- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05440578
First-line Olaparib Combined With Bevacizumab Maintenance Therapy
Outcomes of First-line Olaparib Combined With Bevacizumab Maintenance Therapy in Newly Diagnosed Ovarian Cancer Patients With tBRCA Wild-type Tumors: a Real-world Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The main objective is to evaluate the outcome of olaparib plus bevacizumab combination maintenance therapy by proportion of patients alive and progression free at 1 year (1-yr PFSrate) We hypothesize that olaparib plus bevacizumab maintenance therapy could be beneficial for tBRCAwt high-grade serous ovarian cancer (HGSOC) patients who are treated with platinum-based first-line chemotherapy.
The secondary objectives are to evaluate the outcomes of olaparib plus bevacizumab maintenance therapy by: 1) 2-yr PFS rate; 2) median PFS; 3) median Time to First Subsequent Therapy or death (mTFST) ; 4) post-progression treatment after first progression; 5) reason for olaparib plus bevacizumab dose adjustment, dose interruptions, and dose discontinuations; 6) Reason for use of concomitant therapy.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Female Patients must be ≥18 years old at diagnosis.
- Patients with newly diagnosed, histologically confirmed, advanced (FIGO stage III-IV) ovarian cancer, primary peritoneal cancer and / or fallopian-tube cancer and received olaparib and plus bevacizumab from Aug 2018 up to Dec 2020 (the time range could be extended in order to recruit enough eligible subjects as required)
- Patients must have a tumor BRCA testing result which is tBRCAwt, defined as tumor BRCA wild type (patients without evidence of BRCA 1 and/or BRCA 2 deleterious or suspected deleterious mutations)
- Patients who have completed first-line platinum-based chemotherapy and were in clinical complete response (CR) or in partial response (PR)
- Patients who were still in CR or PR before receiving maintenance therapy
- Patients who received at least one dose of olaparib plus bevacizumab maintenance therapy within three months after platinum-based chemotherapy and without disease progression
Exclusion Criteria:
- Patient with multiple primary cancers as reported in EMR
- Concomitant any anti- cancer therapy (chemotherapy, immunotherapy, hormonal therapy (Hormone replacement therapy (HRT) is acceptable), radiotherapy, biological therapy or other novel agent) during olaparib plus bevacizumab maintenance therapy.
- Any previous treatment with PARP inhibitor.
- Patients with myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukaemia or with features suggestive of MDS/AML.
- Patients with symptomatic uncontrolled brain metastases.
- Any other concerns related to decreased efficacy and safety of maintenance therapy.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
olaparib plus bevacizumab treatment group
olaparib plus bevacizumab maintenance therapy in clinical practice and will be conducted in patients with tBRCAwt newly diagnosed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete response or partial response) to platinum-based chemotherapy following the standard of care from Aug 2018 up to Dec 2020 (the time range could be extended in order to recruit enough eligible subjects as required) at tertiary-referral university hospitals and main cancer centers in China.
|
First-line olaparib plus bevacizumab maintenance therapy initiated from Aug 2018 up to Dec 2020 (the time range could be extended in order to recruit enough eligible subjects as required).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
1-yr PFS rate
Aikaikkuna: 12 months after date of first dose
|
the investigator assessed progression-free survival (PFS) at 1 year
|
12 months after date of first dose
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
2-yr PFS rate
Aikaikkuna: 24 months after date of first dose
|
the investigator assessed progression-free survival (PFS) at 2 year
|
24 months after date of first dose
|
Median PFS
Aikaikkuna: Median time from date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months.
|
median progression-free survival
|
Median time from date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months.
|
mTFST
Aikaikkuna: Median time from date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months.
|
median Time to First Subsequent Therapy or death
|
Median time from date of randomization until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 100 months.
|
Post-progression treatment
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 1 year
|
The proportion of patients receiving each treatment after first progression through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Poly(ADP-riboosi)polymeraasi-inhibiittorit
- Olaparib
- Bevasitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- ESR-20-20889-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset olaparib plus bevacizumab maintenance therapy
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterBeth Israel Deaconess Medical Center; Tel Aviv UniversityTuntematonPosttraumaattinen stressihäiriö (PTSD)Israel
-
University of ViennaValmis
-
Uptake Medical CorpValmisEmfyseemaAustralia, Irlanti, Saksa, Itävalta, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...ValmisMetastaattinen paksusuolen syöpäItalia
-
Waikato HospitalWellington HospitalRekrytointiGlioblastoomaUusi Seelanti
-
Medical University of ViennaValmisPlakkipsoriaasiItävalta
-
Mitchell ScheimanChildren's Hospital of Philadelphia; University of Alabama at Birmingham; Boston... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaAivotärähdys | Lähentymisen riittämättömyysYhdysvallat
-
Chinese University of Hong KongGuangzhou Institute of Respiratory DiseaseValmis
-
MedSIRLopetettuPitkälle edennyt rintasyöpäEspanja
-
Centre Francois BaclesseNational Cancer Institute, FranceRekrytointiSädehoito | PARP-inhibiittori | Pahanlaatuiset glioomitRanska