- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02232126
Intervention en travail social axée sur les transitions (SWIFT)
8 novembre 2023 mis à jour par: Susan Enguidanos, University of Southern California
Intervention en travail social axée sur les transitions chez les personnes âgées à risque
En réponse à l'annonce de programme (PA)-09-164, « NIH Exploratory/Developmental Research Grant Program (R21), une étude pilote randomisée testant l'efficacité de SWIFT : Intervention en travail social axée sur les transitions chez les personnes âgées à risque après leur sortie de l'hôpital maison.
Cette étude est tirée de plusieurs observations.
Premièrement, les transitions entre les milieux de soins créent un risque élevé de mauvais résultats et de réadmission chez les personnes âgées quittant l'hôpital pour rentrer chez elles, en grande partie en raison de soins fragmentés et d'une mauvaise communication.
Ensuite, s'il existe peu d'études qui testent des méthodes pour améliorer les transitions, celles disponibles sont largement axées sur la médecine, utilisant une infirmière ou une infirmière en pratique avancée dans leur approche.
Bien qu'il existe des preuves à l'appui de l'efficacité de ces modèles, peu d'entre eux ont été reproduits et aucun n'a été intégré à la pratique courante des soins de santé.
Cela peut être attribué à plusieurs facteurs, notamment la disponibilité du personnel nécessaire, le manque de structures existantes pour soutenir ces rôles et les coûts de mise en œuvre de ces interventions.
Enfin, une intervention axée sur le travail social peut fournir un mécanisme reproductible pour faire le pont entre les soins médicaux, répondre aux besoins psychosociaux ainsi que les besoins médicaux et améliorer les liens avec les services communautaires tout en réduisant la duplication des soins.
Cette étude visait à tester un modèle structuré d'intervention de transition en travail social pour réduire les taux de réadmission à l'hôpital et d'utilisation des services médicaux tout en améliorant la satisfaction des patients à l'égard du processus de transition des soins.
Une étude pilote randomisée a été utilisée pour tester un modèle de transitions de travail social conçu pour améliorer les soins fournis aux personnes âgées fragiles sortant de l'hôpital pour retourner dans la communauté.
Les patients éligibles consentant à participer (n = 181) ont été assignés au hasard soit à l'intervention du modèle de transitions en travail social, soit aux soins habituels.
Ce projet a été mené à l'hôpital Huntington, un hôpital communautaire à but non lucratif de 525 lits situé à Pasadena, en Californie.
Au cours d'une année moyenne, l'hôpital Huntington compte environ 10 000 adultes âgés qui sortent de leur établissement, dont 44 % ont 80 ans ou plus.
Les personnes randomisées dans le bras d'intervention ont reçu jusqu'à six séances du travailleur social, dont au moins une à domicile.
L'intervention de travail social a été conçue pour surmonter les problèmes courants après la sortie de l'hôpital, notamment l'examen des médicaments, la discussion et la planification des instructions de sortie, l'aide à la planification des rendez-vous de suivi, les évaluations des besoins en services de soutien psychosocial et autre et la fourniture de liens pour répondre à ces besoins.
Les résultats ont été mesurés trois et six mois après l'arrivée à la maison, avec une mesure intermédiaire de satisfaction à 10 jours après l'arrivée à la maison, avec des mesures comprenant le niveau de dépression du patient, la douleur, le fonctionnement physique, l'auto-efficacité avec la gestion de la maladie et l'utilisation des services médicaux .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
- La dépression
- Accident vasculaire cérébral
- Hypertension
- Diabète
- Cancer
- Bronchopneumopathie chronique obstructive
- Asthme
- Insuffisance cardiaque chronique
- Cardiopathie
- Objet de l'étude : Réhospitalisations de 30 jours chez les personnes âgées à risque randomisées dans le cadre d'une intervention de transition des soins axée sur le travail social
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
181
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, États-Unis, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans ou plus
- anglophone
- Logement communautaire (maison propre, vs résidence-services/soins qualifiés)
- Vivre dans un réseau de services spécifié
- Cognitivement intact (tel que mesuré par un score de 5 ou plus sur le SPMSQ)
- Rencontrer au moins un ou plusieurs des éléments suivants :
- 75 ans ou plus
- Prendre 5 médicaments ou plus sur ordonnance
- A eu au moins une hospitalisation ou une visite aux urgences au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- 64 ans ou moins
- Non anglophone
- Diagnostiqué avec une insuffisance rénale terminale
- Bénéficiaire de l'hospice
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer ou de démence sévère
- Résider dans une résidence-services ou un établissement de soins spécialisés
- Sans-abri
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention
|
1 évaluation à domicile effectuée par l'assistante sociale de l'étude, une autre visite à domicile effectuée si nécessaire.
Jusqu'à 4 contacts téléphoniques effectués par le travailleur social de l'étude.
Un maximum de 6 contacts
|
|
Aucune intervention: Soins habituels
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réadmission à l'hôpital de 30 jours
Délai: 30 jours après l'hospitalisation
|
La mesure des résultats est le nombre de réadmissions subies par les participants des groupes de soins habituels et d'intervention dans les 30 jours suivant leur sortie initiale.
|
30 jours après l'hospitalisation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réadmission de 30 jours parmi les participants à l'intervention
Délai: 30 jours
|
La mesure des résultats est le taux de réadmissions dans les 30 jours parmi les participants du groupe d'intervention qui ont refusé de recevoir l'intervention de travail social à domicile par rapport aux participants du groupe d'intervention qui ont reçu l'intervention de travail social à domicile.
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 septembre 2014
Première publication (Estimé)
5 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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