Intervention en travail social axée sur les transitions (SWIFT)
Intervention en travail social axée sur les transitions chez les personnes âgées à risque
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
- La dépression
- Accident vasculaire cérébral
- Hypertension
- Diabète
- Cancer
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Asthme
- Insuffisance cardiaque chronique
- Cardiopathie
- Objet de l'étude : Réhospitalisations de 30 jours chez les personnes âgées à risque randomisées dans le cadre d'une intervention de transition des soins axée sur le travail social
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, États-Unis, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus
- anglophone
- Logement communautaire (maison propre, vs résidence-services/soins qualifiés)
- Vivre dans un réseau de services spécifié
- Cognitivement intact (tel que mesuré par un score de 5 ou plus sur le SPMSQ)
- Rencontrer au moins un ou plusieurs des éléments suivants :
- 75 ans ou plus
- Prendre 5 médicaments ou plus sur ordonnance
- A eu au moins une hospitalisation ou une visite aux urgences au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- 64 ans ou moins
- Non anglophone
- Diagnostiqué avec une insuffisance rénale terminale
- Bénéficiaire de l'hospice
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer ou de démence sévère
- Résider dans une résidence-services ou un établissement de soins spécialisés
- Sans-abri
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
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1 évaluation à domicile effectuée par l'assistante sociale de l'étude, une autre visite à domicile effectuée si nécessaire.
Jusqu'à 4 contacts téléphoniques effectués par le travailleur social de l'étude.
Un maximum de 6 contacts
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Aucune intervention: Soins habituels
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réadmission à l'hôpital de 30 jours
Délai: 30 jours après l'hospitalisation
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La mesure des résultats est le nombre de réadmissions subies par les participants des groupes de soins habituels et d'intervention dans les 30 jours suivant leur sortie initiale.
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30 jours après l'hospitalisation
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réadmission de 30 jours parmi les participants à l'intervention
Délai: 30 jours
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La mesure des résultats est le taux de réadmissions dans les 30 jours parmi les participants du groupe d'intervention qui ont refusé de recevoir l'intervention de travail social à domicile par rapport aux participants du groupe d'intervention qui ont reçu l'intervention de travail social à domicile.
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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