Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikuntalihasten hapetus ja aktivaatio akuutin välin aikana verrattuna jatkuvaan kuormitukseen vuodepyöräilyharjoitukseen

tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: Daniel Langer, KU Leuven

Liikuntalihasten hapetus ja aktivaatio akuutin aikavälin aikana verrattuna jatkuvaan kuormitukseen pyöräilyharjoitukseen: Pilottitutkimus

Jopa 60 %:lle tehohoito-osastolle (ICU) saapuneista potilaista, jotka ovat pitkään teho-osastolla, kehittyy komplikaatioita, kuten tehohoitoyksikön hankittu heikkous (ICUAW), jolle on ominaista raajan ja hengityslihasten heikkous. ICUAW liittyy huonompaan ennusteeseen, pidempään tehohoitoon ja lisääntyneeseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen.

Fysioterapian (PT) interventiot tehohoidossa (ICU) voivat parantaa potilaiden tuloksia.

Varhaiseen mobilisaatioon tähtäävillä tavanomaisilla fyysisen aktiivisuuden interventioilla saavutetut parannukset lihastoiminnassa vaihtelevat kuitenkin suuresti, koska interventioiden määrittelyssä ei ole johdonmukaista, harjoitusannoksen monimutkaisuutta ei oteta huomioon ja/tai lihasten riittämätön stimulaatio interventioiden aikana. On ehdotettu, että varhaisen mobilisaation ja harjoitusprotokollien muuttaminen lyhyemmiksi intervalleiksi, jotka koostuvat korkeamman intensiteetin harjoituksista, saattaa johtaa optimaalisempaan lihasten stimulaatioon.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät siksi arvioimaan (ei-invasiivisilla tekniikoilla) samanaikaisesti liikkumislihasten hapetusta ja aktivaatiota sekä hengitykseen ja verenkiertoon kohdistuvan kuormituksen mittauksia kahden erilaisen harjoittelumuodon eli kohtalaisen intensiteetin jatkuvan vuodepyöräilyn (kestävyyden) aikana. harjoittelu) vs. korkea intensiteetti vuorotellen matalamman intensiteetin vuodepyöräilyjaksoilla (intervalliharjoittelu).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kriittinen sairaus liittyy korkeaan sairastuvuus- ja kuolleisuusasteeseen sekä terveydenhuollon kustannuksiin. Jopa 60 %:lle tehohoito-osastolle (ICU) saapuneista potilaista, jotka ovat pitkään teho-osastolla, kehittyy komplikaatioita, kuten tehohoitoyksikön hankittu heikkous (ICUAW), jolle on ominaista raajan ja hengityslihasten heikkous. Nämä poikkeavuudet kehittyvät jo ensimmäisten päivien tai viikkojen kuluessa teho-osastolle saapumisen jälkeen ja liittyvät liikkumattomuuteen, sepsikseen, tulehdusreaktiooireyhtymään (SIRS), pitkittyneeseen mekaaniseen ventilaatioon, monielinten vajaatoimintaan ja kortikosteroidien käyttöön. ICUAW liittyy huonompaan ennusteeseen, pidempään tehohoitoon ja lisääntyneeseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen. Kriittisistä sairauksista selviytyneet raportoivat usein pitkäaikaisista fyysisistä vammoista, jotka jatkuvat jopa 5 vuotta kotiutumisen jälkeen.

Fysioterapian (PT) interventiot tehohoidossa (ICU) voivat parantaa potilaiden tuloksia. Satunnaistettujen kontrolloitujen kokeiden (RCT) järjestelmällinen tarkastelu teho-osastolla eloonjääneiden fyysisen toiminnan parantamisstrategioista osoitti PT-interventioiden tärkeyden teho-osastolla. Varhainen kuntoutus teho-osastolle käynnin aikana voi tuottaa merkittäviä kliinisiä etuja potilaille. Nämä havainnot korostavat, että on tärkeää pyrkiä soveltamaan mobilisaatiostrategioita varhaisessa teho-osaston aikana fyysisen toiminnan ylläpitämiseksi ja parantamiseksi mahdollisimman hyvin.

Kriittisesti sairaiden potilaiden määrän ennustetaan kasvavan, joten kuntoutusta vaativa teho-osastolla on perusteltua tehdä tehokkaita ja tehokkaita kuntoutustoimenpiteitä. Varhaiseen mobilisaatioon tähtäävillä tavallisilla fyysisen aktiivisuuden interventioilla saavutetut parannukset lihastoiminnassa ovat kuitenkin erittäin vaihtelevia. Siksi on tarpeen toteuttaa enemmän näyttöön perustuvia PT-interventioita osana rutiininomaista kliinistä käytäntöä. Nykyisten interventioiden vaihtelevat tulokset voivat johtua interventioiden määrittelyn epäjohdonmukaisuudesta, harjoitusannoksen monimutkaisuuden huomioimatta jättämisestä ja/tai lihasten riittämättömästä stimulaatiosta interventioiden aikana. On ehdotettu, että varhaisen mobilisaation ja harjoitusprotokollien muuttaminen lyhyemmiksi intervalleiksi, jotka koostuvat korkeamman intensiteetin harjoituksista, saattaa johtaa optimaalisempaan lihasten stimulaatioon.

Äskettäinen tutkimus, jossa arvioitiin 181 peräkkäisen potilaan kohorttia, jotka saivat 541 vuodepyöräilyä osana rutiininomaista PT-hoitoa teho-osastolla, osoitti, että jatkuva kuormitusvuodepyöräily näyttää olevan sekä mahdollista että turvallista. Lisäksi viimeaikaiset todisteet kroonista keuhkosairautta sairastavista potilaista osoittavat, että intensiivisten ja vähemmän intensiivisten harjoittelujaksojen akuutti muutos sai aikaan lihasten paikallisten happivarastojen osittaisen palautumisen vähemmän intensiivisen harjoituksen aikana, mikä helpotti lihaksia saavuttamaan korkeampi harjoituksen intensiteetti intensiivisten jaksojen aikana. , verrattuna jatkuvan kuormituksen submaksimaaliseen harjoitteluun. Näin ollen kroonista keuhkosairautta sairastavilla potilailla intensiivisen ja vähemmän intensiivisen kuormituksen vuorotteleminen intervalliharjoittelun aikana voi olla fysiologisesti tehokkaampaa kuin kestävyysharjoittelun aikana ylläpidetyt jatkuvat submaksimaaliset kuormitukset, jotta saavutetaan suurempi liikelihasten stimulaatio. Tätä ei ole toistaiseksi tutkittu tehohoitopotilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Leuven, Belgia, 3000
        • Rekrytointi
        • University Hospital Leuven
        • Päätutkija:
          • Daniel Langer, PT, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täysin yhteistyöhön osallistuneet aikuiset potilaat, jotka osoittavat standardoidun 5 kysymyksen riittävyyspisteen (SQ5) = 5/5
  • Potilaita ventiloidaan koneellisesti yli 48 tuntia saman teho-osaston vastaanoton aikana
  • Potilaiden odotetaan jäävän teho-osastolle yli 48 tunnin ajaksi tutkimukseen ilmoittautumisesta alkaen
  • Potilaat, jotka pystyvät pyöräilemään aktiivisesti > 10 minuuttia peräkkäin

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin olemassa olevat toiminnalliset rajoitukset
  • Alaraajojen vammat tai olosuhteet, jotka estävät pyöräilyn sängyssä, kuten kehon habitus, joka ei sovi pyörään
  • Äärimmäinen liikalihavuus (painoindeksi > 35 kg/m2)
  • Neurologisesti epävakaa
  • Akuutti leikkaus
  • Palliatiiviset hoidon tavoitteet
  • Lämpötila > 40 °C
  • Odotettu kohtalokas lopputulos
  • Todisteet sepelvaltimon iskemiasta, esimerkiksi rintakipu tai EKG-muutokset
  • Leposyke <40 tai >120 lyöntiä minuutissa
  • Keskimääräinen valtimopaine <60 tai >120 mmHg
  • Perifeeristen kapillaarien happisaturaatio < 90 %
  • Jalan haavat, trauma tai leikkaus, joka estää pyöräergometrian
  • Lantion haavat, trauma tai leikkaus, joka estää pyöräergometrian
  • Lannerangan haavat, trauma tai leikkaus, joka estää sykliergometrian
  • Hyytymishäiriö (kansainvälinen normalisoitu suhde > 1,8 tai verihiutaleet < 50 000 mcL)
  • Kallonsisäinen paine >20 mm Hg
  • Reisiluun pääsy muuhun kuin reisiluun keskilinjaan
  • Akuutti syvä laskimotromboosi
  • Keuhkoveritulppa
  • >20 mcg/min noradrenaliinia
  • inotrooppinen tai vasopressorituki, joka on verrattavissa noradrenaliiniannokseen > 20 mcg/min
  • Sisäänhengitetyn hapen osuus > 55 %
  • Hapen osapaine (PaO2) <65 torr (<8,66 kPa)
  • Positiivinen uloshengityspaine > 10 cmH2O
  • Hengitystiheys > 30 hengitystä minuutissa riittävällä ventilaatiotuella
  • Minuuttihengitys >150 ml/kg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Varsi 1 (Ensin vakiokuormitus ja sitten intervallivuodekiertoprotokolla)

Päivän 1 aikana potilaat perehdytetään jatkuvaan kuormitukseen ja intervallivuodepyöräilyyn ilman vastusta. Potilaat satunnaistetaan myös tutkimuksen kahteen haaraan, ennen kuin määritetään sopivat harjoituksen intensiteetit käytettäväksi jatkuvan kuormituksen ja intervallivuodepyöräilyprotokollan aikana päivänä 2 ja päivänä 3. Harjoituksen intensiteetit määritetään siten, että harjoittelun määrä näiden kahden protokollan aikana on sama.

Päivän 2 aikana potilaat, jotka on satunnaistettu ryhmään 1, suorittavat jatkuvan kuormituksen vuodesyklin protokollan. Päivän 3 aikana potilaat, jotka suorittivat jatkuvan kuormituksen vuodesyklin protokollan päivänä 1 (käsivarsi 1), suorittavat intervallivuodekiertoprotokollan.

Potilaat pyöräilevät aktiivisesti vähintään 10 minuuttia ja enintään 20 minuuttia ilman taukoja.
Potilaat pyöräilevät saman ajan kuin jatkuvan kuormituksen aikana. Välivuodepyöräily koostuu 30 sekuntia korkean intensiteetin harjoituksesta vuorotellen 30 sekuntia passiivista pyöräilyä, joka on suunniteltu siten, että harjoittelun määrä on yhtä suuri.
ACTIVE_COMPARATOR: Käsivarsi 2 (ensimmäinen aikaväli ja sitten vakiokuorma-vuode-jaksotusprotokolla)

Päivän 1 aikana potilaat perehdytetään jatkuvaan kuormitukseen ja intervallivuodepyöräilyyn ilman vastusta. Potilaat satunnaistetaan myös tutkimuksen kahteen haaraan, ennen kuin määritetään sopivat harjoituksen intensiteetit käytettäväksi jatkuvan kuormituksen ja intervallivuodepyöräilyprotokollan aikana päivänä 2 ja päivänä 3. Harjoituksen intensiteetit määritetään siten, että harjoittelun määrä näiden kahden protokollan aikana on sama.

Päivän 2 aikana potilaat, jotka on satunnaistettu haaraan 2, suorittavat intervallivuodekiertoprotokollan. Päivänä 3 he suorittavat jatkuvan kuorman sänkypyöräilyprotokollan.

Potilaat pyöräilevät aktiivisesti vähintään 10 minuuttia ja enintään 20 minuuttia ilman taukoja.
Potilaat pyöräilevät saman ajan kuin jatkuvan kuormituksen aikana. Välivuodepyöräily koostuu 30 sekuntia korkean intensiteetin harjoituksesta vuorotellen 30 sekuntia passiivista pyöräilyä, joka on suunniteltu siten, että harjoittelun määrä on yhtä suuri.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot kerroskiertoprotokollien välillä murtohappisaturaatiossa (StiO2, %) kullekin mitatulle m:n alueelle. quadriceps femoris
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Arvioitu lähi-infrapunaspektroskopialla
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä aktivaatiossa (sEMG-amplitudi) jokaisella mitatulla femoriksen nelipäisen lihaksen alueella
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Pintaelektromyografialla arvioitu
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Haittavaikutusten määrä jatkuvan kuorman sänkypyöräilyn aikana
Aikaikkuna: 1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
Jatkuvan kuormituksen vuodepyöräilyprotokollaa pidetään turvallisena toimenpiteenä, jos haittatapahtumien määrä on alle 2,6 %; haittatapahtumat: katetrin/letkun poisto, vasoaktiivisten lääkkeiden lisääntyminen > 5 mcg/min, systolisen verenpaineen nousu > 200 mmHg > 2 minuutin ajan, keskimääräisen valtimopaineen lasku < 60 mmHg > 2 minuutin ajan, sykkeen lasku < 50 lyöntiä minuutissa > 2 minuuttia, sykkeen nousu > 140 lyöntiä minuutissa > 2 minuutin ajan, hengitystiheys lisääntyy ja jatkuu > 5 minuuttia istunnon jälkeen, perifeeristen kapillaarien happisaturaation lasku < 88 % > 1 minuutin ajan, mikä edellyttää sisäänhengitysosuuden lisäämistä happi > 0,1 jatkuva > 5 min)
1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
Haittavaikutusten määrä intervallipyöräilyn aikana
Aikaikkuna: 1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden
Vuodekiertoprotokollaa pidetään turvallisena toimenpiteenä, jos haittatapahtumien määrä on alle 2,6 %; haittatapahtumat: katetrin/letkun poisto, vasoaktiivisten lääkkeiden lisääntyminen > 5 mcg/min, systolisen verenpaineen nousu > 200 mmHg > 2 minuutin ajan, keskimääräisen valtimopaineen lasku < 60 mmHg > 2 minuutin ajan, sykkeen lasku < 50 lyöntiä minuutissa > 2 minuuttia, sykkeen nousu > 140 lyöntiä minuutissa > 2 minuutin ajan, hengitystiheys lisääntyy ja jatkuu > 5 minuuttia istunnon jälkeen, perifeeristen kapillaarien happisaturaation lasku < 88 % > 1 minuutin ajan, mikä edellyttää sisäänhengitysosuuden lisäämistä happi > 0,1 jatkuva > 5 min)
1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden
Prosenttiosuus vakiokuormituksella vuodepyöräilykerroista
Aikaikkuna: 1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
Jatkuvan kuormituksen vuodepyöräily katsotaan mahdolliseksi, jos vähintään 80 % suunnitelluista vakiokuormituskerroista pystyttiin aloittamaan ja 80 % aloitetuista harjoituksista voidaan suorittaa loppuun.
1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
Valmistettujen intervallipyöräilykertojen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden
Intervallipyöräily katsotaan mahdolliseksi, jos vähintään 80 % suunnitelluista intervallikerroista pystyttiin aloittamaan ja 80 % aloitetuista harjoituksista voidaan suorittaa loppuun
1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot fraktionaalisen happisaturaation (StiO2,%) suhteellisessa dispersiossa (StiO2, %) femoriksen nelipään eri alueiden välillä osoittimena hapen erotuksen heterogeenisyydestä nelipäisen reisilihaksen eri alueiden välillä.
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Harjoitusprotokollien väliset erot fraktionaalisen happisaturaation (StiO2, %) suhteellisessa dispersiossa (RD) femoriksen nelipään eri alueiden välillä (eli vastus lateralis, vastus medialis, rectus femoris yläosa ja rectus femoris alaosa) osoittimen heterogeenisyydestä fraktionaalinen hapen poisto nelipäisen reisilihaksen eri alueilla.
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Erot hapetetun hemoglobiinin/myoglobiinin (OxyHb/Mb), happittoman hemoglobiinin/myoglobiinin (DeoxyHb/Mb) ja hemoglobiinin/myoglobiinin kokonaispitoisuuden (TotHb/Mb) välillä kunkin mitatun nelipäisen reisilihaksen alueella
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Erot harjoitusprotokollan välillä hapetetun hemoglobiinin/myoglobiinin (OxyHb/Mb), happitonta hemoglobiinin/myoglobiinin (DeoxyHb/Mb) ja kokonaishemoglobiini/myoglobiinipitoisuuden (TotHb/Mb) välillä kullekin mitatulle quadriceps femoris -alueelle (eli media vastus lateralis, vastus media). , rectus femoris yläosa ja rectus femoris alaosa)
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Erot sEMG:n mediaanitaajuudessa femoriksen nelipään eri alueilla
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Erot sEMG:n mediaanifrekvenssissä nelipäisen reisilihaksen eri alueilla (eli vastus lateralis, vastus medialis, rectus femoris yläosa ja rectus femoris alaosa) harjoitusprotokollien välillä
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Erot sEMG-arvojen suhteellisessa dispersiossa (RD) femoriksen nelipään eri alueiden välillä aktivaation heterogeenisyyden indikaattorina nelipäisen reisilihaksen eri alueiden välillä.
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Harjoitusprotokollien väliset erot sEMG-arvojen suhteellisessa dispersiossa (RD) quadriceps femoriksen eri alueiden välillä indikaattorina aktivaation heterogeenisyydestä nelipäisen reisilihaksen eri alueiden välillä.
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
Erot sänkypyöräilyprotokollien välillä sykkeessä
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä keskimääräisessä valtimoverenpaineessa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä hengitystaajuudessa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä minuuttiventilaatiossa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Mekaanisesti tuuletettujen potilaiden tapauksessa
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Vuodekiertoprotokollien väliset erot vuoroveden tilavuudessa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Mekaanisesti tuuletettujen potilaiden tapauksessa
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Erot vuodekiertoprotokollien välillä perifeerisen kapillaarin happisaturaatiossa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat ​​annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa