MRI vaihtoehtona CBCT:lle poskihammien furkaatiovaikutusten arvioinnissa
tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Elias Salzmann, Medical University of Vienna
Magneettiresonanssikuvauksen arviointi kartiosädetietokonetomografian vaihtoehtona poskihammasten furkaatiovaikutusten arvioimiseksi
Tämän prospektiivisen tutkimuksen tavoitteena on verrata magneettikuvausta (MRI) ja kartiosädetietokonetomografiaa (CBCT) hampaiden furkaatioon (FI) diagnosoimiseksi parodontiittipotilailla.
Painopiste on grad II:n ja III:n erottamisessa Hamp et al. 1975.
140 poskihammasta (70 ylempää ja 70 alempaa) tutkitaan CBCT:llä ja MRI:llä.
Ionisäteilyn puuttumisen vuoksi magneettikuvaus voi olla säteilyvapaa diagnostinen apuväline FI:n arvioimiseksi tulevaisuudessa ilman potilaalle haitallista säteilyä.
Wienin lääketieteellisen yliopiston hammasklinikan potilaat, jotka tarvitsevat CBCT:n ja joilla on kliinisesti diagnosoitu FI, voivat osallistua tähän kliiniseen tutkimukseen ja tehdä CBCT-tutkimuksensa lisäksi magneettikuvauksen.
MRI:n tarkkuutta verrataan diagnostiseen kultastandardiin CBCT.
Jos potilaat tarvitsevat lisähoitoa, esimerkiksi parodontaalikirurgiaa, alaryhmä analysoidaan myös intraoperatiivisilla mittauksilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elias Salzmann
- Puhelinnumero: 0043 1 40070 4720
- Sähköposti: elias.salzmann@meduniwien.ac.at
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna, Clinic of Dentistry
-
Ottaa yhteyttä:
- Elias Salzmann, Dr.
- Puhelinnumero: 0043 1 40070 4720
- Sähköposti: elias.salzmann@meduniwien.ac.at
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kliinisesti havaittu furkaatiota ensimmäisessä tai toisessa poskihaarassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on FI-aste II tai III, potilaat, jotka tarvitsevat CBCT:n, eivät raskaana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vasta-aiheita magneettikuvauksen tekemiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaakasuuntaiset furkaatiovirheet Hamp 1975:n mukaan
Aikaikkuna: päivä 1
|
Luokka 0, I, II, III
|
päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vaakasuora luun menetys
Aikaikkuna: päivä 1
|
mitattuna mm
|
päivä 1
|
|
pystysuora luun menetys
Aikaikkuna: päivä 1
|
mitattuna mm
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 3. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1208/2023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .