- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05279547
Liikuntalihasten hapetus ja aktivaatio akuutin välin aikana verrattuna jatkuvaan kuormitukseen vuodepyöräilyharjoitukseen
Liikuntalihasten hapetus ja aktivaatio akuutin aikavälin aikana verrattuna jatkuvaan kuormitukseen pyöräilyharjoitukseen: Pilottitutkimus
Jopa 60 %:lle tehohoito-osastolle (ICU) saapuneista potilaista, jotka ovat pitkään teho-osastolla, kehittyy komplikaatioita, kuten tehohoitoyksikön hankittu heikkous (ICUAW), jolle on ominaista raajan ja hengityslihasten heikkous. ICUAW liittyy huonompaan ennusteeseen, pidempään tehohoitoon ja lisääntyneeseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen.
Fysioterapian (PT) interventiot tehohoidossa (ICU) voivat parantaa potilaiden tuloksia.
Varhaiseen mobilisaatioon tähtäävillä tavanomaisilla fyysisen aktiivisuuden interventioilla saavutetut parannukset lihastoiminnassa vaihtelevat kuitenkin suuresti, koska interventioiden määrittelyssä ei ole johdonmukaista, harjoitusannoksen monimutkaisuutta ei oteta huomioon ja/tai lihasten riittämätön stimulaatio interventioiden aikana. On ehdotettu, että varhaisen mobilisaation ja harjoitusprotokollien muuttaminen lyhyemmiksi intervalleiksi, jotka koostuvat korkeamman intensiteetin harjoituksista, saattaa johtaa optimaalisempaan lihasten stimulaatioon.
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät siksi arvioimaan (ei-invasiivisilla tekniikoilla) samanaikaisesti liikkumislihasten hapetusta ja aktivaatiota sekä hengitykseen ja verenkiertoon kohdistuvan kuormituksen mittauksia kahden erilaisen harjoittelumuodon eli kohtalaisen intensiteetin jatkuvan vuodepyöräilyn (kestävyyden) aikana. harjoittelu) vs. korkea intensiteetti vuorotellen matalamman intensiteetin vuodepyöräilyjaksoilla (intervalliharjoittelu).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kriittinen sairaus liittyy korkeaan sairastuvuus- ja kuolleisuusasteeseen sekä terveydenhuollon kustannuksiin. Jopa 60 %:lle tehohoito-osastolle (ICU) saapuneista potilaista, jotka ovat pitkään teho-osastolla, kehittyy komplikaatioita, kuten tehohoitoyksikön hankittu heikkous (ICUAW), jolle on ominaista raajan ja hengityslihasten heikkous. Nämä poikkeavuudet kehittyvät jo ensimmäisten päivien tai viikkojen kuluessa teho-osastolle saapumisen jälkeen ja liittyvät liikkumattomuuteen, sepsikseen, tulehdusreaktiooireyhtymään (SIRS), pitkittyneeseen mekaaniseen ventilaatioon, monielinten vajaatoimintaan ja kortikosteroidien käyttöön. ICUAW liittyy huonompaan ennusteeseen, pidempään tehohoitoon ja lisääntyneeseen sairastumiseen ja kuolleisuuteen. Kriittisistä sairauksista selviytyneet raportoivat usein pitkäaikaisista fyysisistä vammoista, jotka jatkuvat jopa 5 vuotta kotiutumisen jälkeen.
Fysioterapian (PT) interventiot tehohoidossa (ICU) voivat parantaa potilaiden tuloksia. Satunnaistettujen kontrolloitujen kokeiden (RCT) järjestelmällinen tarkastelu teho-osastolla eloonjääneiden fyysisen toiminnan parantamisstrategioista osoitti PT-interventioiden tärkeyden teho-osastolla. Varhainen kuntoutus teho-osastolle käynnin aikana voi tuottaa merkittäviä kliinisiä etuja potilaille. Nämä havainnot korostavat, että on tärkeää pyrkiä soveltamaan mobilisaatiostrategioita varhaisessa teho-osaston aikana fyysisen toiminnan ylläpitämiseksi ja parantamiseksi mahdollisimman hyvin.
Kriittisesti sairaiden potilaiden määrän ennustetaan kasvavan, joten kuntoutusta vaativa teho-osastolla on perusteltua tehdä tehokkaita ja tehokkaita kuntoutustoimenpiteitä. Varhaiseen mobilisaatioon tähtäävillä tavallisilla fyysisen aktiivisuuden interventioilla saavutetut parannukset lihastoiminnassa ovat kuitenkin erittäin vaihtelevia. Siksi on tarpeen toteuttaa enemmän näyttöön perustuvia PT-interventioita osana rutiininomaista kliinistä käytäntöä. Nykyisten interventioiden vaihtelevat tulokset voivat johtua interventioiden määrittelyn epäjohdonmukaisuudesta, harjoitusannoksen monimutkaisuuden huomioimatta jättämisestä ja/tai lihasten riittämättömästä stimulaatiosta interventioiden aikana. On ehdotettu, että varhaisen mobilisaation ja harjoitusprotokollien muuttaminen lyhyemmiksi intervalleiksi, jotka koostuvat korkeamman intensiteetin harjoituksista, saattaa johtaa optimaalisempaan lihasten stimulaatioon.
Äskettäinen tutkimus, jossa arvioitiin 181 peräkkäisen potilaan kohorttia, jotka saivat 541 vuodepyöräilyä osana rutiininomaista PT-hoitoa teho-osastolla, osoitti, että jatkuva kuormitusvuodepyöräily näyttää olevan sekä mahdollista että turvallista. Lisäksi viimeaikaiset todisteet kroonista keuhkosairautta sairastavista potilaista osoittavat, että intensiivisten ja vähemmän intensiivisten harjoittelujaksojen akuutti muutos sai aikaan lihasten paikallisten happivarastojen osittaisen palautumisen vähemmän intensiivisen harjoituksen aikana, mikä helpotti lihaksia saavuttamaan korkeampi harjoituksen intensiteetti intensiivisten jaksojen aikana. , verrattuna jatkuvan kuormituksen submaksimaaliseen harjoitteluun. Näin ollen kroonista keuhkosairautta sairastavilla potilailla intensiivisen ja vähemmän intensiivisen kuormituksen vuorotteleminen intervalliharjoittelun aikana voi olla fysiologisesti tehokkaampaa kuin kestävyysharjoittelun aikana ylläpidetyt jatkuvat submaksimaaliset kuormitukset, jotta saavutetaan suurempi liikelihasten stimulaatio. Tätä ei ole toistaiseksi tutkittu tehohoitopotilailla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- Rekrytointi
- University Hospital Leuven
-
Päätutkija:
- Daniel Langer, PT, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täysin yhteistyöhön osallistuneet aikuiset potilaat, jotka osoittavat standardoidun 5 kysymyksen riittävyyspisteen (SQ5) = 5/5
- Potilaita ventiloidaan koneellisesti yli 48 tuntia saman teho-osaston vastaanoton aikana
- Potilaiden odotetaan jäävän teho-osastolle yli 48 tunnin ajaksi tutkimukseen ilmoittautumisesta alkaen
- Potilaat, jotka pystyvät pyöräilemään aktiivisesti > 10 minuuttia peräkkäin
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmin olemassa olevat toiminnalliset rajoitukset
- Alaraajojen vammat tai olosuhteet, jotka estävät pyöräilyn sängyssä, kuten kehon habitus, joka ei sovi pyörään
- Äärimmäinen liikalihavuus (painoindeksi > 35 kg/m2)
- Neurologisesti epävakaa
- Akuutti leikkaus
- Palliatiiviset hoidon tavoitteet
- Lämpötila > 40 °C
- Odotettu kohtalokas lopputulos
- Todisteet sepelvaltimon iskemiasta, esimerkiksi rintakipu tai EKG-muutokset
- Leposyke <40 tai >120 lyöntiä minuutissa
- Keskimääräinen valtimopaine <60 tai >120 mmHg
- Perifeeristen kapillaarien happisaturaatio < 90 %
- Jalan haavat, trauma tai leikkaus, joka estää pyöräergometrian
- Lantion haavat, trauma tai leikkaus, joka estää pyöräergometrian
- Lannerangan haavat, trauma tai leikkaus, joka estää sykliergometrian
- Hyytymishäiriö (kansainvälinen normalisoitu suhde > 1,8 tai verihiutaleet < 50 000 mcL)
- Kallonsisäinen paine >20 mm Hg
- Reisiluun pääsy muuhun kuin reisiluun keskilinjaan
- Akuutti syvä laskimotromboosi
- Keuhkoveritulppa
- >20 mcg/min noradrenaliinia
- inotrooppinen tai vasopressorituki, joka on verrattavissa noradrenaliiniannokseen > 20 mcg/min
- Sisäänhengitetyn hapen osuus > 55 %
- Hapen osapaine (PaO2) <65 torr (<8,66 kPa)
- Positiivinen uloshengityspaine > 10 cmH2O
- Hengitystiheys > 30 hengitystä minuutissa riittävällä ventilaatiotuella
- Minuuttihengitys >150 ml/kg
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
ACTIVE_COMPARATOR: Varsi 1 (Ensin vakiokuormitus ja sitten intervallivuodekiertoprotokolla)
Päivän 1 aikana potilaat perehdytetään jatkuvaan kuormitukseen ja intervallivuodepyöräilyyn ilman vastusta. Potilaat satunnaistetaan myös tutkimuksen kahteen haaraan, ennen kuin määritetään sopivat harjoituksen intensiteetit käytettäväksi jatkuvan kuormituksen ja intervallivuodepyöräilyprotokollan aikana päivänä 2 ja päivänä 3. Harjoituksen intensiteetit määritetään siten, että harjoittelun määrä näiden kahden protokollan aikana on sama. Päivän 2 aikana potilaat, jotka on satunnaistettu ryhmään 1, suorittavat jatkuvan kuormituksen vuodesyklin protokollan. Päivän 3 aikana potilaat, jotka suorittivat jatkuvan kuormituksen vuodesyklin protokollan päivänä 1 (käsivarsi 1), suorittavat intervallivuodekiertoprotokollan. |
Potilaat pyöräilevät aktiivisesti vähintään 10 minuuttia ja enintään 20 minuuttia ilman taukoja.
Potilaat pyöräilevät saman ajan kuin jatkuvan kuormituksen aikana.
Välivuodepyöräily koostuu 30 sekuntia korkean intensiteetin harjoituksesta vuorotellen 30 sekuntia passiivista pyöräilyä, joka on suunniteltu siten, että harjoittelun määrä on yhtä suuri.
|
ACTIVE_COMPARATOR: Käsivarsi 2 (ensimmäinen aikaväli ja sitten vakiokuorma-vuode-jaksotusprotokolla)
Päivän 1 aikana potilaat perehdytetään jatkuvaan kuormitukseen ja intervallivuodepyöräilyyn ilman vastusta. Potilaat satunnaistetaan myös tutkimuksen kahteen haaraan, ennen kuin määritetään sopivat harjoituksen intensiteetit käytettäväksi jatkuvan kuormituksen ja intervallivuodepyöräilyprotokollan aikana päivänä 2 ja päivänä 3. Harjoituksen intensiteetit määritetään siten, että harjoittelun määrä näiden kahden protokollan aikana on sama. Päivän 2 aikana potilaat, jotka on satunnaistettu haaraan 2, suorittavat intervallivuodekiertoprotokollan. Päivänä 3 he suorittavat jatkuvan kuorman sänkypyöräilyprotokollan. |
Potilaat pyöräilevät aktiivisesti vähintään 10 minuuttia ja enintään 20 minuuttia ilman taukoja.
Potilaat pyöräilevät saman ajan kuin jatkuvan kuormituksen aikana.
Välivuodepyöräily koostuu 30 sekuntia korkean intensiteetin harjoituksesta vuorotellen 30 sekuntia passiivista pyöräilyä, joka on suunniteltu siten, että harjoittelun määrä on yhtä suuri.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Erot kerroskiertoprotokollien välillä murtohappisaturaatiossa (StiO2, %) kullekin mitatulle m:n alueelle. quadriceps femoris
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Arvioitu lähi-infrapunaspektroskopialla
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä aktivaatiossa (sEMG-amplitudi) jokaisella mitatulla femoriksen nelipäisen lihaksen alueella
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Pintaelektromyografialla arvioitu
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Haittavaikutusten määrä jatkuvan kuorman sänkypyöräilyn aikana
Aikaikkuna: 1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
|
Jatkuvan kuormituksen vuodepyöräilyprotokollaa pidetään turvallisena toimenpiteenä, jos haittatapahtumien määrä on alle 2,6 %; haittatapahtumat: katetrin/letkun poisto, vasoaktiivisten lääkkeiden lisääntyminen > 5 mcg/min, systolisen verenpaineen nousu > 200 mmHg > 2 minuutin ajan, keskimääräisen valtimopaineen lasku < 60 mmHg > 2 minuutin ajan, sykkeen lasku < 50 lyöntiä minuutissa > 2 minuuttia, sykkeen nousu > 140 lyöntiä minuutissa > 2 minuutin ajan, hengitystiheys lisääntyy ja jatkuu > 5 minuuttia istunnon jälkeen, perifeeristen kapillaarien happisaturaation lasku < 88 % > 1 minuutin ajan, mikä edellyttää sisäänhengitysosuuden lisäämistä happi > 0,1 jatkuva > 5 min)
|
1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
|
Haittavaikutusten määrä intervallipyöräilyn aikana
Aikaikkuna: 1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden
|
Vuodekiertoprotokollaa pidetään turvallisena toimenpiteenä, jos haittatapahtumien määrä on alle 2,6 %; haittatapahtumat: katetrin/letkun poisto, vasoaktiivisten lääkkeiden lisääntyminen > 5 mcg/min, systolisen verenpaineen nousu > 200 mmHg > 2 minuutin ajan, keskimääräisen valtimopaineen lasku < 60 mmHg > 2 minuutin ajan, sykkeen lasku < 50 lyöntiä minuutissa > 2 minuuttia, sykkeen nousu > 140 lyöntiä minuutissa > 2 minuutin ajan, hengitystiheys lisääntyy ja jatkuu > 5 minuuttia istunnon jälkeen, perifeeristen kapillaarien happisaturaation lasku < 88 % > 1 minuutin ajan, mikä edellyttää sisäänhengitysosuuden lisäämistä happi > 0,1 jatkuva > 5 min)
|
1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden
|
Prosenttiosuus vakiokuormituksella vuodepyöräilykerroista
Aikaikkuna: 1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
|
Jatkuvan kuormituksen vuodepyöräily katsotaan mahdolliseksi, jos vähintään 80 % suunnitelluista vakiokuormituskerroista pystyttiin aloittamaan ja 80 % aloitetuista harjoituksista voidaan suorittaa loppuun.
|
1 istunto, jossa enintään 20 minuuttia jatkuvaa kuormitusta vuodepyöräilyä potilasta kohden
|
Valmistettujen intervallipyöräilykertojen prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden
|
Intervallipyöräily katsotaan mahdolliseksi, jos vähintään 80 % suunnitelluista intervallikerroista pystyttiin aloittamaan ja 80 % aloitetuista harjoituksista voidaan suorittaa loppuun
|
1 enintään 20 minuutin vuodepyöräilykerta potilasta kohden
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Erot fraktionaalisen happisaturaation (StiO2,%) suhteellisessa dispersiossa (StiO2, %) femoriksen nelipään eri alueiden välillä osoittimena hapen erotuksen heterogeenisyydestä nelipäisen reisilihaksen eri alueiden välillä.
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Harjoitusprotokollien väliset erot fraktionaalisen happisaturaation (StiO2, %) suhteellisessa dispersiossa (RD) femoriksen nelipään eri alueiden välillä (eli vastus lateralis, vastus medialis, rectus femoris yläosa ja rectus femoris alaosa) osoittimen heterogeenisyydestä fraktionaalinen hapen poisto nelipäisen reisilihaksen eri alueilla.
|
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Erot hapetetun hemoglobiinin/myoglobiinin (OxyHb/Mb), happittoman hemoglobiinin/myoglobiinin (DeoxyHb/Mb) ja hemoglobiinin/myoglobiinin kokonaispitoisuuden (TotHb/Mb) välillä kunkin mitatun nelipäisen reisilihaksen alueella
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Erot harjoitusprotokollan välillä hapetetun hemoglobiinin/myoglobiinin (OxyHb/Mb), happitonta hemoglobiinin/myoglobiinin (DeoxyHb/Mb) ja kokonaishemoglobiini/myoglobiinipitoisuuden (TotHb/Mb) välillä kullekin mitatulle quadriceps femoris -alueelle (eli media vastus lateralis, vastus media). , rectus femoris yläosa ja rectus femoris alaosa)
|
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Erot sEMG:n mediaanitaajuudessa femoriksen nelipään eri alueilla
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Erot sEMG:n mediaanifrekvenssissä nelipäisen reisilihaksen eri alueilla (eli vastus lateralis, vastus medialis, rectus femoris yläosa ja rectus femoris alaosa) harjoitusprotokollien välillä
|
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Erot sEMG-arvojen suhteellisessa dispersiossa (RD) femoriksen nelipään eri alueiden välillä aktivaation heterogeenisyyden indikaattorina nelipäisen reisilihaksen eri alueiden välillä.
Aikaikkuna: 1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Harjoitusprotokollien väliset erot sEMG-arvojen suhteellisessa dispersiossa (RD) quadriceps femoriksen eri alueiden välillä indikaattorina aktivaation heterogeenisyydestä nelipäisen reisilihaksen eri alueiden välillä.
|
1 istunto jatkuvalla kuormituksella vuodepyöräily + 1 välivuodepyöräily 2 eri päivänä viikon sisällä.
|
Erot sänkypyöräilyprotokollien välillä sykkeessä
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä keskimääräisessä valtimoverenpaineessa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä hengitystaajuudessa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Erot vuodepyöräilyprotokollien välillä minuuttiventilaatiossa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Mekaanisesti tuuletettujen potilaiden tapauksessa
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Vuodekiertoprotokollien väliset erot vuoroveden tilavuudessa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Mekaanisesti tuuletettujen potilaiden tapauksessa
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Erot vuodekiertoprotokollien välillä perifeerisen kapillaarin happisaturaatiossa
Aikaikkuna: vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Arvioitu seuraamalla elintoimintoja
|
vakiokuormitus- ja intervallivuodepyöräilyprotokollat annetaan 2 eri päivänä yhden viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Anekwe DE, Biswas S, Bussieres A, Spahija J. Early rehabilitation reduces the likelihood of developing intensive care unit-acquired weakness: a systematic review and meta-analysis. Physiotherapy. 2020 Jun;107:1-10. doi: 10.1016/j.physio.2019.12.004. Epub 2019 Dec 19.
- Clarissa C, Salisbury L, Rodgers S, Kean S. Early mobilisation in mechanically ventilated patients: a systematic integrative review of definitions and activities. J Intensive Care. 2019 Jan 17;7:3. doi: 10.1186/s40560-018-0355-z. eCollection 2019.
- Supinski GS, Valentine EN, Netzel PF, Schroder EA, Wang L, Callahan LA. Does Standard Physical Therapy Increase Quadriceps Strength in Chronically Ventilated Patients? A Pilot Study. Crit Care Med. 2020 Nov;48(11):1595-1603. doi: 10.1097/CCM.0000000000004544.
- Grunow JJ, Goll M, Carbon NM, Liebl ME, Weber-Carstens S, Wollersheim T. Differential contractile response of critically ill patients to neuromuscular electrical stimulation. Crit Care. 2019 Sep 10;23(1):308. doi: 10.1186/s13054-019-2540-4.
- Reid JC, Clarke F, Cook DJ, Molloy A, Rudkowski JC, Stratford P, Kho ME. Feasibility, Reliability, Responsiveness, and Validity of the Patient-Reported Functional Scale for the Intensive Care Unit: A Pilot Study. J Intensive Care Med. 2020 Dec;35(12):1396-1404. doi: 10.1177/0885066618824534. Epub 2019 Jan 22.
- Hoffman M, Clerckx B, Janssen K, Segers J, Demeyere I, Frickx B, Merckx E, Hermans G, Van der Meulen I, Van Lancker T, Ceulemans N, Van Hollebeke M, Langer D, Gosselink R. Early mobilization in clinical practice: the reliability and feasibility of the 'Start To Move' Protocol. Physiother Theory Pract. 2022 Jul;38(7):908-918. doi: 10.1080/09593985.2020.1805833. Epub 2020 Aug 31.
- Nickels MR, Aitken LM, Barnett AG, Walsham J, McPhail SM. Acceptability, safety, and feasibility of in-bed cycling with critically ill patients. Aust Crit Care. 2020 May;33(3):236-243. doi: 10.1016/j.aucc.2020.02.007. Epub 2020 Apr 18.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S65934
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .