- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07595237
A IIT Study of 177Lu-DOTA-SNA040
A Clinical Study Evaluating the Safety, Tolerability, Biodistribution, Dose Determination, and Preliminary Efficacy of ¹⁷⁷Lu-DOTA-SNA040 in Patients With Claudin 18.2-positive Advanced Solid Tumors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: shaoli song, doctor
- Puhelinnumero: 0512-67229125
- Sähköposti: mengru.wu@smartnucl.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200000
- Rekrytointi
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Shaoli Song, PhD
- Sähköposti: shaoli-song@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age range of 18 to 75 years old (including boundary values);
- Individuals with behavioral capacity who voluntarily participate in this clinical study and sign an informed consent form (ICF);
- Individuals with ECOG scores ranging from 0 to 1 (see Appendix 1 for details);
- Life expectancy>6 months;
- Patients with advanced solid tumors confirmed by histopathology or cytology (such as gastric cancer or adenocarcinoma at the gastroesophageal junction, pancreatic cancer, and cholangiocarcinoma) and confirmed by the investigator, who fail to receive first-line treatment or have disease progression; According to RECIST 1.1 definition, there must be at least one measurable lesion;
7. At least one lesion must be immunohistochemistry positive for Claudin18.2 (≥ 20% of tumor cells have Claudin18.2 immunohistochemistry membrane staining intensity ≥ 2+); Before the first administration of 177Lu-DOTA-SNA040 treatment, the toxicity caused by previous treatments must be restored to ≤ level 2 (CTCAE V5.0) or a stable state evaluated by the researcher (excluding hair loss and pigmentation); 177Lu DOTA-SNA040 has sufficient organ function one week before treatment, defined as follows:
Bone marrow:
White blood cell count range from 3.0 to 10.0 × 10^9/L Absolute neutrophil count range from 1.5 to 7.0 × 10^9/L Platelets range from 75 to 300 × 10^9/L Hemoglobin ≥ 90g/L
Liver:
Total bilirubin ≤ 2.5 x upper limit of normal (ULN) Serum albumin>3.0 g/dL Alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase ≤ 3 × ULN or liver metastasis patients ≤ 5 × ULN
Kidney:
Serum/plasma creatinine ≤ 1.5 × ULN or creatinine clearance rate ≥ 60 mL/min (calculated using the Cockcroft Gault formula)
- Coagulation function The international standardized ratio of prothrombin is less than 1.5 × ULN Prothrombin time<2 × ULN During the treatment with 177Lu-DOTA-SNA040, the best support/standard of care agreed upon by the researcher is allowed; 11. Patients and/or partners with fertility must use adequate contraceptive measures during the study period and within 6 months after the last administration of the study drug.
Exclusion Criteria:
- The nutritional status is extremely poor, with a BMI of less than 18.5 during screening, and the subjects cannot tolerate the test;
- Individuals who have previously been allergic to 177Lu DOTA-SNA040 or its analogues;
- Patients who have received therapeutic drugs and radiation therapy labeled with 177Lu and other radioactive isotopes 4 weeks before treatment with 177Lu DOTA-SNA040;
- 177Lu DOTA-SNA040 patients who received antibody conjugated drug (ADC) treatment 4 weeks before treatment;
- Those who have received other experimental anti-tumor drug treatments 4 weeks before 177Lu DOTA-SNA040 treatment;
- Individuals known to have central nervous system metastases and/or malignant meningitis;
- Major comorbidities: including but not limited to New York Heart Association grade III or IV congestive heart failure, a history of congenital QT interval prolongation syndrome, active severe infections, or other major diseases that the researcher deems unsuitable for participation in the study;
- Patients with obvious gastric bleeding and/or untreated gastric ulcers;
- Diagnosed with other malignant tumors that may alter life expectancy or interfere with disease assessment;
- Pregnant or lactating women;
- The researcher believes that they are not suitable to participate in this clinical study.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Group 1
30~70mCi
|
177Lu-DOTA-SNA040 administration
|
|
Kokeellinen: Group 2
100mCi
|
177Lu-DOTA-SNA040 administration
|
|
Kokeellinen: Group 3
150mCi
|
177Lu-DOTA-SNA040 administration
|
|
Kokeellinen: Group 4
200mCi
|
177Lu-DOTA-SNA040 administration
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dose-limiting toxicity(DLT) of the single dose
Aikaikkuna: 4 to 6weeks
|
Occurance of DLT in the first cycle of each group
|
4 to 6weeks
|
|
The safety and tolerance of 177Lu-DOTA-SNA040
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The occurance and stage of AE and SAE according to CTCAE
|
4 to 6 weeks
|
|
The safety and tolerance of 177Lu-DOTA-SNA040
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The rates of abnormal laborotary tests after administration
|
4 to 6 weeks
|
|
The safety and tolerance of 177Lu-DOTA-SNA040
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The rates of abnormal vital signs after administration
|
4 to 6 weeks
|
|
The safety and tolerance of 177Lu-DOTA-SNA040
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The rates of abnormal physical examination after administration
|
4 to 6 weeks
|
|
The safety and tolerance of 177Lu-DOTA-SNA040
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The rates of abnormal 12-lead ECG after administration
|
4 to 6 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Explore the PFS of subjects
Aikaikkuna: 2 years
|
PFS according to the RECIST1.1
|
2 years
|
|
The biodistribution of SNA040
Aikaikkuna: 1 week
|
Absorbed dose in major organs throughout the body (red bone marrow, kidneys, liver, intestines, etc.)
|
1 week
|
|
The tumor uptake of SNA040
Aikaikkuna: 1 week
|
SUVmax and SUVmean of tumor
|
1 week
|
|
The tumor uptake of SNA040
Aikaikkuna: 1 week
|
The retention time of tumor
|
1 week
|
|
The tumor uptake of SNA040
Aikaikkuna: 1 week
|
The ID% of tumor
|
1 week
|
|
To evaluate the radiological characteristics 177Lu-DOTA-SNA040
Aikaikkuna: 1 week
|
Rradiation doses in whole blood, serum, urine measured using a gamma counter
|
1 week
|
|
The pharmacokinetic of the SNA040 protein
Aikaikkuna: 1 week
|
Peak plasma concentration (Cmax) of the SNA040
|
1 week
|
|
The pharmacokinetic of the SNA040 protein
Aikaikkuna: 1 week
|
Area under the concentration-time curve (AUC) of the SNA040
|
1 week
|
|
The pharmacokinetic of the SNA040 protein
Aikaikkuna: 1 week
|
Clearance (CL) of the SNA040
|
1 week
|
|
Assessment of the immunogenicity of SNA040
Aikaikkuna: 1 week
|
Occurance of positive immunogenicity test
|
1 week
|
|
Assessing tumour response according to RECIST1.1
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The DCR of tumors
|
4 to 6 weeks
|
|
Assessing tumour response according to RECIST1.1
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The ORR of tumors
|
4 to 6 weeks
|
|
Assessing tumour response according to RECIST1.1
Aikaikkuna: 4 to 6 weeks
|
The DOR of tumors
|
4 to 6 weeks
|
|
Explore the OS of subjects
Aikaikkuna: 2 years
|
Overall survival (OS) according to the RECIST1.1
|
2 years
|
|
the correlation between the clinical efficacy of SNA040 and Claudin18.2 expression
Aikaikkuna: 2 years
|
the correlation between overall response and Immunohistochemistry expression of Claudin18.2
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SNA040-202501
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Advanced Solid Tumors (Such as Gastric Cancer)
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ei vielä rekrytointia
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrytointiKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Belgia, Itävalta, Australia, Unkari, Kreikka, Japani, Brasilia, Saksa, Sveitsi, Portugali, Romania, Etelä -Korea
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.Tuntematon
-
Zhejiang UniversityRekrytointiPeräsuolen syöpä | KRAS G12C Mutant Advanced Solid Tumors | Fulzerasib | Cetuximab N01Kiina
-
Novartis PharmaceuticalsNantCell, Inc.LopetettuPIK3CA-mutaation kehittyneet kiinteät kasvaimet | PIK3CA Amplified Advanced Solid TumorsEspanja, Belgia, Yhdysvallat, Kanada
Kliiniset tutkimukset 177Lu-DOTA-SNA040
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityRekrytointi177Lu-DOTA-FAPI | 68Ga-DOTA-FAPI | TheranosticKiina
-
Y-mAbs TherapeuticsLopetettu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityValmisTulenkestävä kiinteä kasvainKiina
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH)RekrytointiMetastaattinen syöpäYhdysvallat
-
Y-mAbs TherapeuticsRekrytointiSarkooma | SCLC | Pahanlaatuinen melanooma | Korkean riskin neuroblastoomaYhdysvallat
-
University of California, DavisRekrytointiPaikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma | Metastaattinen haimasyöpäYhdysvallat
-
Radiopharm Theranostics, LtdMedpace, Inc.RekrytointiKohdunkaulansyöpä | Peräsuolen syöpä | Munasarjasyöpä | Endometriumin syöpä | Ruokatorven okasolusyöpä (ESCC) | TNBC, kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Kastraatioresistentti eturauhassyöpä (CRPC) | NSCLC (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä) | Pienisoluinen keuhkosyöpä (SCLC) | Pää & amp; Kaulan okasolusyöpä...Yhdysvallat
-
Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty LimitedValmis
-
Telix International Pty LtdValmisMetastaattinen eturauhassyöpäAustralia
-
University of California, DavisUnited States Department of DefenseRekrytointiMetastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat