Estudio de Control de Discectomía Lumbar, Factores de Riesgo de Rehernia
Un estudio multicéntrico prospectivo que investiga los factores de riesgo de rehernia y los costos asociados en pacientes con hernia de disco lumbar primaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Midwest Orthopaedics at Rush Medical Center
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Kansas
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Galena, Kansas, Estados Unidos, 66739
- Orthopaedic Specialists Of The Four States
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Kentucky
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Paducah, Kentucky, Estados Unidos, 42001
- Orthopaedic Institute of Western Kentucky
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Michigan
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Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48124
- Michigan Orthopedic Specialists
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 21 a 75 años y esqueléticamente maduro (hombre o mujer).
- Pacientes con hernias discales posteriores o posterolaterales en un nivel entre L1 y S1 con confirmación radiográfica de compresión neural mediante resonancia magnética. [Nota: Intraoperatoriamente, solo calificarán los pacientes con un defecto anular (después de discectomía) entre 4 mm y 6 mm de alto y 6 mm y 10 mm de ancho.]
- Radiculopatía (con o sin dolor de espalda) con elevación de pierna recta positiva (0 - 60 grados)22 (L45, L5S1) o prueba de estiramiento femoral (L12, L23, L34)
- Puntuación del Cuestionario de Oswestry de al menos 40/100 al inicio del estudio.
- Dolor de pierna VAS (una o ambas piernas) de al menos 40/100 al inicio del estudio.
- Psicosocial, mental y físicamente capaz de cumplir plenamente con el protocolo clínico y dispuesto a cumplir con el calendario y los requisitos de seguimiento.
- Altura mínima del disco posterior de 5 mm en el nivel del índice.
Criterio de exclusión:
- Espondilolistesis Grado II o superior (deslizamiento del 25 % o superior).
- El sujeto requiere una cirugía de columna que no sea discectomía (con o sin laminotomía) para tratar el dolor de piernas/espalda (se permite la extracción de tejido cicatricial y osteofitos).
- El sujeto tiene dolor en la espalda o en la pierna no radicular de etiología desconocida.
- Cirugía previa a nivel de la vértebra índice lumbar.
- Sujeto que requiere una absorciometría de rayos X de energía dual de la columna vertebral (es decir, pacientes con PUNTUACIÓN de ≥ 6) con una puntuación T inferior a -2.0 en el nivel de índice. Para pacientes con una hernia en L5/S1, se utilizará la puntuación T promedio de L1-L4.
- El sujeto tiene cuerpos vertebrales clínicamente comprometidos en la región lumbosacra debido a cualquier patología traumática, neoplásica, metabólica o infecciosa.
- El sujeto ha sufrido fracturas patológicas de la vértebra o fracturas múltiples de la vértebra o la cadera.
- El sujeto tiene escoliosis de más de diez (10) grados (tanto angular como rotacional).
- Cualquier enfermedad ósea metabólica.
- El sujeto tiene una infección activa ya sea sistémica o local.
- El sujeto tiene síndrome de cauda equina o disfunción neurógena del intestino/vejiga.
- El sujeto tiene insuficiencia arterial grave de las piernas u otra enfermedad vascular periférica. (Detección en el examen físico de pacientes con disminución o ausencia de pulsos dorsalis pedis o tibialis posterior. Si está disminuido o ausente a la palpación, se requiere una ecografía arterial con pletismografía vascular. Si la presión arterial absoluta está por debajo de 50 mm de Hg a nivel de la pantorrilla o el tobillo, entonces se debe excluir al paciente).
- El sujeto tiene una neuropatía periférica significativa, definido como un paciente con diabetes tipo I o tipo II o una afección metabólica sistémica similar que causa una sensación disminuida en una distribución similar a una media o no radicular y no dermatomal en las extremidades inferiores.
- El sujeto tiene diabetes mellitus insulinodependiente.
- El sujeto tiene obesidad mórbida (definida como un índice de masa corporal >40 o pesa más de 100 libras por encima del peso corporal ideal).
- El sujeto ha sido diagnosticado con hepatitis activa, SIDA o VIH.
- El sujeto ha sido diagnosticado con artritis reumatoide u otra enfermedad autoinmune.
- El sujeto tiene tuberculosis activa o ha tenido tuberculosis en los últimos tres (3) años.
- El sujeto tiene antecedentes de malignidad activa: un paciente con antecedentes de cualquier malignidad invasiva (excepto cáncer de piel no melanoma), a menos que haya sido tratado con intención curativa y no haya habido signos o síntomas de malignidad durante al menos dos (2) años.
- El sujeto está inmunológicamente suprimido, recibió esteroides > 1 mes durante el último año.
- Actualmente toma anticoagulantes, además de aspirina, a menos que el paciente pueda retirar el anticoagulante para la cirugía.
- El sujeto tiene una dependencia actual de sustancias químicas/alcohol o un trastorno psicosocial significativo.
- El sujeto tiene una expectativa de vida de menos de tres (3) años.
- El sujeto está actualmente involucrado en un litigio espinal activo.
- El sujeto está actualmente involucrado en otro estudio de investigación.
- El sujeto está encarcelado.
- Los pacientes se dividirán en dos brazos (de defecto pequeño y grande) en función del ancho de su defecto anular medido intraoperatoriamente. Pacientes con defectos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pequeño grupo de defectos anulares
Pacientes con defecto lumbar de menos de 6 mm de ancho después de discectomía lumbar
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Discectomía lumbar
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Gran grupo de defectos anulares
Pacientes con defecto lumbar mayor de 6 mm de ancho después de discectomía lumbar
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Discectomía lumbar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rehernia lumbar a nivel de índice
Periodo de tiempo: 12 meses
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Rehernia del nivel del índice, sí o no
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reoperación a nivel de índice
Periodo de tiempo: 12 meses
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Reoperación a nivel de índice, sí o no
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12 meses
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Hospitalización a costo del médico
Periodo de tiempo: 12 meses
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Los costos totales de hospitalización y médico para la cirugía índice y cualquier intervención quirúrgica secundaria del nivel índice se sumarán e informarán para cada sujeto en función de los datos recopilados en el UB-04.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: David H Kim, MD, New England Baptist Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- US CONTROL-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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