- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06647316
Varhaisen fysioterapiaohjelman vaikutukset akuuttien sairaalapotilaiden emotionaaliseen hyvinvointiin
Fysioterapiaohjelman vaikutus akuuttisairaalaosastolle otettujen potilaiden emotionaaliseen hyvinvointiin
Akuutin sairauden vuoksi sairaalahoito johtaa usein fyysisen toiminnan ja elämänlaadun heikkenemiseen, mikä vaikuttaa merkittävästi potilaiden, heidän perheidensä ja ensihuoltajien henkiseen hyvinvointiin. Emotionaalinen hyvinvointi on kriittinen osa yleistä terveyttä, jonka avulla yksilöt voivat selviytyä terveyshaasteista ja sopeutua niihin. Tämän ulottuvuuden käsitteleminen sairaalaympäristössä on elintärkeää potilaiden tulosten parantamiseksi, erityisesti biopsykososiaalisesta näkökulmasta, jossa otetaan huomioon fyysiset, psyykkiset ja sosiaaliset tekijät.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fysioterapiatoimenpiteiden tehokkuutta sairaalahoidossa olevien potilaiden henkisen hyvinvoinnin parantamisessa. Vaikka varhaisen fysioterapian hyödyt komplikaatioiden ehkäisyssä ja fyysisen palautumisen parantamisessa ovat hyvin dokumentoituja, sen vaikutusta henkiseen hyvinvointiin on vain vähän. Lisäksi ei ole tietoa pitkäaikaisen sairaalahoidon vaikutuksista potilaiden biopsykososiaaliseen terveyteen.
Tämä projekti, joka toteutetaan Hospital Universitario de la Princesassa (Madrid, Espanja), monimutkaisessa sairaalassa, arvioi fysioterapian roolia fyysisen palautumisen lisäksi myös henkisen tuen edistämisessä. Interventio on suunniteltu tarjoamaan sekä terapeuttisia että emotionaalisia etuja yhdistämällä hoitoistuntoihin rentoutumisen ja vapaa-ajan hetkiä. Tutkimus on sopusoinnussa globaalin kasvavan suuntauksen kanssa kohti henkilökeskeistä hoitoa ja terveydenhuollon inhimillistämistä.
Tämä lähestymistapa korostaa kokonaisvaltaisempaa ja yksilöllisempää potilaskokemusta, jossa fysioterapia edistää potilaan yleistä terveyttä ja hyvinvointia vastaamalla hänen fyysisiin ja henkisiin tarpeisiinsa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta:
Akuutin sairauden vuoksi sairaalahoito johtaa usein fyysisen toiminnan ja elämänlaadun heikkenemiseen, mikä vaikuttaa merkittävästi potilaiden, heidän perheidensä ja ensisijaisten hoitajien henkiseen hyvinvointiin. Emotionaalinen hyvinvointi on keskeinen osa yleistä terveyttä, jonka avulla yksilöt voivat selviytyä terveyshaasteista ja sopeutua niihin. Siksi on tärkeää, että emotionaalista hyvinvointia käsitellään sairaalaympäristössä, jos potilaiden tuloksia halutaan parantaa, erityisesti biopsykososiaalisesta näkökulmasta, jossa otetaan huomioon fyysiset, psyykkiset ja sosiaaliset tekijät.
Oletuksena on, että ehdotettu interventio, joka keskittyy Hospital Universitario de la Princesa de la Comunidad de Madridiin otettuihin potilaisiin, arvioi tehokkaasti sairaalan fysioterapian roolia henkisen hyvinvoinnin parantamisessa.
Vaikka varhaisen fysioterapian edut komplikaatioiden ehkäisyssä ja fyysisen palautumisen edistämisessä ovat hyvin dokumentoituja, sen vaikutusta henkiseen hyvinvointiin on vähän tutkittu. Lisäksi on niukasti tietoa pitkittyneen sairaalahoidon vaikutuksista potilaiden biopsykososiaaliseen terveyteen.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida fysioterapian tehokkuutta Universitario de La Princesan sairaalaan otettujen potilaiden emotionaaliseen hyvinvointiin.
Toissijaiset tavoitteet sisältävät:
- Sosiodemografisten tekijöiden vaikutuksen tutkiminen fysioterapian tehokkuuteen.
- Arvioidaan fysioterapian vaikutusta sairaalaan joutuneiden potilaiden elämänlaatuun.
- Potilaiden ensihoitajan tarpeiden analysointi. Oletuksena on, että Universitario de La Princesan sairaalaan otettujen potilaiden fysioterapiahoito parantaa heidän emotionaalista hyvinvointiaan ja elämänlaatuaan.
Näyterekrytointi Osallistujat rekrytoidaan kuntoutuslääkärin kautta, joka toimii myös yhteistyössä tutkijana ja rekisteröi potilaita hoito-ohjelmaan. Potilaita voivat ohjata sairaalan Universitario de la Princesan eri lääketieteelliset palvelut. Kun potilas on ilmoittautunut tutkimukseen, tutkimusryhmän jäsen ilmoittaa hänelle tutkimuksesta ja toimittaa hänelle asianmukaisen potilastietolomakkeen ja tietoisen suostumuslomakkeen.
Opintojen suunnittelu:
Tämä projekti käyttää lähes kokeellista, analyyttistä, pitkittäistä, prospektiivista, yhden ryhmän tutkimussuunnitelmaa tutkiakseen fysioterapian interventioiden vaikutuksia sairaalapotilaiden emotionaaliseen hyvinvointiin. Se käyttää lähes kokeellista suunnittelua, jossa tutkija toteuttaa interventiota otokseen tutkiakseen fysioterapian vaikutuksia emotionaaliseen hyvinvointiin ja fyysiseen kuntoon todellisissa olosuhteissa, keskittyen elämänlaatuun. Tämä yhden ryhmän esitesti-jälkeinen suunnittelu sisältää samojen osallistujien arvioinnin kahdessa eri ajankohtana: ennen fysioterapian interventiota (esitesti) ja sen päättymisen jälkeen (jälkitesti).
Terapeuttinen interventio Tutkittavat saavat ensimmäisen fysioterapiaistunnon siinä yksikössä, jossa heitä parhaillaan hoidetaan. Hoito räätälöidään kunkin potilaan erityispatologiaan lääketieteellisten ohjeiden mukaisesti.
Yleisinterventiona immobilisoiduille potilaille suoritetaan varhaista mobilisaatiota, asento- ja nivelergonomiaa, aististimulaatiota, ajallista ja spatiaalista orientaatiota sekä potilaan (yhteistyön tason mukaan) ja päähoitajan terveyskasvatusta. Interventio mukautetaan aina alkutilanteen, patologian ja tarpeiden mukaan.
Hoitosuunnitelmaa muokataan potilaan edistymisen mukaan kuntoutuslääkärin tarkastelun jälkeen vahvistettujen ohjeiden mukaisesti. Suunnitelma etenee asennon hallinnassa istuma-asennossa, pään ja vartalon hallinnassa, siirtojen, tasapainon, seisomisen ja kävelyn uudelleenkoulutuksella tutkittavan kyvyistä riippuen.
Toinen fysioterapiaistunto toteutetaan myös potilaan paikalla yksikön sisällä, jolloin terapiaan sisällytetään maku- ja mieltymyksiin perustuvia elementtejä. Tämä voi sisältää mahdollisuuden valita istunnon aikana toistettavaa musiikkia. Yksilöllinen fysioterapiahoito suoritetaan potilaan patologian ja vahvistettujen lääketieteellisten ohjeiden mukaisesti. Tavoitteena on edistää potilaan fyysistä autonomiaa vallitsevan lähtötilanteen mukaisesti käyttämällä edistymisen visualisointia helpottavia ympäristöindikaattoreita.
Kolmas fysioterapiakerta on suunniteltu pidettäväksi kuntoutussalilla, mikäli potilaan kliininen tila sen sallii. Samaa hoitolinjaa jatketaan ja osastolla kehitetty inhimillistävä lähestymistapa näkyy myös salilla. Yksilöllisen istunnon jälkeen rohkaistaan ryhmävuorovaikutusta, joko muiden potilaiden, kuntoutusryhmän ja/tai potilaan ensisijaisen hoitajan kanssa.
Jos osastolla tarjotaan fysioterapiaa, on myös suositeltavaa rohkaista mahdollisuuksia ryhmävuorovaikutukseen ammattitiimin ja/tai ensisijaisen hoitajan kanssa.
Ryhmävuorovaikutukseen sisältyy toimintojen yhtenäistä suorittamista, mukaan lukien aktiiviset ylä- ja alaraajojen liikkuvuusharjoitukset, eteneminen primäärilihasryhmien vahvistavien harjoitusten antamiseen sekä terapeuttisten toimenpiteiden toteuttaminen virtuaalitodellisuuslaseilla. Edellä mainitut toimenpiteet tarjoavat potilaalle rauhallisen, läheisemmän ja inhimillisemmän terapeuttisen ympäristön.
Neljännellä fysioterapiaistunnolla esitellään persoonallinen elementti palvelun tarjoamien kulutusmateriaalien muodossa, jonka tavoitteena on edistää terapeuttista myöntymistä ja osoittaa potilaan panosta.
Yllä olevia toimenpiteitä jatketaan fysioterapiassa koko potilaan sairaalahoidon ajan.
Ryhmävuorovaikutukseen sisältyy toimintojen suorittaminen yhdessä, mukaan lukien ylä- ja alaraajojen aktiiviset liikkuvuusharjoitukset, joita seuraa asteittaiset ensisijaiset lihasryhmiä vahvistavat harjoitukset. Tämä tehdään käyttämällä virtuaalitodellisuuslaseja. Edellä mainitut toimenpiteet on suunniteltu tarjoamaan potilaalle rauhallisempi, intiimimpi ja inhimillisempi hoitoympäristö.
Kun potilaan kliininen historia on päivitetty osoittamaan todennäköistä kotiutusta, alkuvaa'at annetaan vielä kerran sekä potilaalle että hoitajalle. Lisäksi potilaalle toimitetaan kyselylomake, jonka avulla voidaan arvioida tyytyväisyyttä saamaansa hoitoon.
Fysioterapia-interventio sisältää terapeuttisia harjoituksia, jotka on suunniteltu helpottamaan fyysistä palautumista, ja samalla integroituvat rentoutumis- ja vapaa-ajan hetket hoitojaksoihin. Tämä lähestymistapa on linjassa kasvavaan maailmanlaajuiseen suuntaukseen kohti henkilökeskeistä hoitoa ja terveydenhuollon inhimillistämistä. Se korostaa kokonaisvaltaista ja henkilökohtaista potilaskokemusta, joka on yhdenmukainen henkilökeskeisen hoidon ja terveydenhuollon humanisoinnin periaatteiden kanssa.
Tulokset:
Ensisijainen tulos on emotionaalisen hyvinvoinnin arviointi, jota mitataan validoiduilla asteikoilla kahdessa aikapisteessä: ennen interventiota ja sen jälkeen. Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat fyysisen toiminnan, elämänlaadun ja potilaiden tyytyväisyyden arvioinnit saadun hoidon laatuun.
Merkitys:
Tämän tutkimuksen tavoitteena on korjata kirjallisuudessa olemassa oleva aukko fysioterapiatoimenpiteiden tehokkuudesta emotionaaliseen hyvinvointiin. Tutkimalla fysioterapian vaikutuksia biopsykososiaalisesta näkökulmasta, tämä tutkimus pyrkii antamaan näkemyksiä tavoista, joilla pitkittynyt sairaalahoito vaikuttaa potilaiden kognitiiviseen, sosiaaliseen ja perhe-elämään. Lisäksi se korostaa tarvetta integroida henkinen tuki fysioterapiakäytäntöön
Kliininen merkitys:
Fysioterapeutin rooli kehittyy niin, että se kattaa kuntoutuksen fyysisten näkökohtien lisäksi myös kommunikaatio- ja tunnetaidot, jotka mahdollistavat optimaalisen hoidon. Tämän tutkimuksen tulokset lisäävät olemassa olevaa tietoa tavoista, joilla fysioterapia voi edistää sekä fyysistä että henkistä palautumista, mikä edistää kokonaisvaltaisempaa lähestymistapaa potilaiden hoitoon.
Eettiset ja juridiset näkökohdat:
Tämä tutkimusprojekti toteutetaan kaikkien ihmisiin kohdistuvaa tutkimusta koskevien asiaankuuluvien eettisten ja oikeudellisten määräysten mukaisesti.
Tämä projekti toteutetaan hyvän kliinisen käytännön perusperiaatteiden mukaisesti, sellaisina kuin ne on vahvistettu Helsingin julistuksessa ja sen myöhemmissä muutoksissa, joista viimeisin oli Fortaleza 2013 (World Medical Assembly), sellaisena kuin se on määritelty Euroopan neuvostossa. ihmisoikeuksia ja biolääkettä koskevaa yleissopimusta ja Unescon yleismaailmallista julistusta ihmisgenomista ja ihmisoikeuksista. Lisäksi hanke täyttää Espanjan biolääketieteellistä tutkimusta koskevan lainsäädännön vaatimukset, erityisesti 3.7.2007 biolääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain 14/2007 ja biopankkeja koskevan RD 1716/2011, sekä biopankkeja koskevia määräyksiä. henkilötietojen suojaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elena F Fernández, M.Sc.
- Puhelinnumero: +34627006200
- Sähköposti: fisiocoimbra7@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Irene F Cañedo, M.Sc.
- Puhelinnumero: +34606925504
- Sähköposti: irene.canedoperez@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
-Vapaaehtoiset aikuiset (18-vuotiaat tai vanhemmat), joiden on annettava kirjallinen tietoinen suostumus osallistuakseen tutkimukseen.
Sairaalahoitovaatimukset
- Osallistujien on täytynyt olla sairaalahoidossa jossakin sairaalan lääketieteellisen palvelun osastosta vähintään 96 tuntia ennen ilmoittautumista. Kelpoisuus fysioterapiaan:
- Osallistujien on katsottava olevan oikeutettuja fysioterapiaan sairaalassa olonsa aikana lääkintäryhmän määrittelemällä tavalla.
- Kognitiivinen toiminto: Osallistujilla on oltava MMSE (Mini-Mental State Examination) -pistemäärä, joka on vähintään 24 pistettä, mikä osoittaa riittävän kognitiivisen toiminnan.
- Osallistujien on täytynyt saada vähintään 4 fysioterapiakertaa sairaalan aikana.
- Ensisijainen hoitaja on tunnistettava ja saatavilla tutkimukseen osallistumista varten, vaikka hoitajan ei tarvitse olla perheenjäsen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kielivamma: Potilaat, joilla on kielihäiriö, joka vaikuttaa heidän kykyynsä kommunikoida tehokkaasti, mikä estää heitä antamasta tietoista suostumusta tai osallistumasta täysimääräisesti tutkimukseen.
- Kielelliset esteet: Potilaat, jotka kohtaavat merkittäviä kielellisiä esteitä, joita ei voida voittaa tulkkaus- tai käännöspalveluilla, mikä rajoittaa heidän kykyään ymmärtää tutkimusta tai osallistua siihen täysin.
- Potilaat, jotka saavat erityisiä fysioterapeuttisia hoitoja: Potilaat, jotka ovat tällä hetkellä ilmoittautuneet sairaalan kuntoutuspalvelun standardoimiin fysioterapiaohjelmiin seuraaviin tiloihin: liikkeen palautuminen, polviproteesi, lonkkaproteesi, sydänkirurgia, rintakehäkirurgia ja aivohalvauskirurgia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä: Fysioterapia emotionaalista hyvinvointia varten
Koehenkilöt saavat vähintään neljä fysioterapiakertaa eri yksiköissä, joissa he ovat parhaillaan hoidossa.
Hoito räätälöidään kunkin potilaan sairauden mukaan lääketieteellisten ohjeiden mukaisesti.
|
Koehenkilöt saavat ensimmäisen fysioterapiaistunnon: toteutetaan varhainen mobilisaatio, asento- ja nivelergonomia, aististimulaatio, ajallinen-spatiaalinen orientaatio sekä potilaan ja päähoitajan terveyskasvatus. Suunnitelma etenee asennon hallinnassa istuma-asennossa, pään ja vartalon hallinta, siirtojen, tasapainon, seisomisen ja kävelyn uudelleenkoulutus tutkittavan kyvyistä riippuen. Toisella fysioterapiakerralla yhdistetään maku- ja mieltymyksiin perustuvia elementtejä itse terapiaan.
Kolmas fysioterapiakerta on suunniteltu pidettäväksi fysioterapiayksikössä.
Yksilöllisen istunnon jälkeen rohkaistaan ryhmävuorovaikutusta, joko muiden potilaiden, kuntoutusryhmän ja/tai potilaan ensisijaisen hoitajan kanssa. Neljännellä fysioterapiakerralla edistetään hoitomyöntyvyyttä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
WHO-5 hyvinvointiindeksi
Aikaikkuna: Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
Emotionaalista hyvinvointia arvioidaan WHO-5-asteikolla, joka on 5-osainen kyselylomake, joka kerää laadullista järjestystietoa.
Pisteet vaihtelevat välillä 0-25, jossa 25 edustaa korkeinta emotionaalisen hyvinvoinnin tasoa.
|
Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EQ-5D-5L vaaka
Aikaikkuna: Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
Elämänlaatua arvioidaan EQ-5D-asteikolla, joka kattaa viisi aluetta: liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Jokainen verkkotunnus pisteytetään viidellä vastausvaihtoehdolla, ja korkeammat pisteet osoittavat epäsuotuisampia olosuhteita.
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka vaihtelee välillä 0–100, käytetään myös mittaamaan potilaan yleistä terveyttä, jossa 100 edustaa optimaalista terveyttä.
|
Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
|
Functional Ambulation Classification (FAC) -asteikko. Kävelykapasiteetti
Aikaikkuna: Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
Liikkumiskykyä arvioidaan FAC-asteikolla, joka mittaa kävelyn itsenäisyyden astetta.
Asteikko koostuu yhdestä arvosta 0–5, ja 5 ilmaisee korkeimman tason kävelyn itsenäisyydestä.
|
Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
|
CCFNI (Critical Care Family Needs Inventory)
Aikaikkuna: Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
Perheenjäsenen tai ensisijaisen hoitajan hyvinvointia mitataan CCFNI:llä, joka koostuu 14 osasta.
Kokonaispisteet vaihtelevat 14–56, ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
|
Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
|
Potilastyytyväisyys: Tutkimuskohtainen kyselylomake
Aikaikkuna: Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
Potilaiden tyytyväisyys arvioidaan 6 kohdan kyselylomakkeella, joka on suunniteltu erityisesti tätä tutkimusta varten.
Jokainen esine on arvioitu asteikolla 1-5, ja 5 osoittaa korkeimman tyytyväisyyden.
|
Arviointijakso alkaa ensimmäisen dokumentoidun etenemisen päivästä ja päättyy vähintään neljä päivää fysioterapiaistuntojen päättymisen jälkeen tai enintään kuusi päivää alustavan arvioinnin jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Holden MK, Gill KM, Magliozzi MR, Nathan J, Piehl-Baker L. Clinical gait assessment in the neurologically impaired. Reliability and meaningfulness. Phys Ther. 1984 Jan;64(1):35-40. doi: 10.1093/ptj/64.1.35.
- Lobo A, Ezquerra J, Gomez Burgada F, Sala JM, Seva Diaz A. [Cognocitive mini-test (a simple practical test to detect intellectual changes in medical patients)]. Actas Luso Esp Neurol Psiquiatr Cienc Afines. 1979 May-Jun;7(3):189-202. No abstract available. Spanish.
- Raurell-Torreda M, Arias-Rivera S, Marti JD, Frade-Mera MJ, Zaragoza-Garcia I, Gallart E, Velasco-Sanz TR, San Jose-Arribas A, Blazquez-Martinez E; Grupo MOviPre. Degree of implementation of preventive strategies for post-ICU syndrome: Multi-centre, observational study in Spain. Enferm Intensiva (Engl Ed). 2019 Apr-Jun;30(2):59-71. doi: 10.1016/j.enfi.2018.04.004. Epub 2018 Jun 28. English, Spanish.
- Steenbruggen RA, Maas MJM, Hoogeboom TJ, Brand PLP, van der Wees PJ. A framework to improve quality of hospital-based physiotherapy: a design-based research study. BMC Health Serv Res. 2023 Jan 14;23(1):34. doi: 10.1186/s12913-023-09062-x.
- Cabases JM. [The EQ-5D as a measure of health outcomes]. Gac Sanit. 2015 Nov-Dec;29(6):401-3. doi: 10.1016/j.gaceta.2015.08.007. No abstract available. Spanish.
- Giordano A, Ferrari G, Radice D, Randi G, Bisanti L, Solari A; POSMOS study. Health-related quality of life and depressive symptoms in significant others of people with multiple sclerosis: a community study. Eur J Neurol. 2012 Jun;19(6):847-54. doi: 10.1111/j.1468-1331.2011.03638.x. Epub 2012 Jan 10.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0014
- 5607 (Rekisterin tunniste: CEIm Hospital Universitario La Princesa)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Fysioterapia
-
Sunnybrook Health Sciences CentreValmisKiertäjämansetin patologiaKanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Valmis