Вмешательство социальной работы, ориентированное на переходы (SWIFT)
Вмешательство социальной работы, ориентированное на переходный период среди пожилых людей из группы риска
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
- Депрессия
- Инсульт
- Гипертония
- Диабет
- Рак
- Хроническое обструктивное заболевание легких
- Астма
- Хроническая сердечная недостаточность
- Сердечное заболевание
- Фокус исследования: 30-дневные повторные госпитализации среди пожилых людей из группы риска, рандомизированных для вмешательства по переходу на другую опеку под руководством социальной работы
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Соединенные Штаты, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- англоязычный
- Общественное жилье (собственный дом или дом престарелых / квалифицированный уход)
- Проживание в указанной сервисной сети
- Когнитивно сохранный (оценивается оценкой 5 или более баллов по SPMSQ)
- Соблюдение как минимум одного или нескольких из следующих условий:
- Возраст 75 лет и старше
- Прием 5 или более рецептурных препаратов
- По меньшей мере один раз госпитализировались или обращались в отделение неотложной помощи за последние 6 месяцев.
Критерий исключения:
- Возраст 64 года или младше
- Не говорящий по-английски
- Диагностирована терминальная стадия почечной недостаточности
- Получатель хосписа
- Диагностика болезни Альцгеймера или тяжелой деменции
- Проживание в доме престарелых или в учреждении квалифицированного ухода
- Бездомный
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
|
1 оценка на дому, проводимая социальным работником-исследователем, при необходимости проводится еще одна проверка на дому.
До 4-х телефонных контактов, осуществляемых учебным социальным работником.
Максимум 6 контактов
|
|
Без вмешательства: Обычный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная повторная госпитализация
Временное ограничение: 30 дней после госпитализации
|
Мерой результата является количество повторных госпитализаций участников групп обычного ухода и вмешательства в течение 30 дней после их индексной выписки.
|
30 дней после госпитализации
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная реадмиссия среди участников интервенции
Временное ограничение: 30 дней
|
Мерой результата является количество 30-дневных повторных приемов среди участников группы вмешательства, которые отказались от вмешательства социальной работы на дому, по сравнению с теми участниками группы вмешательства, которые получали вмешательство социальной работы на дому.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .