Un essai multicentrique pour évaluer l'intégrité microvasculaire et la récupération de la fonction ventriculaire gauche après l'administration de Clopidogrel ou de TicagrelOr, chez des patients atteints de STEMI traités par thrombolyse - L'étude « MIRTOS » (MIRTOS)
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Crete
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Heraklion, Crete, Grèce, 71409
- General Hospital of Heraklion Venizeleio-Pananeio
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Fourniture d'un consentement éclairé avant toute procédure spécifique à l'étude.
- Sujets masculins et féminins, âgés de 18 à 75 ans (les deux inclus).
- STEMI éligible à la thrombolyse
- Impossibilité d'effectuer l'ICP primaire, en raison du temps de transport dans les centres réalisant l'ICP primaire durant plus de deux heures
- Capacité de transport dans les 3 à 24 heures suivant la thrombolyse afin d'effectuer une coronarographie et une ICP. Ce délai peut être prolongé pour des raisons d'extrême importance jusqu'à 72 heures au plus tard.
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé.
- Prétraitement avec n'importe quel inhibiteur du récepteur purinergique P2Y, couplé à la protéine G, 12 (P2Y12) dans la période de 7 jours précédant la randomisation.
- Choc cardiogénique - selon la classification de Killip - classe 4.
- Suspicion ou signe de complication mécanique, y compris dysfonctionnement de la valve mitrale, rupture du septum ventriculaire et rupture du ventricule gauche.
- Utilisation actuelle de warfarine ou d'un autre médicament anticoagulant.
- Maladie coronarienne multitronculaire connue ne se prêtant pas à la revascularisation.
- Toute contre-indication au traitement thrombolytique -Lésions ou néoplasmes du système nerveux central ou malformation auriculo-ventriculaire -Traumatisme majeur/chirurgie/traumatisme crânien récent (au cours des 3 semaines précédentes) -Saignement gastro-intestinal au cours du mois précédent -Trouble hémorragique connu (à l'exclusion des règles) -Dissection aortique - Crevaisons non compressibles au cours des dernières 24 heures (par ex. biopsie hépatique, ponction lombaire).
- Autre diathèse hémorragique, ou considérée par l'investigateur comme présentant un risque élevé d'hémorragie.
- Tout type d'AVC au cours de l'année écoulée ou d'AVC hémorragique.
- Hypertension artérielle sévère non contrôlée (> 180/110 mmHg) avant la randomisation.
- Réanimation cardiorespiratoire prolongée ou traumatique (> 10 minutes) au cours des 2 dernières semaines.
- Thrombocytopénie connue définie comme une numération plaquettaire < 100 000/mm3.
- Anémie connue (hémoglobine [Hb] <10 gr/dL).
- Sujets recevant un traitement quotidien avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des inhibiteurs de la cyclooxygénase-2 (COX-2) qui ne peuvent pas être interrompus pendant la durée de l'étude.
- Dialyse chronique ou insuffisance rénale chronique connue (débit de filtration glomérulaire (DFG) <30 ml/min/1,73 m2).
- Insuffisance hépatique modérée ou sévère connue.
- Maladie pulmonaire obstructive chronique sévère non contrôlée.
- Utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants du Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) (atazanavir, clarithromycine, indinavir, itraconazole, kétoconazole, néfazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, télithromycine et voriconazole, jus de pamplemousse plus de 1 litre par jour), substrats du CYP3A avec des indices thérapeutiques étroits (cyclosporine , quinidine), ou des inducteurs (carbamazépine, dexaméthasone, phénobarbital, phénytoïne, rifampicine et rifapentine).
- Utilisation concomitante de médicaments métabolisés par le cytochrome P450, famille 2, sous-famille C, polypeptide 19 (CYP2C19) (oméprazole et ésoméprazole, fluvoxamine, fluoxétine, moclobémide, voriconazole, fluconazole, ticlopidine, ciprofloxacine, cimétidine, carbamazépine, oxcarbazépine et chloramphénicol).
- Risque accru d'événements bradycardiques (par ex. maladie du sinus connue ou bloc auriculo-ventriculaire (AV) du troisième degré ou syncope documentée antérieure suspectée d'être due à une bradycardie, sauf si elle est traitée avec un stimulateur cardiaque).
- Toute contre-indication connue au clopidogrel, à l'acide acétylsalicylique (AAS) ou au ticagrélor.
- Grossesse en cours, lactation active ou parturition (accouchement) dans les 30 jours précédents ; les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse urinaire négatif ou utiliser une méthode de contraception médicalement acceptée.
- Traitement avec d'autres agents expérimentaux (y compris un placebo) ou dispositifs dans les 30 jours précédant la randomisation ou l'utilisation prévue d'agents expérimentaux ou de dispositifs avant la fin de la participation à l'étude.
- Toute affection non cardiaque avec une espérance de vie inférieure à 1 an.
- Incapacité à respecter les exigences de suivi ou toute autre raison ou condition qui, selon l'investigateur, exposerait le patient à un risque accru si la thérapie expérimentale est initiée.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: Ticagrélor
1er jour 270 mg & à partir de là 180 mg par jour
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Autres noms:
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Comparateur actif: Clopidogrel
1er jour 300 mg & à partir de là 75 mg par jour
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La différence de nombre de trames TIMI corrigées post-PCI (CTFC) entre les bras de traitement ticagrélor et clopidogrel.
Délai: 15 mois après le début de l'étude.
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15 mois après le début de l'étude.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Les taux de grade de perfusion myocardique TIMI (TMPG) et la différence d'incidence de TMPG normal (3) après ICP entre les bras de traitement ticagrelor et clopidogrel.
Délai: 15 mois après le début de l'étude.
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15 mois après le début de l'étude.
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Les taux de TIMI Flow Grade (TFG) pré et post-ICP et la différence d'incidence du flux épicardique normal (TFG 3) après ICP entre les bras de traitement ticagrélor et clopidogrel.
Délai: 15 mois après le début de l'étude.
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15 mois après le début de l'étude.
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Les taux de perfusion complète, partielle et d'échec tels qu'évalués par le score de perfusion angiographique (APS) et la différence entre les traitements.
Délai: 15 mois après le début de l'étude.
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15 mois après le début de l'étude.
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Les taux de thrombolyse dans l'infarctus du myocarde (TIMI) de grades de thrombus avant et après l'ICP et la différence d'incidence de thrombus de grade « 0 » après l'ICP entre les bras de traitement par le ticagrélor et le clopidogrel.
Délai: 15 mois après le début de l'étude.
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15 mois après le début de l'étude.
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La déformation longitudinale globale (GLS) et la déformation longitudinale régionale (RLS) moyennes dans les 48 heures et à 30 et 90 jours après l'ICP dans les bras de traitement par ticagrélor et clopidogrel, et la différence entre les traitements.
Délai: 15 mois après le début de l'étude.
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15 mois après le début de l'étude.
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La fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) moyenne dans les 48 heures et à 30 et 90 jours suivant l'ICP dans les bras de traitement par ticagrelor et clopidogrel, et la différence entre les traitements.
Délai: 15 mois après le début de l'étude.
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15 mois après le début de l'étude.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
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Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Ischémie
- Processus pathologiques
- Nécrose
- Ischémie myocardique
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Infarctus du myocarde
- Infarctus
- Infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P2
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Ticagrélor
- Clopidogrel
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- D5130C00137
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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