Interwencja pracy socjalnej skoncentrowana na przejściach (SWIFT)
Interwencja pracy socjalnej skoncentrowana na zmianach wśród zagrożonych starszych osób dorosłych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Stany Zjednoczone, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 65 lat lub więcej
- Mówiący po angielsku
- Mieszkanie komunalne (własny dom vs. mieszkanie z opieką / wykwalifikowana opieka)
- Życie w określonej sieci usług
- Poznawczo nienaruszone (mierzone na podstawie wyniku 5 lub więcej w SPMSQ)
- Spotkanie w dzierżawie jednego lub więcej z następujących:
- Wiek 75 lat lub więcej
- Przyjmowanie 5 lub więcej leków na receptę
- Miał co najmniej jedną wizytę w szpitalu lub na oddziale ratunkowym w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- Wiek 64 lub mniej
- Nieanglojęzyczny
- Rozpoznano schyłkową niewydolność nerek
- Adresat hospicjum
- Rozpoznanie choroby Alzheimera lub ciężkiej demencji
- Zamieszkanie w domu opieki lub placówce wykwalifikowanej opieki
- Bezdomny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
|
1 ocena w domu przeprowadzona przez badanego pracownika socjalnego, w razie potrzeby kolejna wizyta w domu.
Do 4 kontaktów telefonicznych wykonanych przez badanego pracownika socjalnego.
Maksymalnie 6 kontaktów
|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowa readmisja do szpitala
Ramy czasowe: 30 dni po hospitalizacji
|
Miarą wyniku jest liczba readmisji, których doświadczyli uczestnicy grup zwykłej opieki i interwencji w ciągu 30 dni od ich wypisu z indeksu.
|
30 dni po hospitalizacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowa readmisja wśród uczestników interwencji
Ramy czasowe: 30 dni
|
Miarą wyniku jest wskaźnik 30-dniowych ponownych przyjęć wśród uczestników grupy interwencyjnej, którzy odmówili przyjęcia interwencji w ramach pracy socjalnej w domu, w porównaniu z uczestnikami grupy interwencyjnej, którzy otrzymali interwencję w ramach pracy socjalnej w domu.
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .