Siirtymiin keskittynyt sosiaalityö (SWIFT)
Sosiaalityön interventio keskittyy siirtymävaiheisiin riskialttiiden iäkkäiden aikuisten keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
- Masennus
- Aivohalvaus
- Hypertensio
- Diabetes
- Syöpä
- Krooninen keuhkoahtaumatauti
- Astma
- Krooninen sydämen vajaatoiminta
- Sydänsairaus
- Tutkimuksen painopiste: 30 päivän uudelleensairaalahoidot riskiryhmään kuuluvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa, jotka on satunnaistettu sosiaalityövetoiseen hoitoon siirtymähoitoon
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
- University of Southern California
-
Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
- Huntington Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 tai vanhempi
- Englantia puhuva
- Yhteisöasunto (oma koti, vs. kotitalous / ammattitaitoinen hoito)
- Asuminen tietyn palveluverkon sisällä
- Kognitiivisesti ehjä (mitattu SPMSQ:n arvolla 5 tai enemmän)
- Kokous vähintään yhden tai useamman seuraavista:
- Ikä 75 tai vanhempi
- 5 tai useamman reseptilääkkeen ottaminen
- Kävi vähintään kerran päivystys- tai päivystyspoliklinikalla viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä 64 tai nuorempi
- Ei-englanninkielinen
- Diagnoosi loppuvaiheen munuaissairaus
- Saattohoidon saaja
- Alzheimerin taudin tai vaikean dementian diagnoosi
- Asuminen tukiasunnossa tai ammattitaitoisessa hoitolaitoksessa
- Asunnoton
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
1 kotiarviointi opintososiaalityöntekijän tekemänä, tarvittaessa toinen kotikäynti.
Jopa 4 puhelinsoittoa opintososiaalityöntekijän toimesta.
Enintään 6 kontaktia
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän takaisinotto sairaalaan
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalahoidon jälkeen
|
Tulosmitta on tavallinen hoito- ja interventioryhmien osallistujien kokemien takaisinottokertojen määrä 30 päivän sisällä indeksipäätymisestä.
|
30 päivää sairaalahoidon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän takaisinotto interventioon osallistuneiden keskuudessa
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Tulosmitta on 30 päivän takaisinottoprosentti interventioryhmän osallistujien keskuudessa, jotka kieltäytyivät vastaanottamasta kotisosiaalityötä, verrattuna niihin interventioryhmän osallistujiin, jotka saivat kodin sosiaalityön interventiota.
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-10-00372
- 5R21AG034557-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .