Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rypäleen kulutuksen ja oksidatiivisen stressivasteen vuorokausivaihtelu

tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: Cynthia Blanton, Idaho State University
Tämä tutkimus tutki rypäleiden vuorokauden kulutuksen vaikutuksia rasvaisen aterian aiheuttamaan oksidatiiviseen stressiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rypäleen kulutus vaikuttaa immuunijärjestelmään ja tuottaa antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia. Koska immuuniaktiivisuus osoittaa vuorokausirytmyyttä ja aktiivisuuden huippu tapahtuu valveillaoloaikoina, viinirypäleiden nauttimisen ajoitus voi vaikuttaa sen antioksidanttisen vaikutuksen suuruuteen. Tässä tutkimuksessa noudatettiin 2 x 2 tekijän satunnaistettua, kontrolloitua mallia, jossa terveet miehet ja naiset (n = 32) nauttivat joko rypäle- tai lumelääkejuomaa runsaan rasvaisen aterian yhteydessä aamulla tai illalla. Virtsa kerättiin oksidatiivisen stressin ja rypäleen metaboliittien biomarkkerien mittauksia varten lähtötilanteessa ja aterian jälkeen tunnin 1 ja tunnin 1-6 välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Idaho
      • Pocatello, Idaho, Yhdysvallat, 83209
        • Idaho State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Ikä 18-50 v

Poissulkemiskriteerit:

  • Vuoro- tai yötyössä
  • Äärimmäisen varhainen tai myöhäinen kronotyyppi
  • Akuutin infektion tai kroonisen tulehdussairauden esiintyminen
  • Tupakointi
  • Raskas aerobinen harjoittelija
  • Kohtuullista suurempi alkoholinkäyttö
  • Raskaus tai imetys
  • Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden tai antioksidanttisten ravintolisien käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aika
Aamulla tai illalla
Muut: Rypäle
Rekonstituoitu täysrypälejauhe
Kokeellinen: Hoito
Rypäle tai placebo
Muut: Rypäle
Rekonstituoitu täysrypälejauhe

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsa F2-isoprostaani
Aikaikkuna: perusviiva
Oksidatiivisen stressin merkkiaine
perusviiva
Virtsa F2-isoprostaani
Aikaikkuna: tunti 1
Oksidatiivisen stressin merkkiaine
tunti 1
Virtsa F2-isoprostaani
Aikaikkuna: tuntia 1-6
Oksidatiivisen stressin merkkiaine
tuntia 1-6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Idaho State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-FY2021-264

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rypäle

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa