Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetty SONOPULMONARY-infektiopisteet ja APACHE-pisteet RICU-potilailla, joilla on VAP

perjantai 13. lokakuuta 2023 päivittänyt: Lamiaa Hussein Fouda, Assiut University

Copmined Sono-pulmonary Score ja APACHE Score tulosten ennustajana hengityselinten tehohoitoyksikön potilailla, joilla on ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume

Tutkimuksen tavoite:

  1. Sono-keuhkoinfektiopisteiden tehokkuus yhdistettynä APACHE-pisteisiin VAP:n varhaisessa diagnosoinnissa
  2. Yhdistettyjen SIPS SCORE- ja APACHE SCORE -pisteiden ennustusrooli VAP-potilaan tuloksessa RICU:ssa
  3. Ultraäänitutkimuksen roolin arvioinnit varhaisessa diagnosoinnissa ja VAP:n seurannassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkokuume on keuhkojen bakteeri-, virus- tai sieni-infektio, joka aiheuttaa keuhkojen alveolien täyttymisen mikro-organismeilla, nesteillä ja tulehdussoluilla, mikä estää keuhkoja toimimasta tehokkaasti[1]. Hengitykseen liittyvä keuhkokuume (VAP) on yleisin ja yleisin kuolinsyy tehohoitopotilailla. Hengityslaitteeseen liittyvä keuhkokuume johtuu koneellisen ventilaation pitkittymisestä ja pitkittyneestä sairaalassaolosta, mikä lisää sairaalakustannuksia, mahdollisesti lisää kuolleisuutta ja lisää antibioottien käyttöä tehohoitopotilailla. VAP:n varhainen tunnistaminen on tärkeä kliininen tavoite potilastulosten parantamiseksi [2 ]. Viime vuonna on kehitetty useita pisteytysjärjestelmiä sairauden vakavuuden arvioimiseksi ja lopputuloksen ennustamiseksi, erityisesti tehohoitopotilaiden kuolleisuusasteen, kuten kliininen keuhkoinfektiopiste (CPIS) tai modifioitu (CPIS) kliininen keuhkoinfektio. Score (CPIS) kehitettiin helpottamaan ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen (VAP) diagnosointia. CPIS lasketaan keuhkokuumeen erilaisille oireille (esim. kuumeelle ja hapetushäiriön laajuudelle) annettujen pisteiden perusteella. ,CPIS:n keskiarvo on välillä 0-12>6, jotkut tutkimukset viittaavat siihen, että CPIS >6 voi korreloida VAP:n kanssa Sonar on helppo potilastesti keuhkopussin effuusion ja keuhkokuumeen ilmarintakehän diagnosoimiseksi, joten äskettäin keuhkojen ultraääni (LUS) sisällytettiin VAP:n arviointiin ja diagnoosiin. uudessa pistemäärässä, jota kutsutaan sono-keuhkoinfektiopisteeksi (SPIS). (SPIS), johon on sisällytetty LUS-löydös CPIS:n CXR-löydön sijaan, annetaan kaksi pistettä ≥ yhdelle dynaamisen ilmakeuhkoputkien alueelle. Yksi piste annettiin ≥ kahdesta subpleura konsolidaatioalueesta tai ≥ yhdestä keuhkopussin alapuolisesta konsolidaatiosta ja ≥ yhdestä keuhkopussin konsolidaatiosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

53

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mekaanisesti ventiloidut potilaat ensimmäisten 48 tunnin hoidon jälkeen RICU:ssa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä >18v
  2. Mekaanisesti ventiloidut potilaat ensimmäisten 48 tunnin hoidon jälkeen RICU:ssa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä <18v
  2. Potilailla on jo diagnosoitu keuhkokuume
  3. Pahanlaatuisuus
  4. potilas kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhdistetyt SONOPULMONARY-infektiopisteet ja APACHE-pisteet lopputuloksen ennustajana RICU-potilailla, joilla on ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yhdistetyt SONOPULMONARY-infektiopisteet ja APACHE-pisteet ennustavat hengityselinten tehohoitopotilaiden, joilla on ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume, lopputulos
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Chest U/S in RICU PT WITH VAP

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa