L'effetto degli impianti dentali Platform-Matching rispetto a Platform-Switching sulla guarigione dei tessuti duri e molli perimplantari
L'effetto dell'abbinamento della piattaforma rispetto al cambio di piattaforma utilizzando impianti dentali Standard Internal vs Tapered Internal Plus sulla guarigione dei tessuti duri e molli perimplantari
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- University of Louisville
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Avere un sito edentulo delimitato da 2 denti.
- 2. Persone sane di almeno 18 anni.
- 3. Comprende e ha firmato il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- 1. Pazienti con diabete non controllato, malattia immunitaria o malattia sistemica che colpisce in modo significativo il parodonto.
- 2. Precedenti radiazioni della testa e del collo.
- 3. Pazienti che assumono bifosfonati EV o bifosfonati orali da > 3 anni.
- 4. Fumatori.
- 5. Pazienti che necessitano di antibiotici profilattici prima delle procedure odontoiatriche.
- 6. Pazienti con allergia a qualsiasi farmaco o materiale utilizzato nello studio.
- 7. Chemioterapia nei 12 mesi precedenti.
- 8. Gravi problemi psicologici.
- 9. Pazienti impossibilitati a firmare il consenso informato.
- 10. Pazienti in gravidanza.
- 11. Storia di allergia ai comuni ingredienti del dentifricio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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ACTIVE_COMPARATORE: Impianto dentale compatibile con la piattaforma
Posizionamento dell'impianto dentale compatibile con la piattaforma per misurare la perdita ossea marginale, la posizione del margine gengivale e il riempimento della papilla.
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Un impianto dentale compatibile con la piattaforma verrà posizionato chirurgicamente, restaurato con una corona e valutato per un massimo di 12 mesi.
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SPERIMENTALE: Impianto dentale a piattaforma commutata
Posizionamento di impianti dentali a piattaforma commutata per misurare la perdita ossea marginale, la posizione del margine gengivale e il riempimento della papilla.
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Un impianto dentale a piattaforma commutata verrà posizionato chirurgicamente, restaurato con una corona e valutato per un massimo di 12 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Perdita ossea alveolare marginale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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La perdita ossea sarà misurata radiograficamente utilizzando uno stent
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12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Recessione implantare vestibolare
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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La recessione vestibolare dell'impianto verrà misurata utilizzando una sonda del North Carolina utilizzando i denti adiacenti e il bordo incisale della corona
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12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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Riempimento della papilla
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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Presenza o assenza di triangolo nero apicale al punto di contatto
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12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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Spessore del tessuto molle vestibolare intorno all'impianto
Lasso di tempo: 12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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Lo spessore sarà misurato con una lima endodontica utilizzando un tappo di gomma (misura oggettiva dello spessore del tessuto penetrando nel tessuto e misurando lo spessore in mm).
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12 mesi dopo il posizionamento dell'impianto dentale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15.0448
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Prove cliniche su Dente mancante
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NCT05902351ReclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A2B | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2B2 | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A1
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NCT07226297Iscrizione su invitoMalattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2D
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NCT07447557Non ancora reclutamentoMalattia di Charcot-Marie-Tooth tipo 4J
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NCT07570459ReclutamentoMalattia di Charcot Marie Tooth | CMT (malattia di Charcot Marie Tooth) | CMT | Malattia di Charcot Marie Tooth (CMT)
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NCT03550300SconosciutoMalattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo X
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NCT01750710CompletatoNeuropatia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A
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NCT07191912RitiratoMalattia Charcot-Marie-Tooth con deficit di sorbitolo deidrogenasi (CMT-Sord)
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NCT05142059CompletatoNeuropatia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1A
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NCT07570446ReclutamentoCMT - Malattia di Charcot-Marie-Tooth | CMT1A | CMT (malattia di Charcot Marie Tooth)
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NCT05092841CompletatoCharcot-Marie-Tooth Tipo 1A
Prove cliniche su Impianto dentale compatibile con la piattaforma
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NCT02761226Completato
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NCT05023733ReclutamentoMalattia degenerativa del disco | Stenosi spinale lombare | Spondilolistesi lombare | Stenosi foraminale
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NCT02173236Completato
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NCT00798031Ritirato