Toissijaisten CKD-riskipotilaiden tietojen analyysi kroonisen taudin esiintyvyyden, diagnoositiheyden, diagnostisen käyttäytymisen, hoitomallien ja potilaan ominaisuuksien tutkimiseksi (InspeCKD)
maanantai 23. lokakuuta 2023 päivittänyt: AstraZeneca
InspeCKD – Kroonisen munuaissairauden (CKD) riskipotilaiden toissijainen data-analyysi Saksan perusterveydenhuollon toimistoissa kroonisen munuaissairauden esiintyvyyden, diagnoosien, diagnostisen käyttäytymisen, hoitomallien ja potilasominaisuuksien tutkimiseksi
Tämä tutkimus on kansallinen toissijainen tietoanalyysi, jolla määritetään diagnosoidun ja diagnosoimattoman kroonisen taudin esiintyvyys Saksan perusterveydenhuollon toimistoissa potilaspopulaatiossa, jolla on suuri kroonisen taudin kehittymisen ja etenemisen riski.
Lisäksi se käsittelee kysymystä siitä, kuinka näiden potilaiden kroonisen taudin seulonta, seuranta ja hoito suoritetaan Saksan perusterveydenhuollossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus ei yritä testata mitään erityistä a priori hypoteesia; se on vain kuvaava.
Lääkäri dokumentoi päivittäisen rutiinin aikana tiedot potilaan yleisistä ominaisuuksista, sairausvakuutustiedoista, osallistumisesta sairaudenhallintaohjelmiin ja/tai perhelääkärikeskeiseen hoitoon, diagnoosit, reseptit, leikkaukset ja toimenpiteet, käytetyt laskutettavat palvelut ja laboratoriotutkimustulokset.
Tässä asetuksessa käytetyt tiedot ovat osa rutiinikäyntejä, jotka ovat enintään 24 kuukauden ajalta ensimmäisestä tiedonsiirrosta tutkimusjakson sisällä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
800211
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Koblenz, Saksa
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus sisältää aikuispotilaat, joilla on tyypin 1 diabetes, tyypin 2 diabetes ja/tai verenpainetauti ja/tai sydän- ja verisuonitauti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta potilaan tarkkailujakson alussa
Sinulla on vähintään yksi seuraavista sairauksista (dokumentoidun ICD-10-koodin perusteella):
- Tyypin 1 diabetes
- Tyypin 2 diabetes
- Hypertensio
Sydän- ja verisuonisairaudet, mukaan lukien:
- Sepelvaltimotauti ja/tai muu ateroskleroosi
- Sydäninfarkti
- Sydämen vajaatoiminta
- Perifeerinen valtimotauti
- Rytmihäiriö
- Aivohalvaus
- Havaintojaksolla on vähintään yksi vuosi (52 viikkoa).
Poissulkemiskriteerit: NA
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on diagnosoitu CKD
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida diagnosoidun ja diagnosoimattoman CKD:n esiintyvyyttä kaikkien kelpoisten potilaiden joukossa, joilla on suuri riski saada krooninen taudin kehittyminen ja eteneminen
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on diagnosoimaton CKD
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida diagnosoidun ja diagnosoimattoman CKD:n esiintyvyyttä kaikkien kelpoisten potilaiden joukossa, joilla on suuri riski saada krooninen taudin kehittyminen ja eteneminen
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Prosenttiosuus potilaista, joilla on diagnosoimaton tai diagnosoitu CKD
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida diagnosoidun ja diagnosoimattoman CKD:n esiintyvyyttä kaikkien kelpoisten potilaiden joukossa, joilla on suuri riski saada krooninen taudin kehittyminen ja eteneminen
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Prosenttiosuus potilaista, jotka täyttävät CKD-määritelmän KDIGO:n (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) mukaan
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida diagnosoidun ja diagnosoimattoman CKD:n esiintyvyyttä kaikkien kelpoisten potilaiden joukossa, joilla on suuri riski saada krooninen taudin kehittyminen ja eteneminen
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kreatiniinimittausten keskimäärä potilasta kohden vuodessa (52 viikkoa) tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Keskimääräinen UACR-mittausten lukumäärä potilasta kohti vuodessa (52 viikkoa) tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ollut, yksi tai vähintään kaksi seerumin kreatiniinimittausta kaikista kelvollisista potilaista tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ollut, yksi tai vähintään kaksi UACR-mittausta kaikista kelvollisista potilaista tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla ei ollut seerumin kreatiniinia ja UACR:ää vähintään kerran
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille sekä seerumin kreatiniini että UACR määritettiin vähintään kerran
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joille sekä seerumin kreatiniini että UACR määritettiin vähintään kahdesti
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vähintään kaksi seerumin kreatiniinimittausta vähintään kolmen kuukauden välein kaikista tutkimusjakson aikana kelvollisista potilaista
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vähintään kaksi UACR-mittausta vähintään kolmen kuukauden välein kaikista tutkimusjakson kelpoisista potilaista
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vähintään kaksi UACR- ja seerumin kreatiniinimittausta vähintään kolmen kuukauden välein kaikista tutkimusjakson kelpoisista potilaista
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida CKD:hen liittyvien laboratoriodiagnostiikan käyttöä kaikilla soveltuvilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Ikä indeksipäivänä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Kuvaamaan lähtötilanteen ominaisuuksia potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD indeksipäivänä
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Seksiä indeksipäivällä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Kuvaamaan lähtötilanteen ominaisuuksia potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD indeksipäivänä
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
BMI indeksipäivänä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Kuvaamaan lähtötilanteen ominaisuuksia potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD indeksipäivänä
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Samanaikainen lääkitys indeksipäivänä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Kuvaamaan lähtötilanteen ominaisuuksia potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD indeksipäivänä
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Liitännäissairaudet indeksipäivänä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Kuvaamaan lähtötilanteen ominaisuuksia potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD indeksipäivänä
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
eGFR-arvot indeksipäivänä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Kuvaamaan lähtötilanteen ominaisuuksia potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD indeksipäivänä
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
UACR-arvot indeksipäivänä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Kuvaamaan lähtötilanteen ominaisuuksia potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD indeksipäivänä
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus diagnosoiduista tai diagnosoimattomista kroonista munuaistautipotilaista, joita hoidetaan joko/tai reniini-angiotensiinijärjestelmän estäjillä (ACEi, ARB), SGLT2i:llä, statiinilla tai selektiivisellä mineralokortikoidireseptorin salpaajalla indeksipäivänä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida lääkkeiden käyttöä CKD:n hoidossa potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus diagnosoiduista tai diagnosoimattomista CKD-potilaista, joille on vasta aloitettu joko/tai reniini-angiotensiinijärjestelmän estäjillä (ACEi, ARB), SGLT2i:llä, statiinilla tai selektiivisellä mineralokortikoidireseptorin salpaajalla 6 kuukauden sisällä indeksipäivästä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida lääkkeiden käyttöä CKD:n hoidossa potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Munuaisten vajaatoimintaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida munuaisten vajaatoiminnan esiintyvyys kaikilla kelvollisilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden prosenttiosuus potilaista, joilla on diagnosoitu/diagnosoimaton CKD, joilla on vähintään yksi seerumin kreatiniini- ja UACR-mittaus kerran vuodessa (kuten KDIGO tai ADA suosittelee) tutkimusjakson aikana
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida ohjeiden noudattamista ja tavoitearvojen saavuttamista kroonisesta taudista johtuvan laboratoriodiagnostiikan käytössä, suositeltujen CKD-hoitojen ja terapeuttisten tavoitearvojen käytön osalta potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus potilaista, joilla on diagnosoitu/diagnosoimaton CKD ja jotka saavuttivat verenpaineen tavoitearvot (KDIGO:n suosituksen mukaisesti) 6 kuukauden (26 viikon) kuluessa indeksin päivämäärästä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida ohjeiden noudattamista ja tavoitearvojen saavuttamista kroonisesta taudista johtuvan laboratoriodiagnostiikan käytössä, suositeltujen CKD-hoitojen ja terapeuttisten tavoitearvojen käytön osalta potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Potilaiden prosenttiosuus potilaista, joilla on diagnosoitu/diagnosoimaton CKD ja joilla on ohjetta noudattava lääkitys KDIGO:n, ADA:n tai DEGAM:n suosittelemalla tavalla 6 kuukauden (26 viikon) kuluessa indeksin päivämäärästä
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida ohjeiden noudattamista ja tavoitearvojen saavuttamista kroonisesta taudista johtuvan laboratoriodiagnostiikan käytössä, suositeltujen CKD-hoitojen ja terapeuttisten tavoitearvojen käytön osalta potilailla, joilla on diagnosoitu ja diagnosoimaton CKD
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Aika (viikkoina) ensimmäisestä eGFR-arvosta alle 60 ml/min/1,73 m2 toiseen eGFR-mittaukseen potilailla, joilla on raportoitu toinen mittaus
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioi ajan ensimmäisestä eGFR-arvosta alle 60 ml/min/1,73
m2, kunnes kaikille kelvollisille potilaille tehdään toinen arvio
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Aika (viikkoina) ensimmäisestä yli 30 mg/g UACR-arvosta toiseen UACR-mittaukseen potilailla, joilla on raportoitu toinen mittaus
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioi aika ensimmäisestä yli 30 mg/g UACR-arvosta toiseen UACR-mittaukseen kaikille kelvollisille potilaille
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Aika (viikkoina) ensimmäisestä yli 300 mg/g UACR-arvosta toiseen UACR-mittaukseen potilailla, joilla on raportoitu toinen mittaus
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioi aika ensimmäisestä yli 300 mg/g UACR-arvosta toiseen UACR-mittaukseen kaikille kelvollisille potilaille
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Aika (viikkoina) CKD-määritelmän ensimmäisestä täyttymisestä kroonisen taudin ICD-10-koodin koodaamiseen
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida aika CKD-määritelmän ensimmäisestä täyttymisestä diagnoosiin (ICD-10-koodin mukaan) kaikilla kelvollisilla potilailla
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
|
Aika (viikkoina) CKD-diagnoosista aiemmin diagnosoimattomilla potilailla ensimmäiseen RASi:n, SGLT2i:n, statiinin tai MRA:n (finerenoni) määräämiseen
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Arvioida aika CKD-diagnoosista aiemmin diagnosoimattomilla potilailla RASi-, SGLT2i-, statiini- tai Finerenoni-hoidon aloittamiseen
|
Enintään 24 kuukautta taaksepäin ensimmäisestä tiedonsiirrosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Urologiset sairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Krooninen sairaus
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Muut tutkimustunnusnumerot
- D1843R00351
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä anonymisoituihin yksittäisten potilastason tietoihin AstraZeneca-yritysryhmän sponsoroimista kliinisistä tutkimuksista pyyntöportaalin kautta.
Kaikki pyynnöt arvioidaan AZ:n tiedonantositoumuksen mukaisesti: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Kyllä tarkoittaa, että AZ hyväksyy IPD-pyynnöt, mutta tämä ei tarkoita, että kaikki pyynnöt jaetaan.
IPD-jaon aikakehys
AstraZeneca täyttää tai ylittää tietojen saatavuuden EFPIA Pharma -tietojen jakamisperiaatteiden mukaisten sitoumusten mukaisesti.
Katso tarkemmat tiedot aikatauluistamme ilmoitussitoumuksestamme osoitteessa https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kun pyyntö on hyväksytty, AstraZeneca tarjoaa pääsyn yksilöimättömiin potilastason tietoihin hyväksytyssä sponsoroidussa työkalussa.
Allekirjoitettu tiedonjakosopimus (ei-neuvoteltava sopimus tietojen käyttäjille) on oltava voimassa ennen pyydettyjen tietojen käyttöä.
Lisäksi kaikkien käyttäjien on hyväksyttävä SAS MSE:n käyttöehdot.
Saat lisätietoja tutustumalla tiedotteisiin osoitteessa https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooniset munuaissairaudet
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityRekrytointiMunuaissolukarsinooma | Eturauhassyöpä | Virtsarakon syöpä | Virtsaputken kivi | Munuaiskivi | Peniksen syöpä | Lantion kasvain | Lisämunuaisen kasvain | Toimimaton munuainen | Munuaisten kysta | Ureteropelvic liitoksen tukos | Munuaislantion karsinooma | Virtsaputken kasvain | Duplex KidneyKiina