Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glaukoomapotilaiden pysyvyys verkkoselainpohjaisella näkökenttätestillä

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Andrew Pouw, MD

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida potilaan pysyvyyttä ja hoitoon sitoutumista 6 kuukauden kotinäkökenttätestillä käyttämällä uutta verkkopohjaista näkökenttätestiä (EyeSimplify, M&S Technologies, Niles, IL).

Tärkeimmät kysymykset, joihin näillä kliinisillä tutkimuksilla pyritään vastaamaan, ovat:

  1. Kuinka potilaat sitoutuvat testaamaan kotona joka toinen viikko 6 kuukauden ajan ja
  2. Se, miten potilaat kokevat testin helppokäyttöisyyden, oli ja
  3. Pystyykö EyeSimplify-alusta havaitsemaan glaukoomaan liittyvän näkökentän suorituskyvyn heikkenemisen, mikä voidaan vahvistaa tavallisella hoidolla, toimistopohjaisilla testauksilla.

Osallistujille annetaan iPadit, joissa on linkit EyeSimplify-näkökenttätestiin, ja heitä pyydetään suorittamaan EyeSimplify-testit kotona kahdesti viikossa kuuden kuukauden ajan. Testin tekeminen kestää 10–15 minuuttia, eikä osallistujilla ole ylimääräisiä velvollisuuksia testien välillä.

Tutkijat lähettävät potilaille muistutuksia kotitestien suorittamisesta säännöllisin väliajoin, ja jos testitulokset viittaavat kotitestialustan huononemiseen, tutkijat järjestävät uusintakäyntejä toimistoon vertaillakseen EyeSimplify-testin tuloksia standardiin. -hoito, toimistopohjainen testaus. Tutkimuksen päätteeksi arvioidaan osallistujien noudattaminen 6 kuukauden kahden viikon testausaikataulussa ja osallistujilta kartoitetaan heidän käsityksiään EyeSimplify-alustan käytettävyydestä ja käyttökokemuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän prospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida potilaan pysyvyyttä ja hoitoon sitoutumista 6 kuukauden kotitekoisella näkökenttätestillä iPadilla, jossa on uusi verkkoselainpohjainen näkökenttätesti, EyeSimplify-alusta (M&S Technologies, Niles, IL). Tämän testin käyttö on tarkoitettu täydentämään, mutta ei korvaamaan, säännöllisiä klinikkakäyntejä.

Ehdotettu tutkimus suoritetaan Iowan yliopiston sairaaloissa ja klinikoissa. Arvioimme, että tutkimukseen rekrytoidaan 50 koehenkilöä. Kerätyt tiedot eivät sisällä potilastunnisteita, vaan ne koodataan.

Tutkimus käsittää näkökenttätestien tulevan keräämisen. Mukaan otetaan potilaat, joilla epäillään lievää, keskivaikeaa tai vaikeaa glaukoomaa. Kliiniset tiedot, mukaan lukien ikä, sukupuoli, etninen tausta, näöntarkkuus, silmänpaine, sairauden vakavuus, Humphrey HFA-III:n aikaisemmat ja vertailevat näkökenttätestien suorituskyky, EyeSimplify-näkökenttätestin suorituskyky ja EyeSimplify-käytettävyystutkimus tallennetaan.

Rekrytoinnin jälkeen koehenkilöitä pyydetään suorittamaan EyeSimplify-näkökenttätestejä kotona kahdesti viikossa kuuden kuukauden ajan. Heillä ei ole lisävastuita testien välillä. Koehenkilöt pääsevät tutkimusryhmän toimittaman iPadin EyeSimplify-verkkoselaimeen käyttämällä tutkimusassistentin heille antamaa linkkiä ja kirjautumistietoja. Kirjautuessaan sisään EyeSimplify-verkkoselaimeen koehenkilöt napsauttavat ikkunan vasemmassa reunassa olevaa "Aloita testi" -painiketta ja kalibroivat näytön ohjeiden mukaan. Näytön kalibrointi edellyttää ajokortin/luottokortin/henkilötodistuksen pitämistä näytöllä varmistaakseen, että testiikkuna on oikean kokoinen. Näytön kalibroinnin jälkeen koehenkilöt suorittavat näkökenttätestinsä näytöllä näkyvien testikehotteiden mukaisesti. Testitulokset lähetetään automaattisesti kokeen tehneelle tutkimusavustajalle, joten koehenkilöt voivat poistua selaimesta jokaisen testin jälkeen. Tutkimuksen päätyttyä koehenkilöitä pyydetään täyttämään lyhyt käyttäjäkokemuskysely.

M&S Technologies on EyeSimplify-näkökenttätestialustan kehittäjä. Kehittäjänä M&S Technologies ylläpitää suojattua, salattua, HIPAA-yhteensopivaa tietokantaa testin osallistujista. Tämä tietokanta sisältää potilasprofiilit, jotka sisältävät yksilölliset koehenkilötunnukset (tunniste poistettu), syntymävuoden (mutta ei tiettyä päivämäärää) ja näkökenttätestien tulokset. Näiden testaustietojen lisäksi M&S Technologiesilla ei ole pääsyä muihin potilastietoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-100-vuotiaat potilaat, joilla epäillään lievää, keskivaikeaa tai vaikeaa glaukoomaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Englantia puhumattomat, potilaat, joilla on systeeminen tai silmäsairaus, joka vaikuttaa keskusnäön, paras korjattu näöntarkkuus alle 20/80, neurokognitiiviset tai psykiatriset häiriöt, jotka häiritsevät näkökenttätestausta, potilaat, joilla on fyysinen kyvyttömyys suorittaa testejä, ja astigmatismi, jonka absoluuttiset arvot ovat korkeammat yli 2,00 dioptria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksikäsi
Kaikki potilaat ovat samassa käsivarressa: potilaiden toinen tai molemmat silmät (riippuen sisällyttämis-/poissulkemiskriteereistä) testataan EyeSimplify-näkökenttätestillä kahdesti viikossa 6 kuukauden ajan.
Laite: EyeSimplify-verkkoselainpohjainen näkökenttätesti
Kaikki potilaat ovat samassa käsivarressa: potilaiden toinen tai molemmat silmät (riippuen sisällyttämis-/poissulkemiskriteereistä) testataan EyeSimplify-näkökenttätestillä kahdesti viikossa 6 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EyeSimplify Self-Test Adherence
Aikaikkuna: Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan itsetestaus kahden viikon välein kuuden kuukauden ajan.
Tässä tutkimuksessa hoitoon sitoutuminen määritellään koehenkilön itsetestausten lukumääränä jaettuna niiden kertojen lukumäärällä, joiden odotetaan tekevän itsetestauksen kuuden kuukauden tutkimusjakson aikana. Odotettuja itsetestejä on yhteensä 14. Sitoutuminen arvioidaan kuuden kuukauden opiskelujakson lopussa.
Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan itsetestaus kahden viikon välein kuuden kuukauden ajan.
EyeSimplify Self-Test Persistence
Aikaikkuna: Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan itsetestaus kahden viikon välein kuuden kuukauden ajan.
Tässä tutkimuksessa pysyvyys määritellään niiden peräkkäisten itsetestien lukumääräksi, jotka koehenkilö suorittaa ilman keskeytystä. Pysyvyys arvioidaan kuuden kuukauden tutkimusjakson lopussa.
Koehenkilöitä pyydetään suorittamaan itsetestaus kahden viikon välein kuuden kuukauden ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näkökentän luotettavuusmittari #1 - Väärin positiivinen määrä
Aikaikkuna: Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Perimetriassa (näkökenttätestaus) "väärä positiivinen virhe" tapahtuu, kun kohde/potilas tallentaa vasteen, kun ärsykettä ei esitetä. Tämä on yksi mittari, jolla mitataan näkökenttätestin luotettavuutta. Mittaus ilmoitetaan prosentteina.
Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Näkökentän luotettavuusmittari #2 - Väärä negatiivinen osuus
Aikaikkuna: Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Perimetriassa (näkökenttätestaus) "väärä negatiivinen virhe" tapahtuu, kun tutkittava/potilas ei pysty tallentamaan vastetta ärsykkeelle, joka on kirkkaampi kuin se, johon he olivat aiemmin reagoineet samassa visuaalisessa paikassa. Tämä on yksi mittari, jolla mitataan näkökenttätestin luotettavuutta. Mittaus ilmoitetaan prosentteina.
Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Näkökentän luotettavuusmittari #3 – Kiinnityshäviösuhde
Aikaikkuna: Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Perimetriassa (näkökenttätestaus) "kiinnityshäviö" tapahtuu, kun kohde/potilas tallentaa vasteen fysiologisessa kuolleessa kulmassa esiintyvään ärsykkeeseen. Jos potilas reagoi, se osoittaa, että hänen katseensa ei ole kohdistettu suoraan eteenpäin. Tämä on yksi mittari, jolla mitataan näkökenttätestin luotettavuutta. Mittaus ilmoitetaan prosentteina.
Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Näkökentän suorituskykymittari #1 - Keskimääräinen poikkeama
Aikaikkuna: Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Keskipoikkeama ilmaisee, kuinka paljon koko näkökenttä keskimäärin poikkeaa ikänormaalista arvosta. Se on desibelipoikkeamien keskelle painotettu keskiarvo kussakin näkökenttätestissä testatussa pisteessä. Mittaus ilmoitetaan desibeleinä.
Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Näkökentän suorituskykymetriikka #2 – kuvion keskihajonta
Aikaikkuna: Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Kuvion keskihajonta heijastaa näkökentän epäsäännöllisyyksiä, kuten paikallisten vikojen aiheuttamia. Tämä mittari näyttää herkkyyshäviöt sen jälkeen, kun se on mukautettu yleistyneeseen masennukseen tai yleisen näkötason nousuun (esim. kaihi). Mittaus ilmoitetaan desibeleinä.
Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Näkökentän suorituskykymittari #3 – kokonaispoikkeama
Aikaikkuna: Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Kokonaispoikkeaman todennäköisyyskäyrät tunnistavat testipaikat, jotka ovat normaalien rajojen ulkopuolella. Kynnysherkkyystasoja verrataan ikäkorjattuihin normaaliarvoihin kussakin testipaikassa kokonaispoikkeamakartan tuottamiseksi. Jokainen mittaus ilmoitetaan desibeleinä.
Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Näkökentän suorituskykymetriikka #4 - Foveaalinen kynnys
Aikaikkuna: Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Foveaalinen kynnys on luminanssin lisäyksen vähimmäismäärä tasaisella taustalla, jonka fiksaatiokeskuksessa oleva kohde/potilas voi havaita. Mittaus ilmoitetaan desibeleinä.
Tämä mittaus raportoidaan automaattisesti jokaisen näkökenttätestin päätyttyä. Näkökenttätestauksen arvioidaan kestävän 5-15 minuuttia jokaista näkökenttätestiä kohden. Testaus suoritetaan kahden viikon välein kuuden kuukauden tutkimusjakson ajan.
Näkökentän menetystrendimetriikka #2 – EyeSimplify Mean Deviation Progression Trend
Aikaikkuna: Tämä mittaus luodaan automaattisesti viiden EyeSimplify-näkökenttätestin jälkeen, ja se päivitetään jokaisen seuraavan testin yhteydessä. Tämä mittari kirjataan kuuden kuukauden tutkimusjakson päätyttyä.
EyeSimplify Progression Trend on näkökenttäanalyysin apuväline, jota käytetään näkökentän etenemisen kvantifiointiin. Tämä analyysiapu on nimenomaan EyeSimplifylle ja se kvantifioi koehenkilöiden keskimääräisen poikkeaman havaitun muutosnopeuden. Tämä mittari ilmoitetaan arvioituna desibelihäviönä vuodessa.
Tämä mittaus luodaan automaattisesti viiden EyeSimplify-näkökenttätestin jälkeen, ja se päivitetään jokaisen seuraavan testin yhteydessä. Tämä mittari kirjataan kuuden kuukauden tutkimusjakson päätyttyä.
Visual Field Loss Trend Metric #1 - Guided Progression Analysis Trend Analysis
Aikaikkuna: This measurement will automatically be generated after five Humphrey visual field tests and is updated with each subsequent test.
Guided Progression Analysis (GPA) is a visual field analysis aid used to quantify visual field progression. This analysis aid is specific to Humphrey perimeters. The GPA Trend Analysis component quantifies the observed rate of change of the visual field. This metric is reported as percent loss per year (VFI) OR estimated mean deviation decibel loss per year, along with confidence limits for the slope estimate.
This measurement will automatically be generated after five Humphrey visual field tests and is updated with each subsequent test.
EyeSimplify User Experience Question #1 - "Please Select What Type of Device You Used to Take Your EyeSimplify Visual Field Tests."
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
Response options will include "Laptop", "Tablet", "Smartphone", and "Other".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #2 - "Please Describe What Accessories, if Any, You Used to Take Your EyeSimplify Visual Field Tests."
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
Response options will include "Keyboard", "Touchscreen", "Stylus", and "Other".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #3 - "How Hard or Easy Was it for You to Achieve a Comfortable Testing Environment for Yourself While Using the EyeSimplify Online Test?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
This question will be rated using a Likert scale. Response options will include "Very hard", "Hard", "Neutral", "Easy", and "Very easy".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #4 - "How Hard or Easy Was it for You to Achieve a Functional Testing Environment for Yourself While Using the EyeSimplify Online Test?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
This question will be rated using a Likert scale. Response options will include "Very hard", "Hard", "Neutral", "Easy", and "Very easy".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #5 - "What Time of Day Did You Typically Take Your EyeSimplify Visual Field Tests?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
Response options will include "Early morning (5AM-9AM)", "Late morning (9AM-12PM)", "Early afternoon (12PM-3PM)", "Late afternoon (3PM-5PM)", "Evening (5PM-12AM)", and "Overnight (12AM-5AM)".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #6 - "Please Describe the Level of Ambient Light You Typically Took Your EyeSimplify Visual Field Tests in."
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
This question will be rated using a Likert scale. Response options will include "Much Darker than Average (example: a room without the lights on at night)", "Somewhat Darker than Average", "About Average Light", "Somewhat Brighter than Average", and "Much Brighter than Average (example: outside on a sunny day)".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #7 - "Did You Ever Have to Block Out Ambient Light Using Curtains or Other Methods When Taking Your EyeSimplify Visual Field Tests?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
Response options will include "Yes" and "No".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #8 - "How Hard or Easy Was it for You to Navigate the EyeSimplify Website?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
This question will be rated using a Likert scale. Response options will include "Very hard", "Hard", "Neutral", "Easy", and "Very easy".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #9 - "How Hard or Easy Was it to Understand the Instructions for the Visual Field Test Using EyeSimplify?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
This question will be rated using a Likert scale. Response options will include "Very hard", "Hard", "Neutral", "Easy", and "Very easy".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #10 - "How Much Anxiety or Concern Did You Have About Your Test Performance While Using the EyeSimplify Online Visual Field Test?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
This question will be rated using a Likert scale. Response options will include "very anxious/concerned", "anxious/concerned", "neutral", "relaxed", and "very relaxed".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #11 - "How Confident Were You Taking the EyeSimplify Visual Field Test by Yourself at Home?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
This question will be rated using a Likert scale. Response options will include "Not confident at all", "Not very confident", "Neutral", "Confident", and "Extremely confident".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
EyeSimplify User Experience Question #12 - "If EyeSimplify Visual Field Testing Were Available for Regular Home Use Outside of This Study, Would You Use it?"
Aikaikkuna: Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.
Response options will include "Yes", "No", and "Maybe".
Subjects will respond to an approximately 5-10 minute survey at the conclusion of the six-month study period.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Andrew Pouw, MD

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Pouw, MD, University of Iowa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202207403

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset EyeSimplify-verkkoselainpohjainen näkökenttätesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa