Socialt arbejdes indsats med fokus på overgange (SWIFT)
Socialt arbejdes indsats med fokus på overgange blandt udsatte ældre voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Forenede Stater, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 65 eller mere
- Engelsktalende
- Fællesbolig (eget hjem, vs. plejehjem/faglært pleje)
- Bor inden for specificeret servicenet
- Kognitivt intakt (målt ved en score på 5 eller mere på SPMSQ)
- Møde på leasing en eller flere af følgende:
- Alder 75 eller mere
- Tager 5 eller flere receptpligtig medicin
- Havde mindst én indlæggelse eller skadestuebesøg i de foregående 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Alder 64 eller yngre
- Ikke-engelsktalende
- Diagnosticeret med nyresygdom i slutstadiet
- Hospice modtager
- Diagnose af Alzheimers sygdom eller svær demens
- Bor i plejehjem eller faglært plejecenter
- Hjemløs
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
|
1 hjemmevurdering udført af studiesocialrådgiver, endnu et hjemmebesøg foretaget ved behov.
Op til 4 telefonkontakter udført af studiesocialrådgiver.
Højst 6 kontakter
|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30 dages hospitalsgenindlæggelse
Tidsramme: 30 dage efter indlæggelse
|
Resultatmålet er antallet af genindlæggelser oplevet af deltagere i de sædvanlige pleje- og interventionsgrupper inden for 30 dage efter deres indeksudskrivning.
|
30 dage efter indlæggelse
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30-dages genindlæggelse blandt interventionsdeltagere
Tidsramme: 30 dage
|
Resultatmålet er frekvensen af 30-dages genindlæggelser blandt interventionsgruppedeltagere, der afviste at modtage den sociale indsats i hjemmet, sammenlignet med de deltagere i interventionsgruppen, der modtog den sociale indsats i hjemmet.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Depression
-
NCT07617467RekrutteringAngst | Angst Depression | Depression Angstlidelse | Depression - svær depressiv lidelse
-
NCT05267340Aktiv, ikke rekrutterendeDepression Moderat | Depression Mild | Depression, teenager
-
NCT04211467Trukket tilbageDepression | Depression, postpartum | Depression, angst | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Klinisk depression | Depression i remission | Depression, Endogen | Depression Kronisk
-
NCT07151781Ikke rekrutterer endnuPrænatal depression | Mental sundhedsrelateret livskvalitet | Mødre postpartum depression | Faders postpartum depression
-
NCT06374056Aktiv, ikke rekrutterendeDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07416747Ikke rekrutterer endnuDepression | Depression hos voksne | Depression lidelse
-
NCT07464886Rekruttering
-
NCT07082998RekrutteringDepression | Depression - svær depressiv lidelse | Depression Kronisk | Depression hos voksne | Depressionslidelser | Depression lidelse
-
NCT06809907RekrutteringDepression | Depression Moderat | Depression Alvorlig | Depression Mild
-
NCT07605975Afsluttet
Kliniske forsøg med SWIFT hjemmeintervention
-
NCT03108235Afsluttet
-
NCT07452523Aktiv, ikke rekrutterendeSygdomsrelateret underernæring
-
NCT01705431AfsluttetFølelsesmæssig forstyrrelse
-
NCT05371834Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05674747AfsluttetOnykomykose af tånegl
-
NCT01629823Afsluttet
-
NCT06475222AfsluttetRis serum | Ris maske | Risgele