Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskennallisten mallien kehittäminen ennustamaan lyhyen, keskipitkän ja pitkäaikaisen rustojen rappeutumisen ja kivun varhaisen vaiheen nivelrikko- tai ristiinnaalisidon etuvaurion potilailla (MathKOA)

torstai 14. elokuuta 2025 päivittänyt: Morten Bilde Simonsen, Aalborg University
Polven osteoartriitti on monimutkainen tila, ja tehokkaiden muiden kuin lääkkeiden, kuten ortoosien tai liikunnan, valitseminen on usein vaikeaa ja epätarkkaa. Tämä tutkimus seuraa yksilöitä, joilla on varhaisen vaiheen polven nivelrikko tai aikaisempi eturistisidonvaurio, jotta voidaan kehittää laskennallisia malleja, jotka ennustavat rustojen rappeutumisen ja kivun ajan myötä. Mallit integroivat tiedot lääketieteellisestä kuvantamisesta, liikkeen analysoinnista, lihasvoiman testauksesta, kivun arvioinnista, kyselylomakkeista ja biomarkkereista henkilökohtaisen hoidon suunnittelun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

105

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
    • North Denmark Region
      • Aalborg, North Denmark Region, Tanska, 9000
        • Rekrytointi
        • Aalborg University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Carsten Møller Poulsen Mølgaard, Dr.
          • Puhelinnumero: +45 97662533
          • Sähköposti: cmm@rn.dk
    • Northen Denmark
      • Aalborg, Northen Denmark, Tanska, 9220
        • Rekrytointi
        • Aalborg University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Morten Bilde Simonsen
          • Puhelinnumero: +45 51344176
          • Sähköposti: mbsi@mp.aau.dk
        • Päätutkija:
          • Michael Skipper Andersen, PhD
        • Alatutkija:
          • Morten Bilde Simonsen, PhD
        • Alatutkija:
          • Bo Seiferheld, Ms.
        • Alatutkija:
          • Diego Martinez Echevarria, Ms.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Polven OA-osallistujat, joilla on diagnosoitu varhaisen vaiheen polven nivelrikko. Seurasi pitkittäisesti rustojen rappeutumisen, kivun ja biomarkkereiden arvioimiseksi.

ACL -rekonstruktio -osallistujat, joilla on ollut etukäteen ristiinnaulivirhevaurioita, joille on tehty jälleenrakentava leikkaus. Tarkkailtu rustojen terveyteen ja OA: n etenemiseen.

ACL ei rekonstruktiota osallistujia, joilla on eturauhasen ligamenttivaurio, joille ei tehty rekonstruktiivista leikkausta. Havaitaan ajan myötä rustojen rappeutumisen ja oireiden suhteen.

Polven OA-ryhmän ikä- ja sukupuolen mukaisten osallistujien hallinta, jolla ei ole kliinisiä tai kuvantamismerkkejä polven osteoartriitista. Toimivat polven OA -ryhmän kontrollina.

ACL -rekonstruktioryhmän osallistujien valvonta, jolla ei ole ACL -vammoja tai leikkausta, vastaa ACL -rekonstruktioryhmään. Käytetään kontrolleina.

ACL: n ei -rekonstruointiryhmän osallistujien hallinta ilman polvivammoja, jotka vastaavat ACL NO Reconstruction -ryhmään. Toimi havainnollisina kontrolleina.

Kuvaus

.3.1 ACL -rekonstruktioryhmä (n = 25) sisällyttämiskriteerit

  • Aikuiset alle 70 vuotta
  • ACL -vamma viimeisen vuoden aikana ja suunniteltu ACL -rekonstruktioon sisällyttämisessä
  • Tietoinen suostumuslomake allekirjoitti poissulkemiskriteerit (sisällyttämisessä)
  • Edellinen polvileikkaus ennen nykyistä polven traumaa.
  • Vakavat iskeemiset tai neurologiset jälkiseuraukset.
  • BMI yli 32.
  • Kliinisesti merkitsevä niveltauti (tulehduksellinen tai rappeuttava) muille nivelille kuin ACL -loukkaantunut polvi (kliinisen lääkärin mukaan).
  • Sopimaton MRI: lle (esim. sydämentahdistin tai klaustrofobia)
  • Osallistujat, jotka eivät pysty sovittamaan MRI -polvikelaa (reiden ympärysmitta, yli 73,5 cm, mitattuna 10 cm polvikorun yläpuolella ja enimmäiskaivojen kehä 61,5 cm).
  • Kannabiksen, opioidien tai muiden lääkkeiden käytöksi määritelty huumeiden väärinkäyttö, kuten osallistuja ilmoitti

ACL ei rekonstruktioryhmä (n = 25) sisällyttämiskriteerit

  • Aikuiset alle 70 vuotta
  • ACL -vamma viimeisen vuoden aikana ja ilman suunnitelmia ACL -rekonstruoinnista sisällyttämisessä
  • Tietoinen suostumuslomake allekirjoitti poissulkemiskriteerit (sisällyttämisessä)
  • Edellinen polvileikkaus ennen nykyistä polven traumaa.
  • Vakavat iskeemiset tai neurologiset jälkiseuraukset.
  • BMI yli 32.
  • Kliinisesti merkitsevä niveltauti (tulehduksellinen tai rappeuttava) muille nivelille kuin ACL -loukkaantunut polvi (kliinisen lääkärin mukaan).
  • Sopimaton MRI: lle (esim. sydämentahdistin tai klaustrofobia)
  • Osallistujat, jotka eivät pysty sovittamaan MRI -polvikelaa (reiden ympärysmitta, yli 73,5 cm, mitattuna 10 cm polvikorun yläpuolella ja enimmäiskaivojen kehä 61,5 cm).
  • Kannabiksen, opioidien tai muiden lääkkeiden käytöksi määritelty huumeiden väärinkäyttö, kuten osallistuja ilmoitti

Varhainen tai kohtalainen polven OA -vaihe (n = 25) sisällyttämiskriteerit

  • Aikuiset alle 70 vuotta
  • Polven OA (Kellgren Lawrence (KL) -luokka 1, 2 ja 3 diagnoosi (Kohn et ai., 2016). Jos ei ole röntgenkuvausta, joka olisi enintään 1-vuotias, uusi otetaan.
  • Polven ja polven jäykkyyden stressiin liittyvä kipu
  • Tietoinen suostumuslomake allekirjoitti poissulkemiskriteerit (sisällyttämisessä)
  • Edellinen polvileikkaus
  • Muiden nivelten kliinisesti merkitsevä niveltauti (tulehduksellinen tai rappeuttava) kuin polvi sisällyttämisessä.
  • Vakavat iskeemiset tai neurologiset jälkiseuraukset alaraajoissa.
  • Kliinisesti merkitsevä niveltauti (tulehduksellinen tai rappeuttava) muihin niveliin kuin polviin (kliinisen lääkärin mukaan).
  • BMI yli 32.
  • Soveltamaton MRI: lle (esim. Sydänvalmistaja tai klaustrofobia)
  • Osallistujat, jotka eivät pysty sovittamaan MRI -polvikelaa (reiden ympärysmitta, yli 73,5 cm, mitattuna 10 cm polvikorun yläpuolella ja enimmäiskaivojen kehä 61,5 cm).
  • Kannabiksen, opioidien tai muiden lääkkeiden käytöksi määritelty huumeiden väärinkäyttö, kuten osallistuja ilmoitti

Kontrolliryhmät (3 ryhmää, joissa 10 kontrolliosa osallistujaa vastaavat jokaiselle potilasryhmälle, n = 30) sisällyttämiskriteerit

  • Aikuiset alle 70 vuotta
  • Tietoinen suostumuslomake allekirjoitettu
  • Ei radiologisia muutoksia polven röntgenkuvassa (Arendt-Nielsen ym., 2015). Poissulkemiskriteerit (osallistamisessa)
  • Edellinen polvileikkaus
  • Itse ilmoitetut polviongelmat (kipu, jäykkyys)
  • Kliinisesti merkitsevä niveltauti (tulehduksellinen tai rappeuttava) sisällyttämisessä.
  • Vakavat iskeemiset tai neurologiset jälkiseuraukset alaraajoissa.
  • BMI yli 32.
  • Soveltamaton MRI: lle (esim. Sydänvalmistaja tai klaustrofobia)
  • Osallistujat, jotka eivät pysty sovittamaan MRI-polvikelaa (reiden ympärysmitta, yli 34,3-73,5 cm, mitattuna 10 cm polvisuojan yläpuolella ja enimmäiskaivojen kehä 61,5 cm).
  • Kannabiksen, opioidien tai muiden lääkkeiden käytöksi määritelty huumeiden väärinkäyttö, kuten osallistuja ilmoitti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Polven oa
Osallistujat, joilla on diagnosoitu varhaisen vaiheen polven nivelrikko. Seurasi pitkittäisesti rustojen rappeutumisen, kivun ja biomarkkereiden arvioimiseksi.
ACL -jälleenrakennus
Osallistujat, joilla on ollut ristiinnaulien eturistirakenteita, joille on tehty jälleenrakentava leikkaus. Tarkkailtu rustojen terveyteen ja OA: n etenemiseen.
ACL ei jälleenrakennusta
Osallistujat, joilla on ristiinnaulinen ligamenttivaurio, joille ei tehty korjaavaa leikkausta. Havaitaan ajan myötä rustojen rappeutumisen ja oireiden suhteen.
Polven OA -ryhmän hallinta
Ikä- ja sukupuolen mukaiset osallistujat, joilla ei ole kliinisiä tai kuvantamismerkkejä polven nivelrikkoon. Toimivat polven OA -ryhmän kontrollina.
ACL -rekonstruktioryhmän hallinta
Osallistujat, joilla ei ole ACL -vammoja tai leikkausta, sopivat ACL -jälleenrakennusryhmään. Käytetään kontrolleina.
ACL -rekonstruktioryhmän hallinta
Osallistujat, joilla ei ole polvivammoja, sopivat ACL: n No Reconstruction -ryhmään. Toimi havainnollisina kontrolleina.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos polven rustokoostumuksessa ja rakenteessa, joka on arvioitu kvantitatiivisella magneettikuvauksella
Aikaikkuna: Tiedot kerätään kolmessa pääaikana: lähtötaso, yhden vuoden seuranta ja kolmen vuoden seuranta. Lisäksi osallistujien seuraamiseen 7- ja 10 vuoden seurannassa käytetään alennettua protokollaa.
Henkilökohtaisia ​​3T-MRI-skannauksia käytetään polven ruston muutosten mittaamiseen, mukaan lukien T1ρ- ja T2-rentoutumisajat ja 3D-geometria, rustobiokemiallisen koostumuksen ja rakenteellisen eheyden indikaattorina. Analyysejä käytetään rustojen rappeutumisen ennustamiseen.
Tiedot kerätään kolmessa pääaikana: lähtötaso, yhden vuoden seuranta ja kolmen vuoden seuranta. Lisäksi osallistujien seuraamiseen 7- ja 10 vuoden seurannassa käytetään alennettua protokollaa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven kivun voimakkuus (visuaalinen analoginen asteikko)
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7-vuotisen, 10-vuotisen seurannan.
Itse ilmoitettu polvikivun voimakkuus käyttämällä 100 mm: n visuaalista analogista asteikkoa, joka on ankkuroitu "0 = ei kipua" ja "100 = pahin kuviteltavissa oleva kipu.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7-vuotisen, 10-vuotisen seurannan.
Lyhyet kipuvarastotulokset
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7-vuotisen, 10-vuotisen seurannan.
Kivun vakavuus ja häiriöt viimeisen 24 tunnin aikana mitattuna 0-10 asteikolla käyttämällä lyhyttä kivun inventaariokyselyä.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7-vuotisen, 10-vuotisen seurannan.
Polvivaurio ja nivelrikkotulostulos (koos)
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7-vuotisen, 10-vuotisen seurannan.
Itsehallittu kyselylomake, jossa arvioidaan kipua, oireita, päivittäistä elämää, urheilu- ja virkistystoimintaa sekä polveen liittyvää elämänlaatua. Pisteet vaihtelevat 0: sta (ei ongelmia) - 4 (äärimmäiset ongelmat) jokaiselle alueelle.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7-vuotisen, 10-vuotisen seurannan.
Sairaalan ahdistus ja masennusasteikko (HADS) - kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
14-osainen itseraportointiasteikko arvioi ahdistuksen ja masennuksen oireita. Kokonaispistemäärä: 0-42; Korkeammat pisteet osoittavat pahempia oireita.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI) - Globaali pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
19-kappaleinen kyselylomake, jossa arvioidaan unen laatua viimeisen kuukauden aikana. Globaali pistemäärä: 0-21; Korkeammat pisteet osoittavat huonomman unen laadun.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Kivun katastrofaalista asteikko (PCS) - kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
13-kappaleinen asteikko, jossa arvioidaan kipuun liittyvää katastrofaalista ajattelua. Kokonaispistemäärä: 0-52; Korkeammat pisteet osoittavat suuremman kivun katastrofaalisoinnin.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Lyhyt muoto-12 Health Survey (SF-12)-Fyysisen komponentin yhteenveto (PCS)
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Fyysisen terveyteen liittyvän elämänlaadun yhteenveto. Pistemäärä: 0-100; Korkeammat pisteet osoittavat paremman fyysisen terveydentilan.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Lyhyt muoto-12 Health Survey (SF-12)-Psyykkikomponenttiyhteenveto (MCS) -pisteet
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Yhteenveto mielenterveyteen liittyvästä elämänlaadusta. Pistemäärä: 0-100; Korkeammat pisteet osoittavat paremman mielenterveyden tilan.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
40 metrin nopeatempoinen kävelykoe-aika
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Aika kävellä 40 metriä nopeimmalla turvallisella tahdilla. Mitattu sekunneissa; Pienet pisteet osoittavat paremman suorituskyvyn.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
30 sekunnin tuolinjalustat - Toistojen lukumäärä
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Kokotelineiden lukumäärä istuvasta asennosta, joka on valmis 30 sekunnissa. Korkeammat pisteet osoittavat paremman suorituskyvyn.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Portaiden kiipeilykoe - aika
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Aika, joka kuluu vakiona portaita. Mitattu sekunneissa; Pienet pisteet osoittavat paremman suorituskyvyn.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Ajoitettu up-go (hinaajan testi)-aika
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Aika nousta tuolista, kävellä 3 metriä, kääntyä, palata ja istua. Mitattu sekunneissa; Pienet pisteet osoittavat paremman suorituskyvyn.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
3D -liikkeen sieppaus - kinemaattiset parametrit
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Nivelkulmat ja liikkeet liikkumisen aikana, mitattuna asteina 3D -liikkeen sieppauksella.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
3D -liikkeen sieppaus - kinetiikkaparametrit
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Käänteinen dynamiikka, joka on laskettu liikkumismalleista ja voimalevyistä aktiviteettien aikana, käyttämällä 3D -liikkeen sieppausta.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Liikkeen sieppaus pinnan elektromyografia (EMG)
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Lihasaktivaatioamplitudi valituista alaraajoista lihaksista, mitattuna mikrovolteina (µV) ja jalostettuja seniam -ohjeita kohti.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Painekipujen havaitsemiskynnys
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Pienin paine, jossa sensaatio muuttuu tuskalliseksi, mitattuna kilopascalsissa (KPA) käyttämällä tietokoneohjattua mansetin algometriä. Suuremmat arvot osoittavat vähentyneen herkkyyden kipulle.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Painekipujen sietokyvyn kynnysarvo
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Suurin paine, jonka osallistuja voi sietää, mitataan kilopascalsissa (KPA). Korkeammat arvot osoittavat suuremman kiputoleranssin.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Kivun ajallinen summaus
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Kivun voimakkuuden lisääntyminen vasteena toistuvalle stimulaatiolle, mitattuna kivuluokituksen muutoksena 0-10 numeerisella luokitusasteikolla. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman keskusherkistymisen.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Kilpailullinen kivun modulaatiovaikutus
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Prosenttiosuus kivun luokituksessa ilmastointi ärsykkeen aikana, mikä osoittaa endogeenisen kivun estämisen tehokkuuden. Korkeammat prosenttimäärät osoittavat voimakkaamman kivun estämisen.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden.
Plasmaproteiinin biomarkkeripitoisuudet - tulehdukselliset markkerit
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Tulehduksellisten biomarkkereiden kvantitatiiviset pitoisuudet plasmassa käyttämällä LC-MS/MS: tä ja korkean monikuljan immunomääritystä (OLINK). Suuremmat tai pienemmät arvot osoittavat tulehduksellisen tilan muutokset.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Plasmaproteiinin biomarkkeripitoisuudet - rustojen aineenvaihduntamarkkerit
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Rustojen aineenvaihdunnan kvantitatiiviset pitoisuudet plasmassa. Suuremmat tai pienemmät arvot osoittavat, että rustojen vaihtuvuuden muutokset.
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Nivelnesteen proteiinin biomarkkeripitoisuudet - tulehduksellinen merkki
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Tulehduksellisten biomarkkereiden kvantitatiiviset pitoisuudet nivelnesteessä
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Synovial -nesteproteiinin biomarkkeripitoisuudet - rustojen aineenvaihduntamarkkerit
Aikaikkuna: Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.
Rustojen aineenvaihdunnan kvantitatiiviset pitoisuudet nivelnesteessä
Perustaso, yhden vuoden, 3 vuoden, 7 vuoden, 10 vuoden.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aalborg University

Yhteistyökumppanit

Lund University
University of Eastern Finland
Aalborg University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Michal Skipper Andersen, Phd, Department of Materials and Production, Aalborg University, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 26. syyskuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MathKOA_Cohort
  • NNF21OC0065373 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Novo Nordisk Fonden)
  • N-20220057 (Rekisterin tunniste: The North Denmark Region Committee on Health Research Ethics)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Epävarma

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelrikko, polvi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa