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Maximiser l'analgésie pour réduire la douleur dans l'arthrose du genou

15 novembre 2024 mis à jour par: Johns Hopkins University

Maximiser l'analgésie pour réduire la sensibilité à la douleur chez les patients souffrant d'arthrose chronique du genou

Cette recherche est en cours pour évaluer si la combinaison de médicaments approuvés par la FDA, mais qui n'ont pas encore été approuvés pour un traitement combiné, peut être efficace pour réduire la douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude évaluera si une combinaison de pharmacothérapies peut soulager efficacement la douleur. Les sujets suivront deux séances de dépistage avant de terminer quatre séances d'étude qui auront lieu une fois par semaine. Les participants recevront des doses en double aveugle des médicaments à l'étude le matin de chaque jour de session expérimentale et subiront des tests de douleur standardisés, une évaluation du fonctionnement physique, des prises de sang, des évaluations des effets des médicaments et des tests cognitifs.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
58

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Coordonnées de l'étude

Le nom et les coordonnées de la personne qui peut répondre aux questions d'inscription à une étude clinique. Chaque lieu où l'étude est menée peut également avoir un contact spécifique, qui peut être mieux à même de répondre à ces questions.
  • Nom: Claudia M Campbell, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 410-550-7989
  • E-mail: ccampb41@jhmi.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21224
        • Johns Hopkins

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

45 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de l'arthrose du genou
  • Les tests d'échantillon d'urine sont négatifs pour les substances illicites courantes d'abus (par exemple, le cannabis)
  • Autorisé médicalement à prendre les médicaments de l'étude
  • Ne sont pas enceintes ou allaitantes
  • Volonté de se conformer au protocole d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Douleur autre que l'arthrose du genou
  • Prendre des opioïdes contre la douleur
  • Prescrit et prenant du gabapentinoïde, des antidépresseurs tricycliques (TCA), de la venlafaxine, de la duloxétine, des stimulants ou des benzodiazépines
  • Présence de toute maladie médicale / psychiatrique cliniquement significative jugée par les enquêteurs comme exposant le sujet à un risque élevé de subir un événement indésirable
  • Allergie connue aux médicaments de l'étude en aveugle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Bras 1
Médicament d'étude en aveugle. Il s'agit d'une étude intra-sujet, de sorte que toutes les procédures de session seront identiques. Les médicaments spécifiques administrés ce jour d'étude seront le seul changement à chaque session. Les journées d'étude dureront environ 8 heures et se dérouleront en ambulatoire. Les participants seront invités à effectuer des procédures standardisées de test de la douleur, à effectuer de brefs tests de fonctionnement physique, à subir des prises de sang et à remplir des questionnaires et des tests cognitifs à plusieurs moments au cours de chaque visite d'étude.
Médicament: Médicament d'étude en aveugle
Médicament à l'étude en aveugle : Il s'agit d'un essai de phase II en double aveugle intra-sujet. Les médicaments à l'étude resteront en aveugle. Les participants peuvent recevoir une dose de médicaments d'une ou plusieurs des catégories suivantes : stimulants sur ordonnance, benzodiazépines sur ordonnance, opioïdes sur ordonnance, cannabinoïdes sur ordonnance, médicaments en vente libre ou placebo (pilule de sucre). Tous les sujets serviront de leur propre témoin. L'administration des médicaments à l'étude sera randomisée au sein de chaque participant.
Autres noms:
  • stimulants, benzodiazépines, opioïdes, cannabinoïdes, médicaments en vente libre (OTC), placebo
Expérimental: Bras 2
Médicament d'étude en aveugle. Les participants seront invités à effectuer des procédures standardisées de test de la douleur, à effectuer de brefs tests de fonctionnement physique, à subir des prises de sang et à remplir des questionnaires et des tests cognitifs à plusieurs moments au cours de chaque visite d'étude.
Médicament: Médicament d'étude en aveugle
Médicament à l'étude en aveugle : Il s'agit d'un essai de phase II en double aveugle intra-sujet. Les médicaments à l'étude resteront en aveugle. Les participants peuvent recevoir une dose de médicaments d'une ou plusieurs des catégories suivantes : stimulants sur ordonnance, benzodiazépines sur ordonnance, opioïdes sur ordonnance, cannabinoïdes sur ordonnance, médicaments en vente libre ou placebo (pilule de sucre). Tous les sujets serviront de leur propre témoin. L'administration des médicaments à l'étude sera randomisée au sein de chaque participant.
Autres noms:
  • stimulants, benzodiazépines, opioïdes, cannabinoïdes, médicaments en vente libre (OTC), placebo
Expérimental: Bras 3
Médicament d'étude en aveugle. Les participants seront invités à effectuer des procédures standardisées de test de la douleur, à effectuer de brefs tests de fonctionnement physique, à subir des prises de sang et à remplir des questionnaires et des tests cognitifs à plusieurs moments au cours de chaque visite d'étude.
Médicament: Médicament d'étude en aveugle
Médicament à l'étude en aveugle : Il s'agit d'un essai de phase II en double aveugle intra-sujet. Les médicaments à l'étude resteront en aveugle. Les participants peuvent recevoir une dose de médicaments d'une ou plusieurs des catégories suivantes : stimulants sur ordonnance, benzodiazépines sur ordonnance, opioïdes sur ordonnance, cannabinoïdes sur ordonnance, médicaments en vente libre ou placebo (pilule de sucre). Tous les sujets serviront de leur propre témoin. L'administration des médicaments à l'étude sera randomisée au sein de chaque participant.
Autres noms:
  • stimulants, benzodiazépines, opioïdes, cannabinoïdes, médicaments en vente libre (OTC), placebo
Expérimental: Bras 4
Médicament d'étude en aveugle. Les participants seront invités à effectuer des procédures standardisées de test de la douleur, à effectuer de brefs tests de fonctionnement physique, à subir des prises de sang et à remplir des questionnaires et des tests cognitifs à plusieurs moments au cours de chaque visite d'étude.
Médicament: Médicament d'étude en aveugle
Médicament à l'étude en aveugle : Il s'agit d'un essai de phase II en double aveugle intra-sujet. Les médicaments à l'étude resteront en aveugle. Les participants peuvent recevoir une dose de médicaments d'une ou plusieurs des catégories suivantes : stimulants sur ordonnance, benzodiazépines sur ordonnance, opioïdes sur ordonnance, cannabinoïdes sur ordonnance, médicaments en vente libre ou placebo (pilule de sucre). Tous les sujets serviront de leur propre témoin. L'administration des médicaments à l'étude sera randomisée au sein de chaque participant.
Autres noms:
  • stimulants, benzodiazépines, opioïdes, cannabinoïdes, médicaments en vente libre (OTC), placebo

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement le plus important par rapport à la valeur initiale en ce qui concerne l'évaluation de la douleur clinique
Délai: Séance d'étude de 8 heures
L'étude mesurera si les médicaments étudiés en aveugle modifient les évaluations cliniques de la douleur (échelle d'évaluation de la douleur de 0 à 100). Un score plus élevé indique un pire résultat. La plus grande différence par rapport à la ligne de base sur l'ensemble de la session est signalée.
Séance d'étude de 8 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Johns Hopkins University

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Claudia M Campbell, Ph.D., Johns Hopkins University
  • Chercheur principal: Kelly E Dunn, Ph.D., Johns Hopkins University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
17 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
27 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
17 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
27 mars 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
4 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
11 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
15 novembre 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • IRB00125605
  • R01DA042751 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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