Étude de contrôle de la discectomie lombaire, facteurs de risque de réherniation
Une étude prospective multicentrique portant sur les facteurs de risque de réherniation et les coûts associés chez les patients atteints d'une hernie discale lombaire primaire
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
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Kansas
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Galena, Kansas, États-Unis, 66739
- Orthopaedic Specialists Of The Four States
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Kentucky
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Paducah, Kentucky, États-Unis, 42001
- Orthopaedic Institute of Western Kentucky
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Michigan
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Dearborn, Michigan, États-Unis, 48124
- Michigan Orthopedic Specialists
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge 21 à 75 ans et maturité squelettique (homme ou femme).
- Patients présentant des hernies discales postérieures ou postéro-latérales à un niveau entre L1 et S1 avec confirmation radiographique de la compression neurale par IRM. [Remarque : En peropératoire, seuls les patients présentant un défaut annulaire (post-discectomie) entre 4 mm et 6 mm de hauteur et 6 mm et 10 mm de largeur seront éligibles.]
- Radiculopathie (avec ou sans douleur dorsale) avec une élévation de la jambe droite positive (0 - 60 degrés)22 (L45, L5S1) ou un test d'étirement fémoral (L12, L23, L34)
- Score au questionnaire d'Oswestry d'au moins 40/100 au départ.
- EVA douleur à la jambe (une ou les deux jambes) d'au moins 40/100 au départ.
- Aptitude psychosociale, mentale et physique à se conformer pleinement au protocole clinique et disposée à respecter le calendrier et les exigences de suivi.
- Hauteur minimale du disque postérieur de 5 mm au niveau de l'index.
Critère d'exclusion:
- Spondylolisthésis Grade II ou supérieur (glissement de 25 % ou plus).
- - Le sujet nécessite une chirurgie de la colonne vertébrale autre qu'une discectomie (avec ou sans laminotomie) pour traiter les douleurs aux jambes/au dos (l'élimination des tissus cicatriciels et des ostéophytes est autorisée).
- Le sujet a des douleurs au dos ou aux jambes non radiculaires d'étiologie inconnue.
- Chirurgie antérieure au niveau de la vertèbre lombaire index.
- Sujet nécessitant une absorptiométrie à rayons X à double énergie de la colonne vertébrale (c'est-à-dire des patients avec un SCORE ≥ 6) avec un score T inférieur à -2,0 au niveau de l'indice. Pour les patients présentant une hernie en L5/S1, le score T moyen de L1-L4 doit être utilisé.
- Le sujet a des corps vertébraux cliniquement compromis dans la région lombo-sacrée en raison de toute pathologie traumatique, néoplasique, métabolique ou infectieuse.
- Le sujet a subi des fractures pathologiques de la vertèbre ou de multiples fractures de la vertèbre ou de la hanche.
- Le sujet a une scoliose de plus de dix (10) degrés (à la fois angulaire et rotationnelle).
- Toute maladie osseuse métabolique.
- Le sujet a une infection active systémique ou locale.
- Le sujet a un syndrome de la queue de cheval ou un dysfonctionnement neurogène de l'intestin/de la vessie.
- Le sujet a une insuffisance artérielle sévère des jambes ou une autre maladie vasculaire périphérique. (Dépistage à l'examen physique des patients présentant une diminution ou une absence de pouls dorsal pédiatrique ou tibial postérieur. Si diminuée ou absente à la palpation, une échographie artérielle est nécessaire avec une pléthysmographie vasculaire. Si la pression artérielle absolue est inférieure à 50 mm Hg au niveau du mollet ou de la cheville, le patient doit être exclu.)
- Le sujet a une neuropathie périphérique importante, patient défini comme un patient atteint de diabète de type I ou de type II ou d'une affection métabolique systémique similaire provoquant une diminution de la sensation dans une distribution en forme de bas ou non radiculaire et non dermatomique dans les membres inférieurs.
- Le sujet est atteint de diabète sucré insulino-dépendant.
- Le sujet est obèse morbide (défini comme un indice de masse corporelle> 40, ou pèse plus de 100 livres au-dessus du poids corporel idéal).
- Le sujet a été diagnostiqué avec une hépatite active, le SIDA ou le VIH.
- Le sujet a été diagnostiqué avec une polyarthrite rhumatoïde ou une autre maladie auto-immune.
- Le sujet a une tuberculose active ou a eu la tuberculose au cours des trois (3) dernières années.
- Le sujet a des antécédents de malignité active : un patient ayant des antécédents de malignité invasive (à l'exception du cancer de la peau autre que le mélanome), à moins qu'il n'ait été traité avec une intention curative et qu'il n'y ait eu aucun signe ou symptôme de malignité depuis au moins deux (2) ans.
- Le sujet est immunodéprimé, a reçu des stéroïdes > 1 mois au cours de l'année écoulée.
- Prend actuellement des anticoagulants, autres que l'aspirine, à moins que le patient ne puisse être retiré de l'anticoagulant pour une intervention chirurgicale.
- Le sujet a une dépendance chimique/alcoolique actuelle ou des troubles psychosociaux importants.
- Le sujet a une espérance de vie inférieure à trois (3) ans.
- Le sujet est actuellement impliqué dans un litige spinal actif.
- Le sujet est actuellement impliqué dans une autre étude expérimentale.
- Le sujet est incarcéré.
- Les patients seront divisés en deux bras (petit et grand défaut) en fonction de la largeur de leur défaut annulaire telle que mesurée en peropératoire. Patients avec défauts
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Nombre de groupes / cohortes
Cohortes et interventions
Groupe / CohorteGroupe / Cohorte |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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Petit groupe de défauts annulaires
Patients présentant un défaut lombaire de moins de 6 mm de large après une discectomie lombaire
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Discectomie lombaire
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Grand groupe de défauts annulaires
Patients présentant un défaut lombaire supérieur à 6 mm de large après discectomie lombaire
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Discectomie lombaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réhernie lombaire au niveau de l'index
Délai: 12 mois
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Réherniation du niveau d'indice, oui ou non
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réopération au niveau de l'indice
Délai: 12 mois
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Réopération au niveau de l'indice, oui ou non
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12 mois
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Hospitalisation aux frais du médecin
Délai: 12 mois
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Les coûts totaux d'hospitalisation et de médecin pour la chirurgie indexée et toute intervention chirurgicale secondaire du niveau indexé seront additionnés et rapportés pour chaque sujet sur la base des données collectées sur l'UB-04
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Estimé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- US CONTROL-001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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