Programme transdisciplinaire contre l'obésité infantile (OTPACO)
Résultat d'un programme transdisciplinaire d'un an contre l'obésité infantile
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ceará
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Fortaleza, Ceará, Brésil, 60.811-905
- Carminda Maria Goersch Fontenele Lamboglia
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Pour être éligibles à l'étude, les enfants doivent
- être en surpoids ou obèses selon la définition donnée ci-dessus6,
- être considéré en bonne santé par un médecin après avoir subi un examen clinique,
- assister aux séances d'intervention transdisciplinaire une fois par semaine (participation minimale requise : 90 %)
- être autorisés à participer par leurs parents ou tuteurs.
- Les enfants du groupe témoin n'ont pas été soumis à l'intervention et ne participaient à aucun autre programme de contrôle de l'obésité ou d'activité physique supervisée.
- Tous les enfants (G1+G2) ont été invités à maintenir leur niveau habituel d'activité physique et à suivre les cours d'éducation physique réguliers de l'école.
- Ces derniers étaient programmés deux fois par mois pendant le premier quadrimestre et quatre fois par mois pendant le second.
- La décision d'augmenter la fréquence a été prise par le directeur de l'école en reconnaissance de l'importance de l'activité physique, mais le changement a touché les deux groupes de la même manière.
Critère d'exclusion:
- Les enfants n'étaient pas éligibles s'ils souffraient de maladies chroniques (définies comme des maladies nécessitant un traitement continu), de troubles mentaux ou de troubles cognitifs susceptibles d'interférer avec la communication, s'ils utilisaient un stimulateur cardiaque ou s'ils refusaient de participer.
- Les enfants de G1 manquant plus de 10 % du total des séances d'intervention ont été exclus de l'échantillon.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: Programme transdisciplinaire
Les enfants de G1 ont été soumis à une intervention transdisciplinaire une fois par semaine.
Chaque enfant a reçu un kit d'éducation nutritionnelle comprenant quatre jeux ("Cool Diet", un jeu de société, un jeu de mémoire et un jeu de recherche de mots) et un livret interactif contenant).
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les enfants du groupe témoin (G2) n'ont pas été exposés aux interventions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taille (cm) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Masse corporelle (kg) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Indice de masse corporelle (kg/m2) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Tour de taille (cm) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Rapport tour de taille/taille (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Pourcentage de graisse corporelle (%) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Masse corporelle grasse (kg) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Masse corporelle maigre (kg) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Force abdominale (répétition) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Flexibilité (cm) (résultat)
Délai: Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Les participants ont été suivis pendant une durée d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TRANS 123
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