Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen ja psykologisen tilan suhteet, sosiaalinen tuki, resurssien käyttö, tukihoidon tarpeet gynekologiseen syöpään sairastavilla potilailla

keskiviikko 8. maaliskuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Lääkehoitojen kehittyessä ja gynekologisten syöpäpotilaiden eloonjäämisasteen pidentämisen myötä sosiaalisten resurssien käyttö ja tukihoidon tarve ovat erityisen tärkeitä! Aiemmin gynekologista syöpää sairastavien potilaiden tutkimukset keskittyivät fyysisten ja henkisten oireiden, lähisuhteiden, sosiaalisen tuen ja elämänlaadun väliseen suhteeseen. Tutkimuksia sosiaalisen tuen, resurssien käytön ja tukihoidon tarpeiden välisestä suhteesta tällä potilasryhmällä oli vähän. Siksi tämä tutkimustutkimus tehdään näistä aiheista. Tutkimuksen tulokset voivat vahvistaa gynekologisten syöpäpotilaiden tämänhetkistä tilannetta sosiaalisia resursseja hyödyntäen ja siihen liittyviä tukihoidon tarpeisiin vaikuttavia tekijöitä sekä tarjota tärkeää empiiristä tietoa tulevaisuuden sosiaalisten resurssien palveluihin ja kansainväliseen tutkimuksen suunnittelusisältöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 802
        • National Taiwan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu gynekologinen syöpä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääkäri diagnosoi gynekologisen syövän potilaaksi
  • Vähintään 20-vuotias, selkeä tajunta ja kykenevä kommunikoimaan mandariinikiinaksi ja taiwaniksi.
  • Kun olet lukenut suostumuslomakkeen, hyväksy kyselylomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tajuton ja kykenemätön kommunikoimaan suullisesti suorittaakseen haastattelun tätä tutkimusta varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tukihoidon tarvetutkimus.
Aikaikkuna: 1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Potilaiden tukihoidon tarpeet Supportive Care Needs Survey -tutkimuksen mukaan. Se on 5-pisteinen Likert-asteikko, korkeammat pisteet tarkoittavat enemmän hoitotarpeita.
1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisten ja psykologisten oireiden asteikko
Aikaikkuna: 1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Potilaiden fyysisiä ja psyykkisiä oireita mitataan fyysisten ja psykologisten oireiden asteikolla. Se käyttää numeerista arviointiasteikkoa (VRS) 0-10. Se on 11 pisteen Likert-asteikko (esim. g. 0 ei ole kipua; 10 on sietämätöntä kipua).
1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Medical Outcomes Study Social Support Survey.
Aikaikkuna: 1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Potilaiden sosiaalinen tuki Medical Outcomes Study Social Support Survey -tutkimuksen (MOS-SSS) mukaan. Se on 5 pisteen Likert-asteikko (0-5), korkeammat pisteet tarkoittavat, että he saavat enemmän sosiaalista tukea.
1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Yhteiskunnallisten resurssien arviointi .
Aikaikkuna: 1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.
Tutkimusryhmän kehittämän sosiaalisten resurssien arviointiasteikon potilaiden hyödyntäminen. Se on 5 pisteen Likert-asteikko (0-5). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä useammin resurssia käytetään. Vastaa myös kuinka hyödyllinen ja hyödyllinen resurssi on (0-10), korkeammat pisteet ovat hyödyllisempiä ja hyödyllisempiä.
1 aikapisteet: Potilaan lähestymispäivästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 100 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202210084RINA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologinen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa