- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06647316
Effecten van een vroeg fysiotherapieprogramma op het emotionele welzijn bij acute ziekenhuispatiënten
Het effect van een fysiotherapieprogramma op het emotionele welzijn van patiënten die zijn opgenomen op een acute ziekenhuisopname
Ziekenhuisopname als gevolg van een acute ziekte leidt vaak tot een afname van het fysieke functioneren en de kwaliteit van leven, wat een aanzienlijke impact heeft op het emotionele welzijn van patiënten, hun families en primaire zorgverleners. Emotioneel welzijn is een cruciaal aspect van de algehele gezondheid, waardoor individuen in staat zijn om te gaan met gezondheidsproblemen en zich eraan aan te passen. Het aanpakken van deze dimensie binnen de ziekenhuisomgeving is essentieel voor het verbeteren van de patiëntresultaten, vooral vanuit een biopsychosociaal perspectief dat rekening houdt met fysieke, psychologische en sociale factoren.
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van fysiotherapeutische interventies te evalueren bij het verbeteren van het emotionele welzijn van gehospitaliseerde patiënten. Hoewel vroege fysiotherapie goed gedocumenteerd is vanwege de voordelen ervan bij het voorkomen van complicaties en het verbeteren van lichamelijk herstel, is er beperkt onderzoek dat de impact ervan op het emotionele welzijn aantoont. Bovendien ontbreken gegevens over de effecten van langdurige ziekenhuisopnames op de biopsychosociale gezondheid van patiënten.
Dit project, uitgevoerd in het Hospital Universitario de la Princesa (Madrid, Spanje), een ziekenhuis met hoge complexiteit, zal de rol van fysiotherapie beoordelen, niet alleen bij lichamelijk herstel, maar ook bij het bevorderen van emotionele steun. De interventie is ontworpen om zowel therapeutische als emotionele voordelen te bieden, waarbij momenten van ontspanning en vrije tijd in de behandelsessies worden opgenomen. Het onderzoek sluit aan bij de groeiende mondiale trend naar persoonsgerichte zorg en de humanisering van de gezondheidszorg.
Deze benadering legt de nadruk op een meer holistische en gepersonaliseerde patiëntervaring, waarbij fysiotherapie bijdraagt aan de algehele gezondheid en het welzijn van de patiënt, door tegemoet te komen aan zijn fysieke en emotionele behoeften.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
Ziekenhuisopname als gevolg van een acute ziekte resulteert vaak in een afname van het fysieke functioneren en de kwaliteit van leven, wat een aanzienlijke invloed heeft op het emotionele welzijn van patiënten, hun families en primaire zorgverleners. Emotioneel welzijn is een cruciaal aspect van de algehele gezondheid, waardoor individuen in staat zijn om te gaan met gezondheidsproblemen en zich eraan aan te passen. Het is daarom essentieel dat emotioneel welzijn binnen de ziekenhuisomgeving wordt aangepakt als de patiëntresultaten moeten worden verbeterd, vooral vanuit een biopsychosociaal perspectief dat rekening houdt met fysieke, psychologische en sociale factoren.
De hypothese is dat de voorgestelde interventie, die zich richt op patiënten die zijn opgenomen in het Hospital Universitario de la Princesa de la Comunidad de Madrid, effectief de rol van ziekenhuisfysiotherapie bij het verbeteren van het emotionele welzijn zal evalueren.
Hoewel de voordelen van vroege fysiotherapie bij het voorkomen van complicaties en het bevorderen van lichamelijk herstel goed gedocumenteerd zijn, is er een gebrek aan onderzoek dat de impact ervan op het emotionele welzijn aantoont. Bovendien is er een gebrek aan gegevens over de effecten van langdurige ziekenhuisopnames op de biopsychosociale gezondheid van patiënten.
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de effectiviteit van een fysiotherapeutische interventie op het emotionele welzijn van patiënten die zijn opgenomen in het Hospital Universitario de La Princesa.
Secundaire doelstellingen omvatten:
- Onderzoek naar de impact van sociodemografische factoren op de effectiviteit van fysiotherapie.
- Het evalueren van de invloed van fysiotherapie op de kwaliteit van leven van patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen.
- Analyseren van de behoeften van de primaire zorgverlener van opgenomen patiënten. Er wordt verondersteld dat fysiotherapie bij opgenomen patiënten in het Hospital Universitario de La Princesa hun emotionele welzijn en kwaliteit van leven verbetert.
Voorbeeldrekrutering Deelnemers worden gerekruteerd via de revalidatiearts, die tevens optreedt als samenwerkend onderzoeker en patiënten inschrijft voor het behandelprogramma. Patiënten kunnen worden doorverwezen door de verschillende medische diensten van het Hospital Universitario de la Princesa. Zodra een patiënt aan het onderzoek deelneemt, zal een lid van het onderzoeksteam hem/haar op de hoogte stellen van het onderzoek en hem/haar het juiste patiëntinformatieblad en het formulier voor geïnformeerde toestemming verstrekken.
Studieontwerp:
Dit project maakt gebruik van een quasi-experimenteel, analytisch, longitudinaal, prospectief onderzoek met één groep om de effecten van een fysiotherapie-interventie op het emotionele welzijn van opgenomen patiënten te onderzoeken. Er wordt gebruik gemaakt van een quasi-experimenteel ontwerp waarbij de onderzoeker een interventie op een steekproef implementeert om de effecten van fysiotherapie op emotioneel welzijn en fysieke conditie in de praktijk te onderzoeken, met de nadruk op de kwaliteit van leven. Bij dit pretest-posttestontwerp met één groep worden dezelfde deelnemers op twee verschillende tijdstippen beoordeeld: voordat de fysiotherapeutische interventie begint (pretest) en nadat deze is afgelopen (posttest).
Therapeutische interventie De proefpersonen krijgen de eerste sessie fysiotherapie op de afdeling waar ze momenteel worden behandeld. De behandeling zal worden aangepast aan de specifieke pathologie van elke patiënt, volgens de medische richtlijnen.
Als algemene interventie bij geïmmobiliseerde patiënten worden vroege mobilisatie, houdings- en gewrichtsergonomie, sensorische stimulatie, temporaal-ruimtelijke oriëntatie en gezondheidseducatie voor de patiënt (afhankelijk van het samenwerkingsniveau) en de hoofdverzorger uitgevoerd. De interventie wordt altijd aangepast aan de uitgangssituatie, pathologie en behoeften.
Afhankelijk van de voortgang van de patiënt wordt het behandelplan, na beoordeling door de revalidatiearts, aangepast volgens vastgestelde richtlijnen. Het plan zal vorderen met posturale controle in zittende positie, hoofd- en rompcontrole, heropvoeding van transfers, evenwicht, staan en lopen, afhankelijk van de capaciteiten van de persoon.
Ook de tweede fysiotherapiesessie vindt plaats op de locatie van de patiënt binnen de afdeling, waarbij smaak- en voorkeurselementen in de therapie zelf worden geïntegreerd. Dit kan de mogelijkheid omvatten om de muziek te selecteren die tijdens de sessie moet worden afgespeeld. De geïndividualiseerde fysiotherapiebehandeling wordt uitgevoerd volgens de pathologie van de patiënt en in overeenstemming met vastgestelde medische richtlijnen. Het doel is om de fysieke autonomie van de patiënt te bevorderen in overeenstemming met de huidige uitgangssituatie, met behulp van omgevingsindicatoren die de visualisatie van de voortgang vergemakkelijken.
De derde fysiotherapiesessie zal plaatsvinden in de revalidatieruimte, als de klinische toestand van de patiënt dit toelaat. Dezelfde behandellijn wordt voortgezet en de op de afdeling ontwikkelde humaniserende aanpak zal ook in de gymzaal tot uiting komen. Na de geïndividualiseerde sessie wordt groepsinteractie aangemoedigd, hetzij met andere patiënten, het revalidatieteam en/of de primaire verzorger van de patiënt.
Als er op de afdeling fysiotherapie wordt gegeven, wordt ook aanbevolen dat mogelijkheden voor groepsinteractie met het professionele team en/of de primaire zorgverlener worden aangemoedigd.
Groepsinteractie omvat het gezamenlijk uitvoeren van activiteiten, waaronder actieve mobiliteitsoefeningen voor de bovenste en onderste ledematen, overgaand in het toedienen van versterkingsoefeningen voor de primaire spiergroepen, en de implementatie van therapeutische maatregelen door het gebruik van een virtual reality-bril. De bovengenoemde maatregelen bieden de patiënt een rustige, hechte en meer humane therapeutische omgeving.
In de vierde fysiotherapiesessie wordt een gepersonaliseerd element geïntroduceerd in de vorm van verbruiksmaterialen ter beschikking gesteld door de dienst, met als doel de therapeutische therapietrouw te bevorderen en de inspanning van de patiënt te demonstreren.
De bovenstaande procedures zullen worden voortgezet tijdens de fysiotherapiesessies gedurende de gehele ziekenhuisopname van de patiënt.
Groepsinteractie omvat het gezamenlijk uitvoeren van activiteiten, waaronder actieve mobiliteitsoefeningen van de bovenste en onderste ledematen, gevolgd door progressieve versterkingsoefeningen van de primaire spiergroepen. Dit zal gebeuren door het gebruik van een virtual reality bril. De bovengenoemde maatregelen zijn bedoeld om de patiënt een rustiger, intiemer en menselijker therapeutische omgeving te bieden.
Zodra de klinische geschiedenis van de patiënt is bijgewerkt om een waarschijnlijk ontslag aan te geven, worden de eerste schalen nogmaals aan zowel de patiënt als de zorgverlener toegediend. Bovendien krijgt de patiënt een vragenlijst om de tevredenheid over de ontvangen behandeling te beoordelen.
De fysiotherapie-interventie zal therapeutische oefeningen omvatten die zijn ontworpen om lichamelijk herstel te vergemakkelijken, terwijl ook momenten van ontspanning en vrije tijd in de behandelsessies worden geïntegreerd. Deze aanpak sluit aan bij de groeiende mondiale trend naar persoonsgerichte zorg en de humanisering van de gezondheidszorg. Het benadrukt een holistische en gepersonaliseerde patiëntervaring, die consistent is met de principes van persoonsgerichte zorg en de humanisering van de gezondheidszorg.
Resultaten:
Het primaire resultaat zal de beoordeling van emotioneel welzijn zijn, die zal worden gemeten met behulp van gevalideerde schalen op twee tijdstippen: vóór de interventie en na de interventie. Secundaire uitkomsten zijn onder meer beoordelingen van het fysieke functioneren, de kwaliteit van leven en de tevredenheid van de patiënt over de kwaliteit van de ontvangen zorg.
Betekenis:
Het doel van deze studie is om de bestaande kloof in de literatuur aan te pakken met betrekking tot de effectiviteit van fysiotherapeutische interventies op emotioneel welzijn. Door de impact van fysiotherapie vanuit een biopsychosociaal perspectief te onderzoeken, wil dit onderzoek inzicht verschaffen in de manieren waarop langdurige ziekenhuisopname de cognitieve, sociale en familiale sfeer van patiënten beïnvloedt. Bovendien zal het de noodzaak benadrukken van het integreren van emotionele steun in de fysiotherapiepraktijk
Klinische relevantie:
De rol van de fysiotherapeut evolueert en omvat niet alleen de fysieke aspecten van revalidatie, maar ook de communicatieve en emotionele vaardigheden die optimale zorg mogelijk maken. De bevindingen van dit onderzoek zullen bijdragen aan de bestaande kennis over de manieren waarop fysiotherapie zowel het fysieke als het emotionele herstel kan verbeteren, waardoor een meer alomvattende benadering van de patiëntenzorg wordt bevorderd.
Etische en juridische overwegingen:
Dit onderzoeksproject wordt uitgevoerd in overeenstemming met alle relevante ethische en wettelijke voorschriften met betrekking tot onderzoek op menselijke proefpersonen.
Dit project zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de fundamentele principes van Good Clinical Practice, zoals vastgelegd in de Verklaring van Helsinki en de daaropvolgende wijzigingen, waarvan de laatste de Fortaleza 2013 (World Medical Assembly) was, zoals uiteengezet in de Raad van Europa. Verdrag inzake de rechten van de mens en de biogeneeskunde, en de Universele Verklaring van de UNESCO over het menselijk genoom en de mensenrechten. Bovendien zal het project voldoen aan de vereisten die zijn vastgelegd in de Spaanse wetgeving met betrekking tot biomedisch onderzoek, met name de wet 14/2007 van 3 juli 2007 over biomedisch onderzoek en KB 1716/2011 over biobanken, evenals de regelgeving met betrekking tot de bescherming van persoonsgegevens.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Elena F Fernández, M.Sc.
- Telefoonnummer: +34627006200
- E-mail: fisiocoimbra7@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Irene F Cañedo, M.Sc.
- Telefoonnummer: +34606925504
- E-mail: irene.canedoperez@hotmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Vrijwilligers (18 jaar of ouder) die schriftelijke geïnformeerde toestemming moeten geven om aan het onderzoek deel te nemen.
Vereisten voor ziekenhuisopname
- Deelnemers moeten minimaal 96 uur vóór inschrijving in het ziekenhuis zijn opgenomen op een van de medische serviceafdelingen van het ziekenhuis. Geschiktheid voor fysiotherapie:
- Deelnemers moeten tijdens hun ziekenhuisverblijf in aanmerking komen voor fysiotherapiebehandeling, zoals bepaald door het medische team.
- Cognitieve functie: Deelnemers moeten een Mini-Mental State Examination (MMSE)-score van 24 punten of hoger hebben, wat duidt op voldoende cognitieve functie.
- Deelnemers moeten tijdens hun verblijf in het ziekenhuis minimaal 4 sessies fysiotherapie hebben gehad.
- Er moet een primaire verzorger worden geïdentificeerd en beschikbaar zijn om aan het onderzoek deel te nemen, hoewel de verzorger geen familielid hoeft te zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Taalstoornis: Patiënten met een taalstoornis die hun vermogen om effectief te communiceren beïnvloedt, waardoor ze geen geïnformeerde toestemming kunnen geven of volledig aan het onderzoek kunnen deelnemen.
- Taalbarrières: Patiënten die aanzienlijke taalbarrières tegenkomen die niet kunnen worden overwonnen door het aanbieden van tolk- of vertaaldiensten, waardoor hun vermogen om het onderzoek te begrijpen of er volledig aan deel te nemen wordt beperkt.
- Patiënten die specifieke fysiotherapeutische behandelingen ondergaan: Patiënten die momenteel deelnemen aan fysiotherapieprogramma's die zijn gestandaardiseerd door de revalidatiedienst van het ziekenhuis voor de volgende aandoeningen: bewegingsherstel, knieprothese, heupprothese, hartchirurgie, thoracale chirurgie en bariatrische chirurgie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep: Fysiotherapie voor emotioneel welzijn
De proefpersonen krijgen minimaal vier sessies fysiotherapie op de verschillende afdelingen waar zij momenteel behandeld worden.
De behandeling wordt afgestemd op de specifieke pathologie van elke patiënt, conform de medische richtlijnen.
|
De proefpersonen krijgen de eerste fysiotherapiesessie: vroege mobilisatie, houdings- en gewrichtsergonomie, sensorische stimulatie, temporaal-ruimtelijke oriëntatie en gezondheidsvoorlichting voor de patiënt en de belangrijkste verzorger worden uitgevoerd. Het plan zal zich verder ontwikkelen met houdingscontrole in een zittende positie, hoofd- en rompcontrole, herscholing van transfers, evenwicht, staan en lopen, afhankelijk van de mogelijkheden van de patiënt. Tijdens de tweede fysiotherapiesessie worden op smaak en voorkeur gebaseerde elementen in de therapie zelf geïntegreerd.
De derde sessie fysiotherapie zal plaatsvinden op de afdeling fysiotherapie.
Na de geïndividualiseerde sessie wordt groepsinteractie aangemoedigd, hetzij met andere patiënten, het revalidatieteam en/of de primaire verzorger van de patiënt. In de vierde fysiotherapiesessie wordt de therapeutische therapietrouw bevorderd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
WHO-5 Welzijnsindex
Tijdsspanne: De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
Emotioneel welzijn zal worden beoordeeld met behulp van de WHO-5-schaal, een vragenlijst met 5 items die ordinale kwalitatieve gegevens verzamelt.
Scores variëren van 0 tot 25, waarbij 25 het hoogste niveau van emotioneel welzijn vertegenwoordigt.
|
De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EQ-5D-5L schaal
Tijdsspanne: De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
De kwaliteit van leven zal worden beoordeeld met behulp van de EQ-5D-schaal, die vijf domeinen bestrijkt: mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie.
Elk domein wordt gescoord met behulp van vijf antwoordopties, waarbij hogere scores wijzen op ongunstigere omstandigheden.
Een visueel analoge schaal (VAS) variërend van 0 tot 100 zal ook worden gebruikt om de algehele perceptie van de gezondheid van de patiënt te meten, waarbij 100 een optimale gezondheid vertegenwoordigt.
|
De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
|
Schaal voor functionele ambulatieclassificatie (FAC). Loopvermogen
Tijdsspanne: De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
Het loopvermogen zal worden geëvalueerd met behulp van de FAC-schaal, die de mate van onafhankelijkheid bij het lopen meet.
De schaal bestaat uit één item met een score van 0 tot 5, waarbij 5 het hoogste niveau van looponafhankelijkheid aangeeft.
|
De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
|
Inventarisatie van gezinsbehoeften voor kritieke zorg (CCFNI)
Tijdsspanne: De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
Het welzijn van het familielid of de primaire verzorger wordt gemeten met behulp van de CCFNI, die uit 14 items bestaat.
De totaalscore varieert van 14 tot 56, waarbij hogere scores slechtere resultaten aangeven.
|
De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
|
Patiënttevredenheid: studiespecifieke vragenlijst
Tijdsspanne: De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
De patiënttevredenheid zal worden beoordeeld aan de hand van een vragenlijst met zes items die speciaal voor dit onderzoek is ontworpen.
Elk item wordt beoordeeld op een schaal van 1 tot 5, waarbij 5 het hoogste niveau van tevredenheid aangeeft.
|
De evaluatieperiode begint op de datum van de aanvankelijk gedocumenteerde progressie en eindigt minimaal vier dagen na voltooiing van de fysiotherapiesessies, of maximaal zes dagen na de initiële beoordeling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Holden MK, Gill KM, Magliozzi MR, Nathan J, Piehl-Baker L. Clinical gait assessment in the neurologically impaired. Reliability and meaningfulness. Phys Ther. 1984 Jan;64(1):35-40. doi: 10.1093/ptj/64.1.35.
- Lobo A, Ezquerra J, Gomez Burgada F, Sala JM, Seva Diaz A. [Cognocitive mini-test (a simple practical test to detect intellectual changes in medical patients)]. Actas Luso Esp Neurol Psiquiatr Cienc Afines. 1979 May-Jun;7(3):189-202. No abstract available. Spanish.
- Raurell-Torreda M, Arias-Rivera S, Marti JD, Frade-Mera MJ, Zaragoza-Garcia I, Gallart E, Velasco-Sanz TR, San Jose-Arribas A, Blazquez-Martinez E; Grupo MOviPre. Degree of implementation of preventive strategies for post-ICU syndrome: Multi-centre, observational study in Spain. Enferm Intensiva (Engl Ed). 2019 Apr-Jun;30(2):59-71. doi: 10.1016/j.enfi.2018.04.004. Epub 2018 Jun 28. English, Spanish.
- Steenbruggen RA, Maas MJM, Hoogeboom TJ, Brand PLP, van der Wees PJ. A framework to improve quality of hospital-based physiotherapy: a design-based research study. BMC Health Serv Res. 2023 Jan 14;23(1):34. doi: 10.1186/s12913-023-09062-x.
- Cabases JM. [The EQ-5D as a measure of health outcomes]. Gac Sanit. 2015 Nov-Dec;29(6):401-3. doi: 10.1016/j.gaceta.2015.08.007. No abstract available. Spanish.
- Giordano A, Ferrari G, Radice D, Randi G, Bisanti L, Solari A; POSMOS study. Health-related quality of life and depressive symptoms in significant others of people with multiple sclerosis: a community study. Eur J Neurol. 2012 Jun;19(6):847-54. doi: 10.1111/j.1468-1331.2011.03638.x. Epub 2012 Jan 10.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0014
- 5607 (Register-ID: CEIm Hospital Universitario La Princesa)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Fysiotherapie
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
Sunnybrook Health Sciences CentreVoltooidRotator cuff pathologieCanada
-
Institute of Technology, SligoSligo General HospitalNog niet aan het wervenHartinfarct | Neurologische stoornis
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityWervingPreterm | Fysiotherapie en revalidatie | Baby's opgenomen op neonatale afdelingen | Familie gecentreerdTurkije (Türkiye)
-
Cairo UniversityNog niet aan het wervenAdemhalingsfalen | Mechanische beademingscomplicatieEgypte
-
Charles University, Czech RepublicNog niet aan het wervenSpinale spieratrofie (SMA)Tsjechië
-
University of MalagaAndaluz Health ServiceVoltooidChronische aandoeningenSpanje