L'effet des implants dentaires à plate-forme adaptée ou à commutation de plate-forme sur la cicatrisation péri-implantaire des tissus durs et mous
L'effet de l'appariement de plate-forme par rapport à la commutation de plate-forme à l'aide d'implants dentaires internes standard par rapport à des implants dentaires coniques internes plus sur la cicatrisation péri-implantaire des tissus durs et mous
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
- University of Louisville
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 1. Avoir un site édenté bordé de 2 dents.
- 2. Personnes en bonne santé âgées d'au moins 18 ans.
- 3. Comprend et a signé le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- 1. Patients atteints de diabète non contrôlé, d'une maladie immunitaire ou d'une maladie systémique qui affecte de manière significative le parodonte.
- 2. Radiothérapie antérieure de la tête et du cou.
- 3. Patients sous bisphosphonates IV ou bisphosphonates oraux depuis > 3 ans.
- 4. Fumeurs.
- 5. Les patients qui ont besoin d'antibiotiques prophylactiques avant les procédures dentaires.
- 6. Patients allergiques à tout médicament ou matériel utilisé dans l'étude.
- 7. Chimiothérapie au cours des 12 derniers mois.
- 8. Problèmes psychologiques graves.
- 9. Patients incapables de signer le consentement éclairé.
- 10. Patientes enceintes.
- 11. Antécédents d'allergie aux ingrédients courants du dentifrice.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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ACTIVE_COMPARATOR: Implant dentaire adapté à la plate-forme
Placement d'implant dentaire adapté à la plate-forme pour mesurer la perte osseuse marginale, la position de la marge gingivale et le remplissage des papilles.
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Un implant dentaire assorti à la plate-forme sera placé chirurgicalement, restauré avec une couronne et évalué jusqu'à 12 mois.
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EXPÉRIMENTAL: Implant dentaire à commutation de plateforme
Pose d'implants dentaires à plateforme commutée pour mesurer la perte osseuse marginale, la position de la marge gingivale et le remplissage des papilles.
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Un implant dentaire à commutation de plate-forme sera placé chirurgicalement, restauré avec une couronne et évalué jusqu'à 12 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perte osseuse alvéolaire marginale
Délai: 12 mois après la pose de l'implant dentaire
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La perte osseuse sera mesurée par radiographie à l'aide d'un stent
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12 mois après la pose de l'implant dentaire
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Récession d'implant buccal
Délai: 12 mois après la pose de l'implant dentaire
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La récession de l'implant buccal sera mesurée à l'aide d'une sonde de Caroline du Nord en utilisant les dents adjacentes et le bord incisif de la couronne
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12 mois après la pose de l'implant dentaire
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Remplissage des papilles
Délai: 12 mois après la pose de l'implant dentaire
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Présence ou absence de triangle noir apical au point de contact
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12 mois après la pose de l'implant dentaire
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Épaisseur des tissus mous buccaux autour de l'implant
Délai: 12 mois après la pose de l'implant dentaire
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L'épaisseur sera mesurée avec une lime endodontique à l'aide d'un bouchon en caoutchouc (mesure objective de l'épaisseur des tissus en pénétrant dans les tissus et en mesurant l'épaisseur en mm).
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12 mois après la pose de l'implant dentaire
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 15.0448
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