- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07656116
Platform Study of VSV-Based Recombinant Oncolytic Viruses for the Treatment of Advanced Malignant Tumors
sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
A Phase I Platform Study of VSV-Based Recombinant Oncolytic Viruses for the Treatment of Advanced Malignant Tumors
To evaluate the safety and tolerability of combined administration of VSV injection solutions carrying different targets via multiple routes for treating advanced malignant solid tumors.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This is an open-label, dose-escalation phase I clinical trial designed to evaluate the safety and tolerability of combined administration of vesicular stomatitis virus (VSV) injection solutions carrying different targets via multiple routes in patients with advanced malignant solid tumors, and to preliminarily explore the maximum tolerated dose (MTD), recommended phase II dose (RP2D), as well as the preliminary anti-tumor activity and pharmacokinetic (PK)/pharmacodynamic (PD) characteristics of this regimen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
27
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yanjie Han, MD
- Puhelinnumero: +86010-87788165
- Sähköposti: annyhan_1997@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Shuhang Wang, MD
- Puhelinnumero: 13581809307
- Sähköposti: wangshuhang@cicams.ac.cn
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Langfang, Hebei, Kiina
- Rekrytointi
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Scienc
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand this study, and agree to comply with the protocol and complete all trial procedures
- Be at least 18 years of age at the time of signing the ICF, with no gender restrictions.
- Patients with advanced solid tumors confirmed by histopathological/cytological examination of primary and/or metastatic lesions.
- Patients who have failed standard therapy, lack a standard last-line treatment option, or are medically ineligible for standard therapy.
- Subjects with an ECOG performance status of 0-2 and an estimated survival of ≥12 weeks.
- Adequate organ and hematopoietic function: Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1.5 × 10⁹/LPlatelet count ≥ 75 × 10⁹/L (no platelet transfusion or thrombopoietin (TPO) therapy within 2 weeks prior to first dose)Hemoglobin ≥ 90 g/L (no blood transfusion within 2 weeks)Serum creatinine ≤ 1.5 × upper limit of normal (ULN) or creatinine clearance (CCr) ≥ 50 mL/min Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3.0 × ULN for patients with liver metastases, AST and ALT < 5 × ULN, Serum total bilirubin (TBIL) ≤ 2 × ULN, International Normalized Ratio (INR) ≤ 1.5 × ULN, or activated partial thromboplastin time (APTT) ≤ 1.5 × ULN
- Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within 7 days prior to treatment initiation.
- Male and female subjects of reproductive potential must agree to use reliable contraception during the trial and for at least 6 months after the last dose. Translated with DeepL.com (free version)
Exclusion Criteria:
- Subjects with other active malignancies within the past 5 years. Exceptions include subjects who have achieved complete remission and require no follow-up treatment, and subjects with malignancies within the scope of the indication.
- Lesions intended for injection with a maximum diameter >100 mm;
- Subjects who have participated in or are currently participating in other drug or medical device clinical trials within the past 4 weeks;
- Subjects scheduled for or who have previously undergone tissue/organ transplantation;
- Subjects with Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection who have experienced AIDS-related opportunistic infections within the past 12 months, or who have a CD4+ T-cell (CD4+) count < 350 cells/uL Patients with positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) and/or hepatitis B core antibody (HBcAb) at screening, with HBV-DNA above the lower limit of detection patients with positive HCV antibody at screening and HCV-RNA above the lower limit of detection subjects with positive syphilis serology
- Subjects requiring antiviral medication during the study period or within 5 half-lives of antiviral medication at the time of first dosing.
- Subjects requiring therapeutic anticoagulant medication during the study period.
- Subjects with uncontrolled active infection of ≥Grade 3 severity according to CTCAE v5.0 that is clinically significant
- Received antineoplastic therapy (chemotherapy, radiotherapy, biologic therapy, endocrine therapy, immunotherapy, etc.) within 4 weeks prior to first dose Received small-molecule targeted therapy or oral fluorouracil-based agents within 2 weeks prior to first dose or within 5 half-lives (whichever is longer) Received Chinese herbal medicine or proprietary Chinese medicine with antitumor indications within 2 weeks prior to first dose Received Chinese herbal medicine or proprietary Chinese medicine with antitumor indications within 2 weeks prior to first dose Received nitrosourea or mitomycin C within 6 weeks prior to first dose Palliative radiotherapy for non-target lesions is permitted (≥2 weeks prior to first dose)
- Uncontrolled hypertension, pulmonary hypertension, or unstable angina myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or stenting within 6 months prior to dosing history of chronic heart failure at New York Heart Association (NYHA) functional class III-IV Severe arrhythmias requiring treatment (excluding atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia deemed by the investigator to have no impact on the trial), including QTcF ≥ 450 ms in males or ≥ 470 ms in females (calculated using Fridericia's formula) cerebrovascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within 6 months prior to enrollment
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: VM7V02
VM7V02: 1 mL/vial, 6.0E10 PFU/mL,Administer twice every two weeks.
|
Administer twice every two weeks.
|
|
Kokeellinen: VM8V02
VM8V02:1 mL/vial, 6.0E10 PFU/mL,Administer twice every two weeks.
|
Administer twice every two weeks.
|
|
Kokeellinen: VM8V01
VM8V01: 1 mL/vial, 6.0E10 PFU/mL,Administer twice every two weeks.
|
Administer twice every two weeks.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittatapahtumien (AEs) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: ICF:n allekirjoittamisesta aina 24 kuukautta viimeisen infuusion jälkeen.
|
Hoidon aikana esiintyvien haittatapahtumien (TEAE) esiintyvyys ja vakavuus NCI CTCAE v5.0:n mukaisesti luokiteltuna.
|
ICF:n allekirjoittamisesta aina 24 kuukautta viimeisen infuusion jälkeen.
|
|
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Aikaikkuna: Within 21 days after administration
|
Incidence and characteristics of DLTs graded according to NCI CTCAE v5.0.
The DLT observation period is 21 days post-administration.
|
Within 21 days after administration
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Duration of Response (DOR)
Aikaikkuna: Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
The time from the first documentation of objective tumor response (CR or PR) to the first documentation of objective tumor progression or death from any cause.
|
Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
The time from the first dose of study drug until the first documentation of objective tumor progression or death from any cause.
|
Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
The time from the first dose of study drug to death from any cause.
|
Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
Overall response rate assessed per RECIST 1.1
|
Imaging assessments will be conducted within 28 days prior to first dose, every 6 weeks (±7 days) during treatment, and every 12 weeks during follow-up until disease progression,up to 24 months.
|
|
Biodistribution and Viral Shedding of VSV
Aikaikkuna: Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
Measurement of VSV viral load/concentration in blood, urine, saliva, feces, and at the injection site to evaluate viral distribution and clearance.
|
Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
|
Changes in Peripheral Blood Cytokine Levels
Aikaikkuna: Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
Assessment of cytokine levels following VSV injection.
|
Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
|
Changes in C-reactive Protein (CRP) Levels
Aikaikkuna: Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
Assessment of systemic inflammatory response by measuring serum CRP levels.
|
Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
|
Changes in Peripheral Lymphocyte Subsets
Aikaikkuna: Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
Assessment of the proportions and/or absolute counts of T cells, B cells, and NK cells in peripheral blood.
|
Starting before the first dose and continuing until 28 days (±7 days) after the last dose
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Shuhang Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 29. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- VSV-A01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Edistynyt kiinteä kasvain
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET Dysegulation Advanced Solid TumorsItävalta, Tanska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Alankomaat, Yhdysvallat
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Ei vielä rekrytointia
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekrytointiKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsKiina
-
AmgenAktiivinen, ei rekrytointiKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Ranska, Kanada, Espanja, Belgia, Itävalta, Australia, Unkari, Kreikka, Japani, Brasilia, Saksa, Sveitsi, Portugali, Romania, Etelä -Korea
-
Shanghai Pudong HospitalUTC Therapeutics Inc.PeruutettuMesoteliinipositiiviset Advanced Refractory Solid TumorsKiina
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kreikka, Belgia, Itävalta, Tšekki
-
Samsung Medical CenterMinistry of Health, Republic of KoreaEi vielä rekrytointiaUusiutunut lasten kiinteä kasvain | Refractory Pediatric Solid TumorKorean tasavalta
-
Novartis PharmaceuticalsValmiscMET-dysregulated Advanced Solid TumorsYhdysvallat, Espanja, Italia, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Tanska
Kliiniset tutkimukset VSV injection
-
The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical...RekrytointiMelanooma | Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Immunoterapia | Syövän hoitoKiina
-
University Hospital, GenevaWellcome Trust; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative Research Program; World... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
University of OxfordUniversity Hospital, Geneva; Wellcome Trust; World Health Organization; Universitätsklinikum... ja muut yhteistyökumppanitTuntematon
-
Boehringer IngelheimBoehringer IngelheimAktiivinen, ei rekrytointiHaiman kanavan adenokarsinoomaYhdysvallat, Espanja, Sveitsi, Saksa
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)LopetettuMetastaattinen melanooma | Metastaattinen uveaalinen melanooma | Leikkauskelvoton melanooma | Kliinisen vaiheen III ihomelanooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen IIIB ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v8 | Patologisen vaiheen IIID ihomelanooma AJCC v8 | Patologinen vaiheen III... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Amal TherapeuticsBoehringer IngelheimAktiivinen, ei rekrytointiMetastaattinen paksusuolen syöpä | Peräsuolen syöpä | Maksametastaasi paksusuolen syöpä | IV vaiheen paksusuolensyöpä | Vaihe IV peräsuolen syöpä | MSSYhdysvallat, Belgia, Sveitsi, Saksa
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Valmis
-
Vyriad, Inc.ValmisPahanlaatuinen kiinteä kasvainYhdysvallat
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ValmisMaksasolukarsinooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvainYhdysvallat
-
Vyriad, Inc.Mayo ClinicAktiivinen, ei rekrytointiKiinteä kasvain | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Neuroendokriininen karsinooma | Munuaissolukarsinooma (RCC)Yhdysvallat