Riippumattomien ennustajien analyysi ja kavitaaarisen keskuskeuhkosyövän mallin rakentaminen
torstai 3. maaliskuuta 2022 päivittänyt: The Central Hospital of Lishui City
Riippumattomien ennustajien analyysi ja kavitaaarisen keskuskeuhkosyövän mallin rakentaminen: retrospektiivinen, monikeskustutkimus
Tämä tutkimus on retrospektiivinen, monikeskuskliininen tutkimus.
Päätavoitteena on tunnistaa onkalon muodostumisen riskitekijät keskustyypin keuhkosyöpäleesioissa ja rakentaa edellä mainittujen riskitekijöiden perusteella ennustemalli ontelon muodostumiselle keskustyypin keuhkosyöpäleesioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jianfei Tu, Dr
- Puhelinnumero: 13646782878
- Sähköposti: jianfei1133@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jingjing Song, Dr
- Puhelinnumero: 13615780342
- Sähköposti: 8808s_j996@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä on monikeskustutkimus.
Potilaat Zhejiangin maakunnan Lishuin keskussairaalasta, Zhejiangin yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun toisesta liitännäissairaalasta ja Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston sidossairaalasta, jotka täyttävät yllä mainitut kriteerit, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: yli 18 vuotta；
- Kliininen tai patologisesti vahvistettu keskuskeuhkosyöpä;
- Leesiot, joissa ei ole onteloita ensimmäisen keskuskeuhkosyövän diagnoosin yhteydessä;
- Suorittanut täydellisen laboratorio- ja kuvantamistutkimuksen ensimmäisen keskuskeuhkosyövän diagnoosin yhteydessä;
- Potilaat, joilla oli onteloiden muodostumista seurannan aikana, ja ontelot vahvistettiin itsenäisesti vähintään 3 kuvantamisasiantuntijan toimesta;
- Potilaat, joilla on täydelliset potilastiedot;
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kärsivät muista pahanlaatuisista kasvaimista;
- Potilailta puuttuu kuvantamistiedot;
- Potilailta puuttuu kliiniset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Onteloiden muodostuminen keskuskeuhkosyövässä, arvioitu 18 kuukauteen asti.
Aikaikkuna: Aika rekisteröinnistä onteloiden muodostumiseen, arvioituna enintään 18 kuukautta.
|
Aika rekisteröinnistä onteloiden muodostumiseen, arvioituna enintään 18 kuukautta.
|
Aika rekisteröinnistä onteloiden muodostumiseen, arvioituna enintään 18 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hemoptysis potilailla, joilla on keskuskeuhkosyöpä, arvioitu 18 kuukauden ikään asti.
Aikaikkuna: Aika rekisteröinnistä hemoptyysiin, arvioituna enintään 18 kuukautta.
|
Aika rekisteröinnistä hemoptyysiin, arvioituna enintään 18 kuukautta.
|
Aika rekisteröinnistä hemoptyysiin, arvioituna enintään 18 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 12. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 12. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 12. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZJLS-KLDMIR-22004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tilastollinen analyysisuunnitelma, tietoinen suostumuslomake ja kliininen tutkimusraportti voidaan jakaa muiden tutkijoiden kanssa.
IPD-jaon aikakehys
Kuuden kuukauden kuluessa kokeen päättymisestä.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Jaetut tiedot eivät ole ladattavissa, mutta niitä voi vain selata.
Tietojen lataamiseksi sinun on otettava yhteyttä tutkijoihin.
Jaetut tiedot eivät anna osallistujien yksityisiä tietoja.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keski-keuhkosyöpä
-
Hackensack Meridian HealthAktiivinen, ei rekrytointi
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
Genentech, Inc.ValmisDysfunctional Central Venous Access Devices (CVADS)
-
Philipps University Marburg Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointiTransplantation LungItävalta, Saksa
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.RekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen II keuhkosyöpä AJCC v8 | Stage IIA Lung Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Mansoura UniversityRekrytointi
-
The University of Hong KongRekrytointi
-
Eben RosenthalRekrytointiStage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkokarsinooma | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain keuhkoissaYhdysvallat
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrytointi
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconBiothelisTuntematonSydänkirurgia | Kardiopulmonaalinen ohitus | Lung