivittänyt: Shrouk Mohamed Gad, Assiut University

Suoliston ultraäänen rooli tulehduksellisissa suolistosairaudissa korrelaatiossa endoskooppisten löydösten kanssa

Tämän artikkelin tavoitteena on antaa laaja yleiskatsaus suoliston ultraäänen todellisesta roolista kroonista tulehduksellista suolistosairautta sairastavien potilaiden havaitsemisessa ja seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulehduksellinen suolistosairaus on krooninen suolistosairaus; se voi koskea koko maha-suolikanavaa, mutta sen sijainti sykkyräsuolessa tai paksusuolessa on yleisintä. Tulehduksellisen suolistosairauden diagnoosin vertailustandardi on ileokolonoskopia ja histologinen arviointi. Dan Carter, Lior H. Katz, Eytan Bardan, Eti Salomon, Shulamit Goldstein, Shomron Ben Horin, Uri Kopylov ja Rami Eliakim Kaikkien komplikaatioiden havaitsemisen vertailustandardi on leikkaus. Kuvaustekniikoilla on kuitenkin tärkeä rooli sekä CD:n havaitsemisessa/lokalisoinnissa että CD-potilaiden seurannassa. Viime vuosina ultraäänilaitteiden tekninen kehitys, uusien teknologioiden, kuten elastografian, tulo ja enimmäkseen sonografien lisääntynyt asiantuntemus ovat lisänneet suoliston ultraäänen roolia ruoansulatuskanavan arvioinnissa. Itse asiassa suolen ultraääni on erityisen houkutteleva laajan saatavuuden, ei-invasiivisuuden, alhaisten kustannusten ja hyvän toistettavuuden ansiosta, koska se voidaan helposti toistaa seurannan aikana Clara Benedetta Conti, Mariangela Giunta, Daniele Gridavilla, Dario Conte, Mirella Fraquelli. Suolen ultraäänestä on tullut ensilinjan kuvantamistekniikka potilaille, joilla epäillään C-rohnin tautia, koska se on halpa, vähäisempi säteilyvaikutus, se voidaan tehdä useammin kuin kerran näiden potilaiden seurantaan. Jotkut merkit, kuten suolen silmukan elastisuus (eli suolen seinämän kyky romahtaa suolen luumeniin ja palata alkuperäiseen kokoon ja muotoon manuaalisen puristuksen ja dekompression jälkeen) ja kokoonpuristuvuus anturin kosketuksessa ja peristaltiikka (yleensä heikentynyt), eivät ole spesifisiä, kun taas muut merkit, kuten suolen seinämän ominaisuudet, ovat tarkempia. Jälkimmäisistä tärkein merkki on suolen seinämän paksuuntuminen (BWT). Tärkeitä ovat myös suolen seinämän kaikukuvion ominaisuudet (BWP), mahdollisten marginaalien epäsäännöllisyyksien esiintyminen ja vaskulaarisuuden aste kaikuväri Dopplerissa tai teho-Dopplerissa. Muita, mutta harvemmin esiintyviä merkkejä ovat luminaaliset muutokset, kuten turvotus tai mikä tahansa luminaalinen ahtauma. Muita mahdollisia löydöksiä suolisilmukan ulkopuolella ovat suoliliepeen hypertrofia, suurentuneet suoliliepeen imusolmukkeet ja vapaa neste vatsaontelossa tai suoliston silmukoissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka tulevat avuksi yliopistosairaalaan, jotka kärsivät suolistosairaudesta, ei poissuljeta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat lähetettiin radiologian osastolle ultraäänitutkimukseen, jos epäiltiin suolistosairautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksikään potilas ei ole suljettu pois tämän prosessin suorittamisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ultraäänilöydösten vertailu endoskooppisiin löydöksiin
Aikaikkuna: perusviiva
potilaan ultraäänilöydösten analysointi ja testaa, pystyykö se diagnosoimaan erityyppiset tulehdukselliset suolistosairaudet
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehdukselliset suolistosairaudet

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

3
Tilaa