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Maximierung der Analgesie zur Schmerzlinderung bei Kniearthrose

15. November 2024 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Maximierung der Analgesie zur Verringerung der Schmerzempfindlichkeit bei Patienten mit chronischer Kniearthrose

Diese Forschung wird durchgeführt, um zu bewerten, ob die Kombination von Medikamenten, die von der FDA zugelassen sind, aber noch nicht für die Kombinationsbehandlung zugelassen wurden, zur Schmerzlinderung wirksam sein kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wird untersucht, ob eine Kombination von Pharmakotherapien Schmerzen wirksam lindern kann. Die Probanden absolvieren zwei Screening-Sitzungen, bevor sie vier Studiensitzungen absolvieren, die einmal wöchentlich stattfinden. Die Teilnehmer erhalten am Morgen jedes experimentellen Sitzungstages Doppelblinddosen der Studienmedikation und werden standardisierten Schmerztests, körperlichen Funktionsbeurteilungen, Blutabnahmen, Bewertungen der Arzneimittelwirkungen und kognitiven Tests unterzogen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
58

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Claudia M Campbell, Ph.D.
  • Telefonnummer: 410-550-7989
  • E-Mail: ccampb41@jhmi.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21224
        • Johns Hopkins

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose Kniearthrose
  • Urinprobe auf häufige illegale Missbrauchssubstanzen (z. B. Cannabis) negativ getestet
  • Medizinisch zugelassen zur Einnahme von Studienmedikamenten
  • Sie sind nicht schwanger oder stillen
  • Bereit, das Studienprotokoll einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Andere Schmerzen als Kniearthrose
  • Einnahme von Opioiden gegen Schmerzen
  • Gabapentinoid, Trizyklische Antidepressiva (TCA), Venlafaxin, Duloxetin, Stimulanzien oder Benzodiazepine verschrieben und eingenommen
  • Vorhandensein einer klinisch signifikanten medizinischen / psychiatrischen Erkrankung, die nach Einschätzung der Ermittler ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines unerwünschten Ereignisses darstellt
  • Bekannte Allergie gegen die Medikamente der verblindeten Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm 1
Verblindete Studienmedikation. Dies ist eine Innersubjektstudie, daher sind alle Sitzungsverfahren identisch. Die an diesem Studientag verabreichten spezifischen Medikamente sind die einzige Änderung in jeder Sitzung. Die Studientage dauern ca. 8 Stunden und werden ambulant durchgeführt. Die Teilnehmer werden gebeten, standardisierte Schmerztestverfahren zu absolvieren, kurze körperliche Funktionstests durchzuführen, sich Blutabnahmen zu unterziehen und an mehreren Stellen im Verlauf jedes Studienbesuchs Fragebögen und kognitive Tests auszufüllen.
Arzneimittel: Verblindete Studienmedikation
Verblindete Studienmedikation: Dies ist eine doppelblinde Phase-II-Studie innerhalb der Probanden. Studienmedikamente bleiben verblindet. Die Teilnehmer können eine Medikamentendosis aus einer oder mehreren der folgenden Kategorien erhalten: verschreibungspflichtige Stimulanzien, verschreibungspflichtige Benzodiazepine, verschreibungspflichtige Opioide, verschreibungspflichtige Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente oder Placebo (Zuckerpille). Alle Subjekte dienen als ihre eigene Kontrolle. Die Verabreichung der Studienmedikation wird bei jedem Teilnehmer randomisiert.
Andere Namen:
  • Stimulanzien, Benzodiazepine, Opioide, Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente (OTC), Placebo
Experimental: Arm 2
Verblindete Studienmedikation. Die Teilnehmer werden gebeten, standardisierte Schmerztestverfahren zu absolvieren, kurze körperliche Funktionstests durchzuführen, sich Blutabnahmen zu unterziehen und an mehreren Stellen im Verlauf jedes Studienbesuchs Fragebögen und kognitive Tests auszufüllen.
Arzneimittel: Verblindete Studienmedikation
Verblindete Studienmedikation: Dies ist eine doppelblinde Phase-II-Studie innerhalb der Probanden. Studienmedikamente bleiben verblindet. Die Teilnehmer können eine Medikamentendosis aus einer oder mehreren der folgenden Kategorien erhalten: verschreibungspflichtige Stimulanzien, verschreibungspflichtige Benzodiazepine, verschreibungspflichtige Opioide, verschreibungspflichtige Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente oder Placebo (Zuckerpille). Alle Subjekte dienen als ihre eigene Kontrolle. Die Verabreichung der Studienmedikation wird bei jedem Teilnehmer randomisiert.
Andere Namen:
  • Stimulanzien, Benzodiazepine, Opioide, Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente (OTC), Placebo
Experimental: Arm 3
Verblindete Studienmedikation. Die Teilnehmer werden gebeten, standardisierte Schmerztestverfahren zu absolvieren, kurze körperliche Funktionstests durchzuführen, sich Blutabnahmen zu unterziehen und an mehreren Stellen im Verlauf jedes Studienbesuchs Fragebögen und kognitive Tests auszufüllen.
Arzneimittel: Verblindete Studienmedikation
Verblindete Studienmedikation: Dies ist eine doppelblinde Phase-II-Studie innerhalb der Probanden. Studienmedikamente bleiben verblindet. Die Teilnehmer können eine Medikamentendosis aus einer oder mehreren der folgenden Kategorien erhalten: verschreibungspflichtige Stimulanzien, verschreibungspflichtige Benzodiazepine, verschreibungspflichtige Opioide, verschreibungspflichtige Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente oder Placebo (Zuckerpille). Alle Subjekte dienen als ihre eigene Kontrolle. Die Verabreichung der Studienmedikation wird bei jedem Teilnehmer randomisiert.
Andere Namen:
  • Stimulanzien, Benzodiazepine, Opioide, Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente (OTC), Placebo
Experimental: Arm 4
Verblindete Studienmedikation. Die Teilnehmer werden gebeten, standardisierte Schmerztestverfahren zu absolvieren, kurze körperliche Funktionstests durchzuführen, sich Blutabnahmen zu unterziehen und an mehreren Stellen im Verlauf jedes Studienbesuchs Fragebögen und kognitive Tests auszufüllen.
Arzneimittel: Verblindete Studienmedikation
Verblindete Studienmedikation: Dies ist eine doppelblinde Phase-II-Studie innerhalb der Probanden. Studienmedikamente bleiben verblindet. Die Teilnehmer können eine Medikamentendosis aus einer oder mehreren der folgenden Kategorien erhalten: verschreibungspflichtige Stimulanzien, verschreibungspflichtige Benzodiazepine, verschreibungspflichtige Opioide, verschreibungspflichtige Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente oder Placebo (Zuckerpille). Alle Subjekte dienen als ihre eigene Kontrolle. Die Verabreichung der Studienmedikation wird bei jedem Teilnehmer randomisiert.
Andere Namen:
  • Stimulanzien, Benzodiazepine, Opioide, Cannabinoide, rezeptfreie Medikamente (OTC), Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Größte Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei der klinischen Schmerzbewertung
Zeitfenster: 8-stündige Lernsitzung
Die Studie wird messen, ob verblindete Studienmedikamente die klinischen Schmerzbewertungen verändern (Schmerzbewertungsskala 0-100). Ein höherer Wert weist auf ein schlechteres Ergebnis hin. Es wird der größte Unterschied zum Ausgangswert während der gesamten Sitzung angegeben.
8-stündige Lernsitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Johns Hopkins University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Claudia M Campbell, Ph.D., Johns Hopkins University
  • Hauptermittler: Kelly E Dunn, Ph.D., Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
27. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB00125605
  • R01DA042751 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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