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Lubricity Pós-Uso - Piloto de Lentes Competitivas

25 de julho de 2016 atualizado por: Alcon Research

Avaliação da Lubricidade de Lentes de Contato de Silicone Hidrogel Descartáveis ​​Diárias Após o Uso

O objetivo deste estudo é medir o coeficiente de fricção de três lentes de contato de silicone hidrogel, descartáveis ​​diárias, após 16 horas de uso.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Neste estudo cruzado de 3 tratamentos, 3 períodos e 6 sequências, cada participante usará todos os 3 produtos em ordem aleatória, 1 produto por vez, com um período de washout de até 7 dias entre os períodos de tratamento. As lentes serão coletadas para análise de lubricidade ex-vivo. A análise de lubricidade ex-vivo será realizada sob um protocolo não clínico separado.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
24

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve assinar um formulário de consentimento informado.
  • Usuário de lentes de contato gelatinosas (ambos os olhos).
  • Disposto a usar as lentes do estudo pelo menos 16 horas acordado e comparecer a todas as consultas do estudo.
  • Outros critérios de inclusão especificados pelo protocolo podem ser aplicados.

Critério de exclusão:

  • Infecção do segmento anterior ocular, inflamação, anormalidade ou doença ativa que contra-indicaria o uso de lentes de contato.
  • Uso de medicamentos sistêmicos ou oculares para os quais o uso de lentes de contato pode ser contraindicado.
  • Uso de lágrimas artificiais e gotas umectantes durante o estudo.
  • Monocular (apenas 1 olho com visão funcional) ou ajuste com apenas 1 lente.
  • História de ceratite herpética, cirurgia ocular ou córnea irregular.
  • Grávida.
  • Outros critérios de exclusão especificados pelo protocolo podem ser aplicados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Outro: TruEye, MyDay, clariti 1day
Lentes de contato Narafilcon A no Período 1, seguidas por lentes de contato stenfilcon A no Período 2 e lentes de contato Somofilcon A no Período 3. Cada produto usado bilateralmente (em ambos os olhos) por 1 dia (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contato Narafilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • 1-DAY ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contato Stenfilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • MyDay™
Dispositivo: Lentes de contato Somofilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • clariti® 1 dia
Outro: TruEye, clariti 1day, MyDay
Lentes de contato Narafilcon A no Período 1, seguidas pelas lentes de contato Somofilcon A no Período 2 e lentes de contato stenfilcon A no Período 3. Cada produto usado bilateralmente por 1 dia (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contato Narafilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • 1-DAY ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contato Stenfilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • MyDay™
Dispositivo: Lentes de contato Somofilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • clariti® 1 dia
Outro: MyDay, TruEye, clariti 1day
Lentes de contato Stenfilcon A no Período 1, seguidas por lentes de contato narafilcon A no Período 2 e lentes de contato somofilcon A no Período 3. Cada produto usado bilateralmente por 1 dia (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contato Narafilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • 1-DAY ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contato Stenfilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • MyDay™
Dispositivo: Lentes de contato Somofilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • clariti® 1 dia
Outro: MyDay, clariti 1day, TruEye
Lentes de contato Stenfilcon A no Período 1, seguidas por lentes de contato Somofilcon A no Período 2 e lentes de contato Narafilcon A no Período 3. Cada produto usado bilateralmente por 1 dia (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contato Narafilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • 1-DAY ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contato Stenfilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • MyDay™
Dispositivo: Lentes de contato Somofilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • clariti® 1 dia
Outro: Clariti 1day, TruEye, MyDay
Lentes de contato Somofilcon A no Período 1, seguidas por lentes de contato narafilcon A no Período 2 e lentes de contato stenfilcon A no Período 3. Cada produto usado bilateralmente por 1 dia (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contato Narafilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • 1-DAY ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contato Stenfilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • MyDay™
Dispositivo: Lentes de contato Somofilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • clariti® 1 dia
Outro: Clariti 1day, MyDay, TruEye
Lentes de contato Somofilcon A no Período 1, seguidas por lentes de contato stenfilcon A no Período 2 e lentes de contato narafilcon A no Período 3. Cada produto usado bilateralmente por 1 dia (16 horas).
Dispositivo: Lentes de contato Narafilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • 1-DAY ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Dispositivo: Lentes de contato Stenfilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • MyDay™
Dispositivo: Lentes de contato Somofilcon A
Lentes de contato de hidrogel de silicone para uso diário descartável
Outros nomes:
  • clariti® 1 dia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coeficiente Médio de Atrito de Lentes Usadas em 16 Horas
Prazo: Dia 1, Hora 16, cada produto
As lentes de contato usadas foram removidas do olho do participante e o coeficiente de atrito foi medido pelo método do plano inclinado. Um coeficiente de fricção mais baixo pode indicar maior lubricidade da lente de contato. A lubricidade ex-vivo foi realizada em apenas uma lente (um olho).
Dia 1, Hora 16, cada produto

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coeficiente médio de fricção de lentes não usadas
Prazo: Dia 1 (cada produto)
As lentes de contato não usadas foram retiradas da embalagem comercial e o coeficiente de atrito das lentes não usadas foi medido pelo método do plano inclinado. Um coeficiente de fricção mais baixo pode indicar maior lubricidade da lente de contato.
Dia 1 (cada produto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Alcon Research

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Clinical Manager, Vision Care, Global Medical Affairs, Alcon Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
25 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
30 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de julho de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CLT567-P001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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