Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskinennustusmallin kehittäminen ja validointi iäkkäiden kolorektaalisyöpäpotilaiden preoperatiiviselle heikkoudelle

perjantai 19. toukokuuta 2023 päivittänyt: Yongmei Zhang, Zunyi Medical College
Fried Scalea ja siihen liittyviä asteikkoja käytettiin analysoimaan preoperatiivisen heikkouden tilaa ja riskitekijöitä iäkkäillä paksusuolensyöpäpotilailla. R-ohjelmistolla rakennettiin riskinennustemalli preoperatiiviselle heikkoudelle iäkkäillä paksusuolensyöpäpotilailla, ja sen validiteetti ja pysyvyys varmistettiin kliinisessä käytännössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

364

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guizhou
      • Zunyi, Guizhou, Kiina, 563000
        • Rekrytointi
        • Yongmei Zhang
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka täyttivät paksu- ja peräsuolen syövän diagnostiset kriteerit Kiinan 2020-versiossa paksusuolensyövän diagnosointia ja hoitoa koskevat ohjeet ja joille tehtiin leikkaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. potilaat, jotka täyttivät paksusuolensyövän diagnostiset kriteerit kiinalaisessa 2020-julkaisussa paksusuolensyövän diagnosointiin ja hoitoon ja joille on tehty leikkaus;
  2. ≥60-vuotiaat potilaat;
  3. potilaat, jotka ovat selvästi tajuissaan, pystyvät ymmärtämään ohjeita, kommunikoimaan normaalisti ja suorittamaan fyysisen aktiivisuustestin ilman muiden apua;
  4. potilaat, jotka antoivat tietoisen suostumuksensa ja vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilaat, joilla on raajan nivelsairaus ja alaraajakipu;
  2. potilaat, joilla on vakavia sydän-, maksa- tai munuaissairauksia, eivät voineet suorittaa testiä;
  3. potilaat, joilla on näkö- ja kuulovamma;
  4. potilaat, joilla on ollut mielisairaus tai huumeriippuvuus;
  5. masennuslääkkeiden, levodopan/karbidopan, donepetsiilihydrokloridin ja muiden lääkkeiden käyttö;
  6. potilaat, jotka saivat ennen leikkausta sädehoitoa ja kemoterapiaa;
  7. Potilaat, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta, Parkinsonin tauti, aivohalvaus ja muut sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haurauden tila
Aikaikkuna: 1 päivä
Fried Scale arvioi heikkouden tilan
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yongmei Zhang, Zunyi Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

3
Tilaa