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Lubricity Post-Wear - Piloto de lentes competitivos

25 de julio de 2016 actualizado por: Alcon Research

Evaluación de la lubricidad de las lentes de contacto de hidrogel de silicona desechables diarias después del uso

El propósito de este estudio es medir el coeficiente de fricción de tres lentes de contacto desechables diarias de hidrogel de silicona después de 16 horas de uso.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En este estudio cruzado de 3 tratamientos, 3 períodos y 6 secuencias, cada participante usará los 3 productos en orden aleatorio, 1 producto a la vez, con un período de lavado de hasta 7 días entre los períodos de tratamiento. Se recolectarán lentes para análisis de lubricidad ex-vivo. El análisis de lubricidad ex-vivo se realizará bajo un protocolo no clínico separado.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
24

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe firmar un formulario de consentimiento informado.
  • Usuario de lentes de contacto blandas (ambos ojos).
  • Dispuesto a usar lentes de estudio al menos 16 horas de vigilia y asistir a todas las visitas de estudio.
  • Pueden aplicarse otros criterios de inclusión especificados en el protocolo.

Criterio de exclusión:

  • Infección, inflamación, anomalía o enfermedad activa del segmento anterior ocular que contraindique el uso de lentes de contacto.
  • Uso de medicamentos sistémicos u oculares para los que podría estar contraindicado el uso de lentes de contacto.
  • Uso de lágrimas artificiales y gotas humectantes durante el estudio.
  • Monocular (solo 1 ojo con visión funcional) o apto con solo 1 lente.
  • Antecedentes de queratitis herpética, cirugía ocular o córnea irregular.
  • Embarazada.
  • Pueden aplicarse otros criterios de exclusión especificados en el protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Otro: TruEye, MyDay, clariti 1 día
Lentes de contacto Narafilcon A en el Período 1, seguido de lentes de contacto stenfilcon A en el Período 2 y lentes de contacto somofilcon A en el Período 3. Cada producto usado bilateralmente (en ambos ojos) durante 1 día (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contacto narafilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • 1 DÍA ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contacto stenfilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • MiDía™
Dispositivo: Lentes de contacto somofilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • clariti® 1 día
Otro: TruEye, clariti 1 día, MyDay
Lentes de contacto Narafilcon A en el Período 1, seguidas de lentes de contacto somofilcon A en el Período 2 y lentes de contacto stenfilcon A en el Período 3. Cada producto usado bilateralmente durante 1 día (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contacto narafilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • 1 DÍA ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contacto stenfilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • MiDía™
Dispositivo: Lentes de contacto somofilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • clariti® 1 día
Otro: MyDay, TruEye, clariti 1 día
Lentes de contacto Stenfilcon A en el Período 1, seguidas de lentes de contacto narafilcon A en el Período 2 y lentes de contacto somofilcon A en el Período 3. Cada producto usado bilateralmente durante 1 día (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contacto narafilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • 1 DÍA ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contacto stenfilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • MiDía™
Dispositivo: Lentes de contacto somofilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • clariti® 1 día
Otro: MyDay, clariti 1day, TruEye
Lentes de contacto Stenfilcon A en el Período 1, seguidas de lentes de contacto somofilcon A en el Período 2 y lentes de contacto narafilcon A en el Período 3. Cada producto usado bilateralmente durante 1 día (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contacto narafilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • 1 DÍA ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contacto stenfilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • MiDía™
Dispositivo: Lentes de contacto somofilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • clariti® 1 día
Otro: Clariti 1 día, TruEye, MyDay
Lentes de contacto de somofilcon A en el Período 1, seguidas de lentes de contacto de narafilcon A en el Período 2 y lentes de contacto de stenfilcon A en el Período 3. Cada producto usado bilateralmente durante 1 día (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contacto narafilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • 1 DÍA ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contacto stenfilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • MiDía™
Dispositivo: Lentes de contacto somofilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • clariti® 1 día
Otro: Clariti 1 día, mi día, TruEye
Lentes de contacto de somofilcon A en el Período 1, seguidas de lentes de contacto de stenfilcon A en el Período 2 y lentes de contacto de narafilcon A en el Período 3. Cada producto usado bilateralmente durante 1 día (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contacto narafilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • 1 DÍA ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contacto stenfilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • MiDía™
Dispositivo: Lentes de contacto somofilcon a
Lentes de contacto de hidrogel de silicona para uso diario desechable
Otros nombres:
  • clariti® 1 día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficiente promedio de fricción de lentes desgastados a las 16 horas
Periodo de tiempo: Día 1, Hora 16, cada producto
Se retiraron los lentes de contacto usados ​​del ojo del participante y se midió el coeficiente de fricción mediante el método del plano inclinado. Un coeficiente de fricción más bajo puede indicar una mayor lubricidad de las lentes de contacto. La lubricidad ex-vivo se llevó a cabo en una sola lente (un ojo).
Día 1, Hora 16, cada producto

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficiente promedio de fricción de lentes sin usar
Periodo de tiempo: Día 1 (cada producto)
Las lentes de contacto sin usar se sacaron del embalaje comercial y el coeficiente de fricción de las lentes sin usar se midió mediante el método del plano inclinado. Un coeficiente de fricción más bajo puede indicar una mayor lubricidad de las lentes de contacto.
Día 1 (cada producto)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Alcon Research

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Clinical Manager, Vision Care, Global Medical Affairs, Alcon Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
30 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de julio de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CLT567-P001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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