Intervention inom socialt arbete med fokus på övergångar (SWIFT)
Intervention inom socialt arbete med fokus på övergångar bland äldre i riskzonen
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Förenta staterna, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 65 eller äldre
- Engelsktalande
- Gemenskapsbostad (eget hem, kontra stödboende/kunnig vård)
- Bor inom specificerat servicenät
- Kognitivt intakt (mätt med en poäng på 5 eller mer på SPMSQ)
- Möte på leasing ett eller flera av följande:
- Ålder 75 eller äldre
- Tar 5 eller fler receptbelagda mediciner
- Hade minst ett besök på slutenvård eller akutmottagning under de senaste 6 månaderna
Exklusions kriterier:
- Ålder 64 eller yngre
- Icke engelsktalande
- Diagnostiserats med njursjukdom i slutstadiet
- Hospicemottagare
- Diagnos av Alzheimers sjukdom eller svår demens
- Bosatt i hemtjänst eller vårdanstalt
- Hemlös
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
|
1 bedömning i hemmet utförd av studiesocialer, ytterligare ett hembesök utförs vid behov.
Upp till 4 telefonkontakter utförda av studiesocial.
Max 6 kontakter
|
|
Inget ingripande: Vanlig vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 dagars återinläggning på sjukhus
Tidsram: 30 dagar efter sjukhusvistelse
|
Resultatmåttet är antalet återinläggningar som deltagarna i gruppen vanlig vård och intervention upplevt inom 30 dagar efter indexutskrivningen.
|
30 dagar efter sjukhusvistelse
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 dagars återintagning bland interventionsdeltagare
Tidsram: 30 dagar
|
Resultatmåttet är andelen 30-dagars återinläggningar bland deltagare i interventionsgrupp som avböjde att få den sociala insatsen i hemmet jämfört med de deltagare i interventionsgruppen som fick den sociala insatsen i hemmet.
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .