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Lubricité après port - Pilote de lentilles concurrentes

25 juillet 2016 mis à jour par: Alcon Research

Évaluation du pouvoir lubrifiant des lentilles de contact journalières jetables en silicone hydrogel après port

Le but de cette étude est de mesurer le coefficient de frottement de trois lentilles journalières jetables en silicone hydrogel après 16 heures de port.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Dans cette étude croisée à 3 traitements, 3 périodes et 6 séquences, chaque participant portera les 3 produits dans un ordre aléatoire, 1 produit à la fois, avec une période de sevrage allant jusqu'à 7 jours entre les périodes de traitement. Les lentilles seront collectées pour une analyse ex-vivo du pouvoir lubrifiant. L'analyse du pouvoir lubrifiant ex-vivo sera effectuée dans le cadre d'un protocole non clinique distinct.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
24

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit signer un formulaire de consentement éclairé.
  • Porteur de lentilles de contact souples (les deux yeux).
  • Disposé à porter des lentilles d'étude au moins 16 heures d'éveil et à assister à toutes les visites d'étude.
  • D'autres critères d'inclusion spécifiés par le protocole peuvent s'appliquer.

Critère d'exclusion:

  • Infection, inflammation, anomalie ou maladie active du segment antérieur de l'œil qui contre-indiquerait le port de lentilles de contact.
  • Utilisation de médicaments systémiques ou oculaires pour lesquels le port de lentilles de contact pourrait être contre-indiqué.
  • Utilisation de larmes artificielles et de gouttes réhumidifiantes pendant l'étude.
  • Monoculaire (un seul œil avec vision fonctionnelle) ou équipé d'un seul verre.
  • Antécédents de kératite herpétique, de chirurgie oculaire ou de cornée irrégulière.
  • Enceinte.
  • D'autres critères d'exclusion spécifiés par le protocole peuvent s'appliquer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Autre: TruEye, MyDay, clariti 1 jour
Lentilles de contact Narafilcon A dans la période 1, suivies des lentilles de contact stenfilcon A dans la période 2 et des lentilles de contact somofilcon A dans la période 3. Chaque produit porté bilatéralement (dans les deux yeux) pendant 1 jour (16 heures).
Dispositif: Lentilles de contact Narafilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • 1 JOUR ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositif: Lentilles de contact Stenfilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • MyDay™
Dispositif: Lentilles de contact Somofilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • clariti® 1 jour
Autre: TruEye, clariti 1 jour, MyDay
Lentilles de contact Narafilcon A dans la Période 1, suivies des lentilles de contact Somofilcon A dans la Période 2 et des lentilles de contact Stenfilcon A dans la Période 3. Chaque produit porté bilatéralement pendant 1 jour (16 heures).
Dispositif: Lentilles de contact Narafilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • 1 JOUR ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositif: Lentilles de contact Stenfilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • MyDay™
Dispositif: Lentilles de contact Somofilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • clariti® 1 jour
Autre: MyDay, TruEye, clariti 1 jour
Lentilles de contact Stenfilcon A dans la Période 1, suivies des lentilles de contact narafilcon A dans la Période 2 et des lentilles de contact somofilcon A dans la Période 3. Chaque produit porté bilatéralement pendant 1 jour (16 heures).
Dispositif: Lentilles de contact Narafilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • 1 JOUR ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositif: Lentilles de contact Stenfilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • MyDay™
Dispositif: Lentilles de contact Somofilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • clariti® 1 jour
Autre: MyDay, Clariti 1 jour, TruEye
Lentilles de contact Stenfilcon A dans la période 1, suivies des lentilles de contact somofilcon A dans la période 2 et des lentilles de contact narafilcon A dans la période 3. Chaque produit porté bilatéralement pendant 1 jour (16 heures).
Dispositif: Lentilles de contact Narafilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • 1 JOUR ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositif: Lentilles de contact Stenfilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • MyDay™
Dispositif: Lentilles de contact Somofilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • clariti® 1 jour
Autre: Clariti 1 jour, TruEye, MyDay
Lentilles de contact Somofilcon A dans la période 1, suivies des lentilles de contact narafilcon A dans la période 2 et des lentilles de contact stenfilcon A dans la période 3. Chaque produit porté bilatéralement pendant 1 jour (16 heures).
Dispositif: Lentilles de contact Narafilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • 1 JOUR ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositif: Lentilles de contact Stenfilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • MyDay™
Dispositif: Lentilles de contact Somofilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • clariti® 1 jour
Autre: Clariti 1 jour, MyDay, TruEye
Lentilles de contact Somofilcon A dans la période 1, suivies des lentilles de contact stenfilcon A dans la période 2 et des lentilles de contact narafilcon A dans la période 3. Chaque produit porté bilatéralement pendant 1 jour (16 heures).
Dispositif: Lentilles de contact Narafilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • 1 JOUR ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositif: Lentilles de contact Stenfilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • MyDay™
Dispositif: Lentilles de contact Somofilcon A
Lentilles de contact en silicone hydrogel à usage quotidien à usage unique
Autres noms:
  • clariti® 1 jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coefficient de friction moyen des verres usés à 16 heures
Délai: Jour 1, Heure 16, chaque produit
Les lentilles de contact usées ont été retirées de l'œil du participant et le coefficient de frottement a été mesuré par la méthode du plan incliné. Un coefficient de frottement inférieur peut indiquer un pouvoir lubrifiant plus élevé de la lentille de contact. Le pouvoir lubrifiant ex-vivo a été réalisé sur une seule lentille (un œil).
Jour 1, Heure 16, chaque produit

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coefficient de friction moyen des verres non portés
Délai: Jour 1 (chaque produit)
Les lentilles de contact non portées ont été retirées de l'emballage commercial et le coefficient de frottement des lentilles non portées a été mesuré par la méthode du plan incliné. Un coefficient de frottement inférieur peut indiquer un pouvoir lubrifiant plus élevé de la lentille de contact.
Jour 1 (chaque produit)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Alcon Research

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Clinical Manager, Vision Care, Global Medical Affairs, Alcon Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
25 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 mars 2015

Première publication (Estimation)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
30 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
2 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 juillet 2016

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • CLT567-P001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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