Studio sul controllo della discectomia lombare, fattori di rischio per l'ernia
Uno studio prospettico multicentrico che indaga i fattori di rischio di ernia e i costi associati nei pazienti con ernia del disco lombare primaria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
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Kansas
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Galena, Kansas, Stati Uniti, 66739
- Orthopaedic Specialists Of The Four States
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Kentucky
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Paducah, Kentucky, Stati Uniti, 42001
- Orthopaedic Institute of Western Kentucky
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Michigan
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Dearborn, Michigan, Stati Uniti, 48124
- Michigan Orthopedic Specialists
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 21 e 75 anni e scheletrico maturo (maschio o femmina).
- Pazienti con ernia del disco posteriore o posterolaterale a un livello tra L1 e S1 con conferma radiografica della compressione neurale mediante risonanza magnetica. [Nota: intraoperatoriamente, solo i pazienti con un difetto anulare (post discectomia) di altezza compresa tra 4 mm e 6 mm e di larghezza compresa tra 6 mm e 10 mm saranno idonei.]
- Radicolopatia (con o senza mal di schiena) con un sollevamento della gamba tesa positivo (0 - 60 gradi)22 (L45, L5S1) o test di allungamento femorale (L12, L23, L34)
- Punteggio del questionario Oswestry di almeno 40/100 al basale.
- Dolore alla gamba VAS (una o entrambe le gambe) di almeno 40/100 al basale.
- Psicosocialmente, mentalmente e fisicamente in grado di rispettare pienamente il protocollo clinico e disposto ad aderire al programma e ai requisiti di follow-up.
- Altezza minima del disco posteriore di 5 mm a livello dell'indice.
Criteri di esclusione:
- Spondilolistesi di grado II o superiore (slittamento del 25% o superiore).
- Il soggetto richiede un intervento chirurgico alla colonna vertebrale diverso da una discectomia (con o senza laminotomia) per il trattamento del dolore alla gamba/alla schiena (è consentita la rimozione di tessuto cicatriziale e osteofiti).
- Il soggetto ha dolore alla schiena o alla gamba non radicolare di eziologia sconosciuta.
- Pregresso intervento chirurgico a livello della vertebra lombare indice.
- Soggetto che richiede un'assorbimetria a raggi X a doppia energia della colonna vertebrale (ovvero pazienti con SCORE ≥ 6) con un punteggio T inferiore a -2,0 a livello di indice. Per i pazienti con un'ernia in L5/S1, deve essere utilizzato il punteggio T medio di L1-L4.
- Il soggetto ha corpi vertebrali clinicamente compromessi nella regione lombosacrale a causa di qualsiasi patologia traumatica, neoplastica, metabolica o infettiva.
- Il soggetto ha subito fratture patologiche della vertebra o fratture multiple della vertebra o dell'anca.
- Il soggetto ha una scoliosi superiore a dieci (10) gradi (sia angolari che rotazionali).
- Qualsiasi malattia ossea metabolica.
- Il soggetto ha un'infezione attiva sistemica o locale.
- Il soggetto ha la sindrome della cauda equina o una disfunzione neurogena intestinale/vescicale.
- Il soggetto ha una grave insufficienza arteriosa delle gambe o altra malattia vascolare periferica. (Screening all'esame obiettivo per i pazienti con diminuzione o assenza dei polsi del dorso del piede o del tibiale posteriore. Se diminuito o assente alla palpazione, è necessaria un'ecografia arteriosa con pletismografia vascolare. Se la pressione arteriosa assoluta è inferiore a 50 mm di Hg a livello del polpaccio o della caviglia, allora il paziente è da escludere.)
- Il soggetto ha una neuropatia periferica significativa, paziente definito come un paziente con diabete di tipo I o di tipo II o una condizione metabolica sistemica simile che causa diminuzione della sensibilità in una distribuzione simile a una calza o non radicolare e non dermatomerica negli arti inferiori.
- Il soggetto ha il diabete mellito insulino-dipendente.
- Il soggetto è patologicamente obeso (definito come un indice di massa corporea >40 o pesa più di 100 libbre rispetto al peso corporeo ideale).
- Al soggetto è stata diagnosticata l'epatite attiva, l'AIDS o l'HIV.
- Al soggetto è stata diagnosticata l'artrite reumatoide o un'altra malattia autoimmune.
- Il soggetto ha la tubercolosi attiva o ha avuto la tubercolosi negli ultimi tre (3) anni.
- Il soggetto ha una storia di tumore maligno attivo: un paziente con una storia di qualsiasi tumore maligno invasivo (eccetto il cancro della pelle non melanoma), a meno che non sia stato trattato con intento curativo e non ci siano stati segni o sintomi del tumore maligno per almeno due (2) anni.
- Il soggetto è immunologicamente soppresso, ha ricevuto steroidi > 1 mese nell'ultimo anno.
- Attualmente assume anticoagulanti, diversi dall'aspirina, a meno che il paziente non possa essere rimosso dall'anticoagulante per un intervento chirurgico.
- Il soggetto ha un'attuale dipendenza da sostanze chimiche/alcol o un disturbo psicosociale significativo.
- Il soggetto ha un'aspettativa di vita inferiore a tre (3) anni.
- Il soggetto è attualmente coinvolto in un contenzioso spinale attivo.
- Il soggetto è attualmente coinvolto in un altro studio sperimentale.
- Il soggetto è incarcerato.
- I pazienti saranno divisi in due braccia (piccolo e grande difetto) in base alla larghezza del loro difetto anulare misurato durante l'intervento. Pazienti con difetti
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Piccolo gruppo di difetti anulari
Pazienti con difetto lombare di larghezza inferiore a 6 mm dopo discectomia lombare
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Discectomia lombare
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Ampio gruppo di difetti anulari
Pazienti con difetto lombare di larghezza superiore a 6 mm dopo discectomia lombare
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Discectomia lombare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Renia lombare a livello dell'indice
Lasso di tempo: 12 mesi
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Reherniation del livello dell'indice, sì o no
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Reintervento a livello di indice
Lasso di tempo: 12 mesi
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Reintervento a livello di indice, sì o no
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12 mesi
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Ricovero a spese del medico
Lasso di tempo: 12 mesi
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Il ricovero totale e i costi medici per l'intervento chirurgico indice e qualsiasi intervento chirurgico secondario del livello indice saranno sommati e riportati per ciascun soggetto in base ai dati raccolti sull'UB-04
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- US CONTROL-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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