Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Buspironi ahdistukseen autismin kirjon nuorilla

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Robyn P. Thom, M.D., Massachusetts General Hospital

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus buspironista ahdistuneisuuden hoidossa autismia sairastavilla nuorilla

Tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa esitutkimus selvittääkseen, onko buspironi tehoa, turvallinen ja siedettävä ahdistuneille nuorille autismikirjolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat tai heidän lailliset huoltajansa, jotka antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen tutkimuksesta ja mahdollisista riskeistä tiedottamisen jälkeen, seulotaan tutkimuskelpoisuuden perusteella. Tutkimuskelpoisuusvaatimukset täyttävät potilaat osallistuvat 16 viikon pituiseen, joustavasti annosteltuun, satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen, jossa verrataan buspironia ja lumelääkettä. Buspironin annosta säädetään tutkimuksen 12 ensimmäisen viikon aikana, ja vakaa annos säilytetään tutkimuksen neljässä viimeisessä viikossa. Haittavaikutuksia arvioidaan jokaisella käynnillä, ja ahdistuneisuuden standardoidut mittaukset suoritetaan viikoilla 4, 8, 12 ja 16.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Ikä 7–17 vuotta
  2. Autismikirjon häiriön (ASD) diagnoosi, jonka tutkimuskliinikko vahvistaa käyttäen Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) -kriteereitä ja Social Communication Questionnaire (SCQ) -kyselyä
  3. Sosiaalisen fobian, eroahdistuksen tai yleistyneen ahdistuneisuushäiriön diagnoosi, jonka vakavuus on vähintään kohtalainen perustuen Anxiety and Related Disorders Interview Schedule (ADIS) -haastatteluun, 5-item Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) -pistemäärä ≥10 ja Clinical Global Impression Severity subscale (CGI-S) -pistemäärä ≥4
  4. Älykkyysosamäärä (IQ) ≥50 perustuen Stanford Binet, 5th Edition Abbreviated IQ -testiin tai Kaufman Brief Intelligence Test, 2nd Edition (KBIT-2) -testiin
  5. Stabiilit lääkkeet ≥30 päivää
  6. Englannin kielen taito
  7. Kyky nieleä buspironikapseleita tai nestemäistä suspensiota

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu geneettisen oireyhtymän diagnoosi, joka liittyy autismikirjoon (esim. Fragile X -oireyhtymä, Angelmanin oireyhtymä) vanhempien raportin perusteella
  2. Tunnettu sydämen rytmihäiriö vanhempien raportin perusteella
  3. Nykyinen ensisijainen diagnoosi kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä, psykosista, päihderiippuvuudesta, posttraumaattisesta stressihäiriöstä, syömishäiriöstä tai vakavasta masennushäiriöstä pääasiantutkijan mielipiteen mukaan
  4. Mikä tahansa aiempi tai nykyinen sairaus, joka tekisi buspironihoidosta vaarallisen
  5. Nykyinen käyttö jostakin seuraavista psykotrooppisista lääkkeistä: SSRI-lääkkeet, SNRI-lääkkeet, mirtatsapiini, bentsodiatsepiinit, trisykliset masennuslääkkeet, monoamiinioksidaasin estäjät, mielialanvakaimet tai antipsykootit
  6. Aikaisempi riittävä buspironikoe (≥20 mg/päivä vähintään 4 viikkoa) tai merkittävät haittavaikutukset
  7. Aberrant Behavior Checklist -ärtyneisyysalapistemäärä (ABC-I) ≥18
  8. Raskaus tai seksuaalinen aktiivisuus ilman hyväksyttävän ehkäisyvälineen käyttöä synnyttävässä iässä olevilla naisilla
  9. Äkillisesti epävakaa lääketieteellinen/psykiatrinen tila (esim. itsensä vahingoittaminen, itsetuhoisuus), joka pääasiantutkijan mielipiteen mukaan estäisi tutkimukseen osallistumisen
  10. Kyvyttömyys sietää Bittium Faros -laitetta vanhemman mielipiteen mukaan tai tunnettu allergia liimoille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Lääke: Placebo
Vastaava lumelääkekapseli/nestevalmiste valmistetaan.
Active Comparator: Buspironi
Lääke: buspironi
Buspirone, ahdistuslääke, jonka FDA on hyväksynyt yleisen ahdistuneisuushäiriön hoitoon aikuisilla, on tämän kokeen aktiivinen vertailulääke.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskiarvoinen 16 viikon muutos Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) 5-kohtaisen kokonaispistemäärän osalta
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8, Viikko 2, Viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
PARS, lääkärin toteuttama mittari lapsen ahdistusoireiden vakavuudesta, joka perustuu sekä potilaan että vanhempien raportointiin, on ensisijainen tuloksen mittari. Se on osoittanut arvioijavälisen ja testi-uusintatestin luotettavuuden, ja ryhmämme on aiemmin käyttänyt sitä ensisijaisena tuloksen mittarina mirtatsapiinin RCT:ssä nuorten ASD-potilaiden ahdistuksen hoidossa, osoittaen muutoksen herkkyyden. Tämän tutkimuksen ensisijainen tuloksen mittari on 5-kohdainen PARS-pistemäärä. Skaalattu pistemäärä vaihtelee välillä 0-25, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ahdistusoireita.
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8, Viikko 2, Viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien osuus, jotka vastasivat hoitoon 16 viikon kohdalla Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) -arvioinnin parannuskohdan mukaan (vastaus määritelty CGI-I = 1 tai 2)
Aikaikkuna: Viikko 4, Viikko 8, Viikko 12, Viikko 16. Viikko 16 pistemäärä raportoitu.
Clinical Global Impressions Global Improvement (CGI-I) on suunniteltu ottamaan huomioon kaikki tekijät arvioidakseen hoidon vastetta. CGI-I-asteikko vaihtelee 1:stä 7:ään (1=erittäin paljon parantunut; 2=paljon parantunut; 3=vähän parantunut; 4=ei muutosta; 5=vähän huonontunut; 6=paljon huonontunut; 7=erittäin paljon huonontunut), jossa pienemmät arvot osoittavat parantumista (1=erittäin paljon parantunut; 2=paljon parantunut). Tässä tutkimuksessa CGI-I keskittyy ahdistuksen kohdeoireeseen. Osallistujat, joiden CGI-I-pistemäärä on 1 tai 2, luokitellaan vastaajiksi.
Viikko 4, Viikko 8, Viikko 12, Viikko 16. Viikko 16 pistemäärä raportoitu.
Keskimääräinen 16 viikon muutos Kliinisen yleiskuvan vakavuusala-asteikossa (CGI-S)
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8, Viikko 12, Viikko 16. Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu.
CGI-S on asteikolla 1–7, jossa 1 = normaali, ei lainkaan sairas; 3 = lievästi sairas; 5 = huomattavasti sairas; 7 = kaikkein äärimmäisen sairaiden potilaiden joukossa. CGI-S arvioidaan ahdistusoireiden vakavuuden perusteella.
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8, Viikko 12, Viikko 16. Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu.
Keskimääräinen 16 viikon muutos autismikirjon häiriön vanhempien arvioiman ahdistusasteikon (PRAS-ASD) pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 8, Viikko 16. Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu.
PRAS-ASD on uusi 25 kohdetta sisältävä vanhempien arvioima mittari, jonka luotettavuus ja validiteetti on osoitettu.
Pisteet vaihtelevat välillä 0-75, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa vanhempien arvioimaa ahdistuneisuutta.
Perustaso, Viikko 8, Viikko 16. Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen 16 viikon muutos Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) ärtymys-ala-asteikon pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
ABC-2 on 58-kysymyksinen kysely, jossa on 5 alatyyppiä, jotka on johdettu faktorianalyysin avulla. Sitä on käytetty laajasti ASD:n psykofarmakologisten tutkimusten yhteydessä, ja se arvioi monia oireita, jotka ovat joko keskeisiä autismille tai usein hoidon kohteena. Ärtymysalatyyppi on johdettu 15 kysymyksestä, ja sen pistemäärä vaihtelee välillä 0–45, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa ärtymystä.
Perustaso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) -testin Lethargy/Social Withdrawal -alaskaalan pisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
ABC-2 on 58 kohdan kysely, jossa on 5 faktorianalyysillä johdettua alatyyppiä. Sitä on käytetty laajasti ASD:n psykofarmakologisissa tutkimuksissa, ja se arvioi monia oireita, jotka ovat joko keskeisiä autismille tai usein hoidon kohteena. Lethargy/Withdrawal-alatyyppi johdetaan 16 kohdasta, ja sen pistemäärä vaihtelee 0–48, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampia Lethargy/Withdrawal-oireita.
Perustaso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) stereotyyppisen käyttäytymisen alaskaalassa
Aikaikkuna: Alkuarvot, Viikko 8, Viikko 16; Alkuarvosta Viikko 16:een raportoitu muutos
ABC-2 on 58 kohdekohtaista kyselylomaketta, jossa on 5 alatastetta, jotka on johdettu faktorianalyysin avulla. Sitä on käytetty laajasti ASD:n psykofarmakologisissa tutkimuksissa, ja se arvioi monia oireita, jotka ovat joko keskeisiä autismille tai usein hoidon kohteena. Stereotyyppisen käyttäytymisen alataste johdetaan 7 kohdekohdasta, ja sen pistemäärä vaihtelee välillä 0-21, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa stereotyyppistä käyttäytymistä.
Alkuarvot, Viikko 8, Viikko 16; Alkuarvosta Viikko 16:een raportoitu muutos
Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) Hyperaktiivisuus-alaskaalan 16 viikon keskiarvoinen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos perustasosta viikolle 16 raportoitu
ABC-2 on 58 kohteen kyselylomake, jossa on 5 faktorianalyysillä määritettyä ala-asteikkoa. Sitä on käytetty laajasti ASD:n psykofarmakologisten tutkimusten yhteydessä, ja se arvioi monia oireita, jotka ovat joko autismille keskeisiä tai usein hoidon kohteena. Yliaktiivisuuden ala-asteikko muodostuu 16 kohdeesta, ja sen pistemäärä vaihtelee välillä 0-48, jossa korkeat pisteet osoittavat vakavampia yliaktiivisuuden oireita.
Perustaso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos perustasosta viikolle 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos Aberrant Behavior Checklist (ABC-2) -testin sopimattoman puheen ala-asteikon pisteissä
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos alkuperäisestä tasosta viikolle 16 raportoitu
ABC-2 on 58 kysymyksen kysely, jossa on 5 alatyyppiä, jotka on johdettu faktorianalyysin avulla. Sitä on käytetty laajasti ASD:n psykofarmakologisten tutkimusten yhteydessä, ja se arvioi monia oireita, jotka ovat joko keskeisiä autismille tai usein hoidon kohteena. Sopimaton puhe -alatyyppi johdetaan 4 kysymyksestä pistemääräalueella 0-12, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampia sopimattoman puheen oireita.
Alkuperäinen taso, Viikko 8, Viikko 16; Muutos alkuperäisestä tasosta viikolle 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos Attention Deficit Hyperactivity Disorder Rating Scale (ADHD-RS) -pisteessä
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 16; Muutos alkutilanteesta viikkoon 16 raportoitu
ADHD-RS on 18 kysymyksen vanhempien arvioima arviointi, joka heijastaa ADHD:n DSM-oireita.
Pistemäärä vaihtelee välillä 0–54, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia ADHD-oireita.
Alkutilanne, viikko 16; Muutos alkutilanteesta viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos lasten unentottumusten kyselylomakkeen (CSHQ) kokonaisarvosanoissa
Aikaikkuna: Alkuarvo, viikko 16; muutos alkuarvosta viikkoon 16 on raportoitu
CSHQ on 52 kysymyksen vanhempien kysely, jota käytetään univaikeuksien arviointiin. 33 kohdetta käytetään kokonaispistemäärän laskemiseen, joka vaihtelee välillä 33-99, ja raja-arvona >41 viittaa kliinisesti merkittäviin univaikeuksiin. Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia univaikeuksia.
Alkuarvo, viikko 16; muutos alkuarvosta viikkoon 16 on raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos leposydämen sykkeen vaihtelussa (HRV)
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Loki[peräkkäisten erojen neliökeskiarvo (RMSSD)] käytetään ensisijaisena HRV-mittarina.
Se mitataan levossa laboratorio-olosuhteissa ennen ja jälkeen hoidon.
Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos sydämen sykkeen vaihtelussa (HRV) säikähdyksen yhteydessä
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Logaritmi[peräkkäisten erojen neliökeskiarvo (RMSSD)] käytetään ensisijaisena sydämen sykevaihtelun (HRV) mittana. Sitä mitataan säikähdysääniympäristössä laboratorio-olosuhteissa ennen ja jälkeen hoidon.
Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos sydämen sykevaihtelussa (HRV) työmuistitehtävän aikana
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Logaritmi[peräkkäisten erojen neliökeskiarvo (RMSSD)] käytetään ensisijaisena sydämen sykevaihtelun (HRV) mittarina. Sitä mitataan työmuistitehtävän aikana laboratorio-olosuhteissa ennen ja jälkeen hoidon.
Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos sydämen sykkeen vaihtelussa (HRV) kylmäpaineen tehtävän aikana
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 16; muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Loki[peräkkäisten erojen neliökeskiarvo (RMSSD)] käytetään ensisijaisena HRV-mittarina. Sitä mitataan kylmäpainetestin aikana laboratorio-olosuhteissa ennen ja jälkeen hoidon.
Perustaso, viikko 16; muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Keskiarvoinen 16 viikon muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 16; Alkutilanteesta viikkoon 16 tapahtunut muutos raportoitu
Verenpainetta mitataan lepotilassa laboratorio-olosuhteissa ennen ja jälkeen hoidon.
Alkutilanne, viikko 16; Alkutilanteesta viikkoon 16 tapahtunut muutos raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos lepotilassa mitatussa ihon sähkönjohtavuustasossa
Aikaikkuna: Perusarvo, viikko 16; Perusarvosta viikkoon 16 tapahtunut muutos raportoitu
Ihon johtavuustaso mitataan levossa laboratorio-olosuhteissa ennen hoitoa ja sen jälkeen.
Perusarvo, viikko 16; Perusarvosta viikkoon 16 tapahtunut muutos raportoitu
Keskiarvoinen 16 viikon muutos ihon johtavuustasossa säikähdyksen yhteydessä
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 16; Muutos perustasosta Viikkoon 16 raportoitu
Ihonjohtavuustaso mitataan laboratorio-olosuhteissa säikäytysäänen aikana ennen ja jälkeen hoidon.
Perustaso, Viikko 16; Muutos perustasosta Viikkoon 16 raportoitu
Keskiarvoinen 16 viikon muutos ihon johtavuustasossa työmuistitehtävän aikana
Aikaikkuna: Perusarvo, viikko 16; Muutos perusarvosta viikkoon 16 raportoitu
Ihonjohtavuustasoa mitataan työmuistitehtävän aikana laboratorio-olosuhteissa ennen ja jälkeen hoidon.
Perusarvo, viikko 16; Muutos perusarvosta viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos ihon sähkönjohtavuustasossa kylmäpressoritehtävän aikana
Aikaikkuna: Perusarvot, viikko 16; Muutos perusarvoista viikkoon 16 raportoitu
Ihon johtavuustasoa mitataan kylmäpainetehtävässä laboratorio-olosuhteissa ennen ja jälkeen hoidon.
Perusarvot, viikko 16; Muutos perusarvoista viikkoon 16 raportoitu
Keskimääräinen 16 viikon muutos ambulanttisessa sydämen sykkeen vaihtelussa
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Sydämen sykevaihtelu (HRV) arvioidaan etänä koko 16 viikon kokeen ajan Bittium Faros -holtermonitorin avulla. Kokeen aikana tapahtuva muutos log[peräkkäisten erojen neliökeskiarvon (RMSSD) neliöjuuri] määritetään kvantitatiivisesti.
Perustaso, viikko 16; Muutos perustasosta viikkoon 16 raportoitu
Keskiarvoinen 16 viikon muutos ambulantin akselemetrian magnitudissa
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 16; Muutos alkutilanteesta viikkoon 16 raportoitu
Kiihdytysmittarin suuruutta arvioidaan etänä koko 16 viikon kokeen ajan käyttämällä Bittium Faros -holtermonitoria, joka tallentaa kiihtyvyysvektorin komponentit (x, y ja z). Kiihdytysmittarin suuruus (m/s^2) lasketaan käyttämällä kiihtyvyysvektorin komponenttien vektorisummaa. Kiihdytysmittarin suuruuden muutosta kokeen aikana kvantifioidaan.
Alkutilanne, viikko 16; Muutos alkutilanteesta viikkoon 16 raportoitu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025P003437

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset buspironi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa