Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude ouverte sur l'efficacité et l'innocuité de VESIcare® chez les patients présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale (VOLT)

17 septembre 2014 mis à jour par: Astellas Pharma Inc

Une étude ouverte sur l'efficacité et l'innocuité de VESIcare® (succinate de solifénacine) à 5 et 10 mg chez des patients présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale VOLT : VESIcare® Open-Label Trial

Évaluer l'innocuité et l'efficacité du succinate de solifénacine chez les sujets présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale (urgence, avec ou sans incontinence par impériosité, généralement avec fréquence et nycturie).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

L'étude comprenait une prolongation de 24 semaines qui n'a pas eu lieu en raison de l'approbation du produit par la FDA.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
2225

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Bay Minette, Alabama, États-Unis, 35607
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35209
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35205
      • Decatur, Alabama, États-Unis, 35603
      • Huntsville, Alabama, États-Unis, 35801
    • Arizona
      • Oro Valley, Arizona, États-Unis, 85739
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85012
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85051
      • Scottsdale, Arizona, États-Unis, 85260
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85712
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72204
    • California
      • Beverly Hills, California, États-Unis, 90211
      • Buena Park, California, États-Unis, 90620
      • Corte Madera, California, États-Unis, 94925
      • Culver City, California, États-Unis, 90232
      • Fresno, California, États-Unis, 93720
      • Fullerton, California, États-Unis, 92835
      • Huntington Beach, California, États-Unis, 92647
      • Long Beach, California, États-Unis, 90806
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90048
      • Mission Viejo, California, États-Unis, 92692
      • Modesto, California, États-Unis, 95350
      • Oceanside, California, États-Unis, 92056
      • Orange, California, États-Unis, 92868
      • Orange, California, États-Unis, 92869
      • Paramount, California, États-Unis, 90723
      • Pomona, California, États-Unis, 91767
      • Sacramento, California, États-Unis, 95823
      • San Bernadino, California, États-Unis, 92404
      • San Diego, California, États-Unis, 92108
      • Torrance, California, États-Unis, 90505
      • Tustin, California, États-Unis, 92780
      • Upland, California, États-Unis, 91786
      • Vista, California, États-Unis, 92084
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, États-Unis, 80012
      • Colorado Springs, Colorado, États-Unis, 80909
      • Fort Collins, Colorado, États-Unis, 80524
      • Wheat Ridge, Colorado, États-Unis, 80033
    • Connecticut
      • Avon, Connecticut, États-Unis, 06001
      • Hartford, Connecticut, États-Unis, 06106
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, États-Unis, 19808
    • Florida
      • Brandon, Florida, États-Unis, 33511
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33134
      • Coral Springs, Florida, États-Unis, 33065
      • Delray Beach, Florida, États-Unis, 33444
      • Fort Myers, Florida, États-Unis, 33908
      • Ft.Lauderdale, Florida, États-Unis, 33308
      • Hollywood, Florida, États-Unis, 33021
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32025
      • Merritt Island, Florida, États-Unis, 32952
      • Miami, Florida, États-Unis, 33186
      • Okeechobee, Florida, États-Unis, 34972
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32806
      • Pembroke Pines, Florida, États-Unis, 33026
      • Pembroke Pines, Florida, États-Unis, 33027
      • Pembroke Pines, Florida, États-Unis, 33028
      • Royal Palm Beach, Florida, États-Unis, 33411
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33624
      • Wellington, Florida, États-Unis, 33414
    • Georgia
      • Albany, Georgia, États-Unis, 31701
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
      • Conyers, Georgia, États-Unis, 30013
      • Decatur, Georgia, États-Unis, 30032
      • Marietta, Georgia, États-Unis, 30060
      • Roswell, Georgia, États-Unis, 30076
      • Snellville, Georgia, États-Unis, 30078
      • Woodstock, Georgia, États-Unis, 30189
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60628
      • Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
      • Greenville, Illinois, États-Unis, 62246
      • Libertyville, Illinois, États-Unis, 60048
      • Mattoon, Illinois, États-Unis, 61938
      • Park Ridge, Illinois, États-Unis, 60068
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46237
    • Iowa
      • Mason City, Iowa, États-Unis, 50401
    • Kansas
      • Arkansas City, Kansas, États-Unis, 67005
      • Newton, Kansas, États-Unis, 67114
      • Shawnee, Kansas, États-Unis, 66203
      • Topeka, Kansas, États-Unis, 66614
      • Wichita, Kansas, États-Unis, 67207
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70115
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71106
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21212
      • Glen Burnie, Maryland, États-Unis, 21601
    • Massachusetts
      • Milford, Massachusetts, États-Unis, 01757
      • Watertown, Massachusetts, États-Unis, 02472
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, États-Unis, 49017
      • Dearborn, Michigan, États-Unis, 48123
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
      • Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49546
      • Grand Rapids, Michigan, États-Unis, 49544
      • Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49009
      • St. Clair Shores, Michigan, États-Unis, 48081
    • Minnesota
      • St. Louis Park, Minnesota, États-Unis, 55416
    • Mississippi
      • Gulfport, Mississippi, États-Unis, 39501
      • Jackson, Mississippi, États-Unis, 39202
    • Missouri
      • Independence, Missouri, États-Unis, 64055
      • Jackson, Missouri, États-Unis, 63755
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64112
      • Liberty, Missouri, États-Unis, 64068
      • Manchester, Missouri, États-Unis, 63021
      • Springfield, Missouri, États-Unis, 65804
      • St. Louis, Missouri, États-Unis, 63141
      • St. Louis, Missouri, États-Unis, 63117
    • Montana
      • Missoula, Montana, États-Unis, 59801
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68114
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68134
      • Omaha, Nebraska, États-Unis, 68137
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, États-Unis, 89014
      • Reno, Nevada, États-Unis, 89511
    • New Jersey
      • East Orange, New Jersey, États-Unis, 07018
      • Englewood, New Jersey, États-Unis, 07631
      • Fair Lawn, New Jersey, États-Unis, 07410
      • New Brunswick, New Jersey, États-Unis, 08901
      • Perth Amboy, New Jersey, États-Unis, 08861
      • Princeton, New Jersey, États-Unis, 08540
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87109
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87108
    • New York
      • Albany, New York, États-Unis, 12208
      • Bronx, New York, États-Unis, 10461
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11203
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11219
      • Lake Success, New York, États-Unis, 11042
      • Liverpool, New York, États-Unis, 13088
      • Mineola, New York, États-Unis, 11501
      • New York, New York, États-Unis, 10021
      • Poughkeepsie, New York, États-Unis, 12601f
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
      • Rochester, New York, États-Unis, 14609
      • Rochester, New York, États-Unis, 14622
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, États-Unis, 27205
      • Cary, North Carolina, États-Unis, 27511
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28204
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28211
      • Columbus, North Carolina, États-Unis, 28722
      • Greensboro, North Carolina, États-Unis, 27401
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27612
      • Raleigh, North Carolina, États-Unis, 27606
    • Ohio
      • Canton, Ohio, États-Unis, 44708
      • Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45236
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44113
      • McConnelsville, Ohio, États-Unis, 43756
      • Mentor, Ohio, États-Unis, 44060
      • Painesville, Ohio, États-Unis, 44077
      • Zanesville, Ohio, États-Unis, 43701
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, États-Unis, 73071
      • Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74104
      • Tulsa, Oklahoma, États-Unis, 74146
    • Oregon
      • Bend, Oregon, États-Unis, 97701
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97210
      • Woodburn, Oregon, États-Unis, 97071
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18102
      • Allentown, Pennsylvania, États-Unis, 18104
      • Bala Cynwyd, Pennsylvania, États-Unis, 19004
      • Beaver, Pennsylvania, États-Unis, 15009
      • Bensalem, Pennsylvania, États-Unis, 19020
      • Bethel Park, Pennsylvania, États-Unis, 15102
      • Camp Hill, Pennsylvania, États-Unis, 17011
      • Dauphin, Pennsylvania, États-Unis, 17018
      • Duncansville, Pennsylvania, États-Unis, 16635
      • Elkins Park, Pennsylvania, États-Unis, 19027
      • Harrisburg, Pennsylvania, États-Unis, 17110
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19140
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19114
      • Phoenixville, Pennsylvania, États-Unis, 19460
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15206
      • Williamsport, Pennsylvania, États-Unis, 17701
    • South Carolina
      • Mt. Pleasant, South Carolina, États-Unis, 29464
      • Simpsonville, South Carolina, États-Unis, 29681
    • Tennessee
      • Bartlett, Tennessee, États-Unis, 38134
      • Greeneville, Tennessee, États-Unis, 37745
      • Johnson City, Tennessee, États-Unis, 37601
      • Murfreesboro, Tennessee, États-Unis, 37130
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37203
      • New Tazewell, Tennessee, États-Unis, 37825
    • Texas
      • Austin, Texas, États-Unis, 78705
      • Austin, Texas, États-Unis, 78759
      • Corsicana, Texas, États-Unis, 75110
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75231
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75230
      • Fort Worth, Texas, États-Unis, 76104
      • Houston, Texas, États-Unis, 77024
      • Houston, Texas, États-Unis, 77074
      • Plano, Texas, États-Unis, 75093
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
      • Tomball, Texas, États-Unis, 77375
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84107
      • Sandy, Utah, États-Unis, 84094
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
      • Hampton, Virginia, États-Unis, 23666
      • Vienna, Virginia, États-Unis, 22180
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98133
      • Spokane, Washington, États-Unis, 99204
      • Tacoma, Washington, États-Unis, 98450
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, États-Unis, 25701

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Symptômes d'hyperactivité vésicale (urgence, avec ou sans incontinence par impériosité, généralement avec fréquence et nycturie) pendant ≥ 3 mois ou plus.
  • Les patients peuvent être inclus s'ils prennent un autre médicament OAB ; cependant, les patients doivent éliminer les autres médicaments OAB pendant au moins 7 jours avant de recevoir du succinate de solifénacine. Un traitement antérieur non médicamenteux de l'hyperactivité vésicale est autorisé s'il a été établi au moins 4 semaines avant l'entrée dans l'étude et s'il est poursuivi tout au long de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • - Incontinence d'effort importante ou incontinence mixte d'effort/urgent où le stress est le facteur prédominant
  • Preuve d'infection des voies urinaires ; inflammation chronique comme la cystite interstitielle et les calculs vésicaux
  • Obstruction cliniquement significative de la sortie (hyperplasie bénigne de la prostate)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: 1
Médicament: succinate de solifénacine
oral
Autres noms:
  • YM905
  • VESIcare (R)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'efficacité de 5 et 10 mg de succinate de solifénacine chez les patients présentant des symptômes d'hyperactivité vésicale
Délai: Semaines 4, 8 et 12
Semaines 4, 8 et 12

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Délai
Pourcentage de patients satisfaits du traitement à 5 mg
Délai: Semaine 12
Semaine 12
Pourcentage de patients obtenant un bénéfice supplémentaire avec une augmentation de la dose à 10 mg
Délai: semaine 12
semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Astellas Pharma Inc

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 juin 2004

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 avril 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
19 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 avril 2007

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
20 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
18 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
17 septembre 2014

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 905-UC-007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres