Angiopoietiini ja haitalliset tulokset sydänkirurgiassa (ANGE)
tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Angiopoietiinin säätelyhäiriö sydänleikkauksen haitallisten tulosten ennustamiseksi: tulevaisuus
Sydänkirurgia ja kardiopulmonaalinen ohitus voi johtaa systeemiseen elinten vajaatoimintaan liiallisen tulehduksen ja endoteelivaurion kautta. Angiopoietiini 1:n ja 2:n edustama angiopoietiiniperhe voi heijastaa endoteelivauriota angiopoietiini 1:n vähenemisen ja angiopoietiini 2:n lisääntymisen vuoksi. Tutkijat olettivat, että angiopoietiinin säätelyhäiriöt voisivat heijastaa sydänkirurgiaan liittyvää elimen vajaatoimintaa.
Tämän projektin tarkoituksena on arvioida angiopoietiinin säätelyhäiriön ja sydänkirurgian haittavaikutusten välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska
- Rekrytointi
- CHU Amiens Picardie
-
Ottaa yhteyttä:
- Osama ABOU ARAB
- Puhelinnumero: 03 22 08 78 36
- Sähköposti: abouarab.osama@chu-amiens.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuinen potilas, jolle on suunniteltu sydänleikkaus kardiopulmonaalisen ohitusleikkauksen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias potilas,
- uusi leikkaus,
- kiireellinen leikkaus,
- endokardiitti,
- aorttajuuren korjausleikkaus
- aortan
- sydämen sykeleikkaus,
- sydämensiirto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: sydänkirurgia
|
Leikkauksen alussa ja lopussa otetaan 5 ml verinäyte
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epänormaalin angiopoietiini 1 -pitoisuuden (ng/ml) ja suurten kardiovaskulaaristen tapahtumien lukumäärän välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 28 päivää
|
tärkeimmät kardiovaskulaariset tapahtumat ovat sydäninfarkti, aivohalvaus, akuutti munuaisvaurio, sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
28 päivää
|
|
korrelaatio epänormaalin angiopoietiini 2 -pitoisuuden (ng/ml) ja vakavan kardiovaskulaarisen tapahtuman välillä
Aikaikkuna: 28 päivää
|
tärkeimmät kardiovaskulaariset tapahtumat ovat sydäninfarkti, aivohalvaus, akuutti munuaisvaurio, sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Epänormaalin angiopoietiini 1 -pitoisuuden (ng/ml) ja postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
|
Epänormaalin angiopoietiini 2 -pitoisuuden (ng/ml) ja leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden lukumäärän välinen korrelaatio
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
|
Epänormaalin angiopoietiini 1 -pitoisuuden (ng/ml) ja kuolleisuuden välinen korrelaatio 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Epänormaalin angiopoietiini 2 -pitoisuuden (ng/ml) ja kuolleisuuden välinen korrelaatio 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Epänormaalin angiopoietiini 1 -pitoisuuden (ng/ml) ja kuolleisuuden välinen korrelaatio 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Epänormaalin angiopoietiini 2 -pitoisuuden (ng/ml) ja kuolleisuuden välinen korrelaatio 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Epänormaalin angiopoietiini 1 -pitoisuuden (ng/ml) ja kuolleisuuden välinen korrelaatio 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Epänormaalin angiopoietiini 2 -pitoisuuden (ng/ml) ja kuolleisuuden välinen korrelaatio 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2023_843_0015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä | Virtsaputken kivi | Munuaiskivi | Peniksen syöpä | Lantion kasvain | Lisämunuaisen kasvain | Toimimaton munuainen | Munuaisten kysta | Ureteropelvic liitoksen tukos | Munuaislantion karsinooma | Virtsaputken kasvain | Duplex KidneyKiina
Kliiniset tutkimukset verinäyte
-
Hillel Yaffe Medical CenterTuntematon
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiRelapse Remitting multippeliskleroosiYhdysvallat
-
Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuAneuploidia | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13Yhdysvallat, Irlanti, Kanada, Italia, Korean tasavalta, Espanja
-
University of PittsburghValmis
-
University of California, DavisValmis
-
Ohio State UniversityPeruutettuTerveet yksilötYhdysvallat
-
University of MiamiRekrytointi
-
Clinical Genomics PathologyValmisPeräsuolen syöpäYhdysvallat
-
Children's Hospital Los AngelesRekrytointiLasten kiinteä kasvain, määrittelemätön, protokollakohtainenYhdysvallat
-
Anthony MaglioccoMontefiore Medical Center; University of Saskatchewan; DHR Health Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi