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Schmierfähigkeit nach dem Tragen – Pilotprojekt für Wettkampflinsen

25. Juli 2016 aktualisiert von: Alcon Research

Bewertung der Gleitfähigkeit von Einweg-Silikon-Hydrogel-Tageskontaktlinsen nach dem Tragen

Der Zweck dieser Studie ist die Messung des Reibungskoeffizienten von drei Silikonhydrogel-Tageskontaktlinsen nach 16-stündigem Tragen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Crossover-Studie mit 3 Behandlungen, 3 Perioden und 6 Sequenzen trägt jeder Teilnehmer alle 3 Produkte in randomisierter Reihenfolge, jeweils 1 Produkt, mit einer Auswaschphase von bis zu 7 Tagen zwischen den Behandlungsperioden. Die Linsen werden für die Ex-vivo-Gleitfähigkeitsanalyse gesammelt. Die Ex-vivo-Gleitfähigkeitsanalyse wird im Rahmen eines separaten nichtklinischen Protokolls durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss eine Einwilligungserklärung unterschreiben.
  • Träger von weichen Kontaktlinsen (beide Augen).
  • Bereit, Studienlinsen mindestens 16 Stunden im Wachzustand zu tragen und an allen Studienbesuchen teilzunehmen.
  • Andere protokollspezifische Einschlusskriterien können gelten.

Ausschlusskriterien:

  • Infektion, Entzündung, Anomalie oder aktive Erkrankung des vorderen Augenabschnitts, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren würde.
  • Verwendung von systemischen oder okularen Medikamenten, bei denen das Tragen von Kontaktlinsen kontraindiziert sein könnte.
  • Verwendung von künstlichen Tränen und Benetzungstropfen während der Studie.
  • Monokular (nur 1 Auge mit funktioneller Sicht) oder mit nur 1 Linse geeignet.
  • Geschichte der herpetischen Keratitis, Augenchirurgie oder unregelmäßige Hornhaut.
  • Schwanger.
  • Andere protokollspezifische Ausschlusskriterien können gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: TruEye, MyDay, Clariti 1day
Narafilcon A Kontaktlinsen in Periode 1, gefolgt von Stenfilcon A Kontaktlinsen in Periode 2 und Somofilcon A Kontaktlinsen in Periode 3. Jedes Produkt wird bilateral (in beiden Augen) für 1 Tag (16 Stunden) getragen.
Gerät: Narafilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • 1 TAG ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Gerät: Stenfilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • MyDay™
Gerät: Somofilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • clariti® 1 Tag
Sonstiges: TruEye, Clariti 1day, MyDay
Narafilcon A Kontaktlinsen in Periode 1, gefolgt von Somofilcon A Kontaktlinsen in Periode 2 und Stenfilcon A Kontaktlinsen in Periode 3. Jedes Produkt wird 1 Tag (16 Stunden) beidseitig getragen.
Gerät: Narafilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • 1 TAG ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Gerät: Stenfilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • MyDay™
Gerät: Somofilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • clariti® 1 Tag
Sonstiges: MyDay, TruEye, Clariti 1day
Stenfilcon A Kontaktlinsen in Periode 1, gefolgt von Narafilcon A Kontaktlinsen in Periode 2 und Somofilcon A Kontaktlinsen in Periode 3. Jedes Produkt wird 1 Tag (16 Stunden) beidseitig getragen.
Gerät: Narafilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • 1 TAG ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Gerät: Stenfilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • MyDay™
Gerät: Somofilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • clariti® 1 Tag
Sonstiges: MyDay, Clariti 1day, TruEye
Stenfilcon A Kontaktlinsen in Periode 1, gefolgt von Somofilcon A Kontaktlinsen in Periode 2 und Narafilcon A Kontaktlinsen in Periode 3. Jedes Produkt wird 1 Tag (16 Stunden) beidseitig getragen.
Gerät: Narafilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • 1 TAG ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Gerät: Stenfilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • MyDay™
Gerät: Somofilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • clariti® 1 Tag
Sonstiges: Clariti 1day, TruEye, MyDay
Somofilcon A Kontaktlinsen in Periode 1, gefolgt von Narafilcon A Kontaktlinsen in Periode 2 und Stenfilcon A Kontaktlinsen in Periode 3. Jedes Produkt wird 1 Tag (16 Stunden) beidseitig getragen.
Gerät: Narafilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • 1 TAG ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Gerät: Stenfilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • MyDay™
Gerät: Somofilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • clariti® 1 Tag
Sonstiges: Clariti 1day, MyDay, TruEye
Somofilcon A Kontaktlinsen in Periode 1, gefolgt von Stenfilcon A Kontaktlinsen in Periode 2 und Narafilcon A Kontaktlinsen in Periode 3. Jedes Produkt wird 1 Tag (16 Stunden) beidseitig getragen.
Gerät: Narafilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • 1 TAG ACUVUE® TruEye® (TruEye)
Gerät: Stenfilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • MyDay™
Gerät: Somofilcon A Kontaktlinsen
Silikon-Hydrogel-Kontaktlinsen für den täglichen Gebrauch
Andere Namen:
  • clariti® 1 Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittlicher Reibungskoeffizient getragener Linsen nach 16 Stunden
Zeitfenster: Tag 1, Stunde 16, jedes Produkt
Abgenutzte Kontaktlinsen wurden aus dem Auge des Teilnehmers entfernt und der Reibungskoeffizient wurde durch das Verfahren der geneigten Ebene gemessen. Ein niedrigerer Reibungskoeffizient kann auf eine höhere Gleitfähigkeit der Kontaktlinse hinweisen. Die Ex-vivo-Gleitfähigkeit wurde nur an einer Linse (einem Auge) durchgeführt.
Tag 1, Stunde 16, jedes Produkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchschnittlicher Reibungskoeffizient von ungetragenen Linsen
Zeitfenster: Tag 1 (jedes Produkt)
Ungetragene Kontaktlinsen wurden aus der handelsüblichen Verpackung entfernt und der Reibungskoeffizient der ungetragenen Linsen wurde durch das Verfahren der geneigten Ebene gemessen. Ein niedrigerer Reibungskoeffizient kann auf eine höhere Gleitfähigkeit der Kontaktlinse hinweisen.
Tag 1 (jedes Produkt)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alcon Research

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Clinical Manager, Vision Care, Global Medical Affairs, Alcon Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CLT567-P001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Refraktionsfehler

Klinische Studien zur Narafilcon A Kontaktlinsen

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