Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: rFVIII (BAY81-8973) profylaksi suuri annos

Yhteensä 13 tulosta

Bayer

Valmis

Kokeilu, jolla verrataan ennaltaehkäisyhoitoa tilauksesta annettavaan hoitoon uudella täyspitkällä rekombinantilla FVIII:lla potilailla, joilla on vaikea hemofilia A (Leopold II)

Hemofilia A

Kiina, Yhdysvallat, Ukraina, Taiwan, Meksiko, Thaimaa, Romania, Kolumbia, Turkki, Serbia, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Japani, Indonesia, Argentiina, Tšekin tasavalta, Intia, Slovakia
Bayer

Valmis

Hyväksynnän jälkeinen sitoumustutkimus saadakseen lisätietoja siitä, kuinka turvallinen ja tehokas KOVALTRY on kiinalaisilla lapsilla, nuorilla/aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A

Hemofilia A

Kiina
Bayer

Valmis

BAY81-8973 lasten turvallisuuden ja tehon kokeilu

Hemofilia A

Espanja, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Unkari, Italia, Meksiko, Norja, Romania, Bulgaria, Kanada, Argentiina, Tanska, Israel, Puola, Irlanti, Latvia, Liettua
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kovaltryn huumeidenkäyttötutkimus hemofilia A -potilailla

Hemofilia A

Japani
Bayer

Valmis

Kokeilu uuden täyspitkän rekombinantin ihmisen FVIII:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi hemofilia A:ssa (Leopold I)

Hemofilia A | Veren hyytymishäiriöt

Espanja, Taiwan, Itävalta, Yhdysvallat, Saksa, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Turkki, Kroatia, Serbia, Puola, Israel, Ruotsi, Indonesia, Argentiina, Norja, Etelä-Afrikka, Intia, Hong Kong, Tanska, Pakistan
Bayer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan "todellisen maailman" hoitomallia aiemmin hoidetuilla hemofilia A -potilailla, jotka saavat KOVALTRYä (Octocog Alfa) rutiininomaiseen ennaltaehkäisyyn (TAURUS)

Hemofilia A, synnynnäinen

Slovenia, Italia, Saksa, Ranska, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Kolumbia, Kreikka, Luxemburg, Alankomaat, Espanja, Taiwan
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä tietoa suuren annoksen Aflibercept-injektion turvallisuudesta ja käytöstä silmään potilailla, joilla on ikään liittyvä silmäsairaus, joka aiheuttaa näön hämärtymistä tai sokeaa pistettä, joka johtuu epänormaaleista verisuonista, jotka vuotavat nestettä silmän valoherkkään limakalvoon (PULSAR)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Tšekki, Japani, Singapore, Kiina, Serbia, Liettua, Taiwan, Australia, Viro, Itävalta, Israel, Ranska, Italia, Sveitsi, Slovakia, Ukraina, Bulgaria, Portugali, Latvia, Kanada, Unkari, Argentiina, G... ja enemmän
Bioverativ, a Sanofi company

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus yhdistelmä-DNA-teknisen hyytymistekijä VIII Fc - Von Willebrand -tekijä - XTEN-fuusioproteiinin (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) suonensisäisellä kertainjektiolla aiemmin hoidetuilla aikuisilla, joilla on vaikea hemofilia A (EXTEN-philia)

Hemofilia A

Yhdysvallat, Japani
New York Presbyterian Hospital
Manchester University NHS Foundation Trust

Lopetettu

Kansainvälinen immuunitoleranssitutkimus

Hemofilia A estäjillä

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Valmis

Afliberceptin turvallisuus, siedettävyys ja teho potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (CANDELA)

Neovaskulaarinen (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus suuren annoksen afliberseptista diabeetikoista silmäsairautta sairastavilla potilailla (PHOTON)

Tyypin 2 diabetes mellitus | Diabeettinen makulaturvotus | Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Puerto Rico, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Tšekki, Saksa, Unkari
Boehringer Ingelheim

Valmis

Asetyylisalisyylihappo (ASA) + parasetamoli + kofeiini yhdistelmä verrattuna ASA:han + parasetamoliin sekä ASA:han, parasetamoliin ja kofeiiniin päänsärkypotilailla

Migreenihäiriöt
Roswell Park Cancer Institute

Valmis

Vasta-ainevasteen arviointi suuriannoksiseen kausi-influenssarokotteeseen potilailla, joilla on myelooinen pahanlaatuisuus ja jotka saavat kemoterapiaa ja terveet vapaaehtoiset

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastinen oireyhtymä

Yhdysvallat

3

Tilaa