Kontrolní studie bederní discektomie, rizikové faktory reherniace
Prospektivní, multicentrická studie zkoumající rizikové faktory reherniace a související náklady u pacientů s primární výhřezem bederní ploténky
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
-
-
Kansas
-
Galena, Kansas, Spojené státy, 66739
- Orthopaedic Specialists Of The Four States
-
-
Kentucky
-
Paducah, Kentucky, Spojené státy, 42001
- Orthopaedic Institute of Western Kentucky
-
-
Michigan
-
Dearborn, Michigan, Spojené státy, 48124
- Michigan Orthopedic Specialists
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 21 až 75 let a kostně zralý (muž nebo žena).
- Pacienti se zadní nebo posterolaterální herniací ploténky v jedné úrovni mezi L1 a S1 s radiografickým potvrzením neurální komprese pomocí MRI. [Poznámka: Peroperačně se kvalifikují pouze pacienti s prstencovým defektem (po diskektomii) o výšce 4 mm až 6 mm a šířce 6 mm a 10 mm.]
- Radikulopatie (s bolestmi zad nebo bez nich) s pozitivním zvednutím rovné nohy (0 - 60 stupňů)22 (L45, L5S1) nebo testem natažení femuru (L12, L23, L34)
- Oswestry Questionnaire skóre alespoň 40/100 na začátku.
- Bolest nohou VAS (jedna nebo obě nohy) alespoň 40/100 na začátku.
- Psychosociálně, mentálně a fyzicky schopen plně vyhovět klinickému protokolu a ochotný dodržovat plán a požadavky sledování.
- Minimální výška zadního disku 5 mm na úrovni indexu.
Kritéria vyloučení:
- Spondylolistéza stupně II nebo vyšší (25% skluz nebo vyšší).
- Subjekt vyžaduje operaci páteře jinou než diskektomii (s nebo bez laminotomie) k léčbě bolesti nohou/záda (je povoleno odstranění jizevnaté tkáně a osteofytů).
- Subjekt má bolesti zad nebo neradikulárních nohou neznámé etiologie.
- Předchozí operace na úrovni indexu bederních obratlů.
- Subjekt vyžadující rentgenovou absorpciometrii s duální energií páteře (tj. pacienti se SCORE ≥ 6) s T skóre menším než -2,0 na úrovni indexu. U pacientů s herniací v L5/S1 se použije průměrné T skóre L1-L4.
- Subjekt má klinicky narušená těla obratlů v lumbosakrální oblasti v důsledku jakékoli traumatické, neoplastické, metabolické nebo infekční patologie.
- Subjekt má trvalé patologické zlomeniny obratle nebo mnohočetné zlomeniny obratle nebo kyčle.
- Subjekt má skoliózu větší než deset (10) stupňů (úhlové i rotační).
- Jakékoli metabolické onemocnění kostí.
- Subjekt má aktivní infekci buď systémovou nebo lokální.
- Subjekt má syndrom cauda equine nebo neurogenní dysfunkci střev/močového měchýře.
- Subjekt má závažnou arteriální nedostatečnost nohou nebo jiné onemocnění periferních cév. (Vyšetření při fyzikálním vyšetření u pacientů se zmenšením nebo absencí pulzů dorsalis pedis nebo zadního tibialis. Pokud se zmenšuje nebo chybí palpací, je nutný arteriální ultrazvuk s vaskulární pletysmografií. Pokud je absolutní arteriální tlak nižší než 50 mm Hg v úrovni lýtka nebo kotníku, pak je třeba pacienta vyloučit.)
- Subjekt má významnou periferní neuropatii, pacient je definován jako pacient s diabetem typu I nebo typu II nebo podobným systémovým metabolickým stavem způsobujícím sníženou citlivost v punčochové nebo neradikulární a nedermatomální distribuci na dolních končetinách.
- Subjekt má inzulín-dependentní diabetes mellitus.
- Subjekt je morbidně obézní (definovaný jako index tělesné hmotnosti >40 nebo váží více než 100 liber nad ideální tělesnou hmotnost).
- Subjekt byl diagnostikován s aktivní hepatitidou, AIDS nebo HIV.
- Subjekt byl diagnostikován s revmatoidní artritidou nebo jiným autoimunitním onemocněním.
- Subjekt má aktivní tuberkulózu nebo měl tuberkulózu v posledních třech (3) letech.
- Subjekt má v anamnéze aktivní malignitu: Pacient s anamnézou jakékoli invazivní malignity (kromě nemelanomové rakoviny kůže), pokud nebyl léčen s kurativním záměrem a nevyskytly se žádné známky nebo příznaky malignity alespoň po dobu dva (2) roky.
- Subjekt je imunologicky suprimovaný, dostával steroidy > 1 měsíc za poslední rok.
- V současné době užívá antikoagulancia, jiná než aspirin, pokud pacientovi nelze antikoagulancium vysadit kvůli operaci.
- Subjekt má současnou závislost na chemikáliích/alkoholu nebo významnou psychosociální poruchu.
- Subjekt má očekávanou délku života méně než tři (3) roky.
- Subjekt je v současné době zapojen do aktivního sporu o páteř.
- Subjekt je v současné době zapojen do jiné výzkumné studie.
- Subjekt je uvězněn.
- Pacienti budou rozděleni do dvou ramen (s malým a velkým defektem) na základě šířky jejich prstencového defektu měřené během operace. Pacienti s defekty
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina malých prstencových defektů
Pacienti s bederním defektem širokým méně než 6 mm po bederní discektomii
|
Bederní discektomie
|
|
Skupina velkých prstencových defektů
Pacienti s bederním defektem širším než 6 mm po bederní discektomii
|
Bederní discektomie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bederní reherniace na úrovni indexu
Časové okno: 12 měsíců
|
Reherniace úrovně indexu, ano nebo ne
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reoperace na úrovni indexu
Časové okno: 12 měsíců
|
Reoperace na úrovni indexu, ano nebo ne
|
12 měsíců
|
|
Hospitalizace na náklady lékaře
Časové okno: 12 měsíců
|
Celkové náklady na hospitalizaci a lékaře na operaci indexu a jakýkoli sekundární chirurgický zákrok na úrovni indexu budou sečteny a hlášeny pro každého subjektu na základě údajů shromážděných na UB-04
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- US CONTROL-001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .