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Précision capillaire et veineuse : produits LifeScan vs référence hospitalière et YSI (CAVALRY)

14 juin 2017 mis à jour par: LifeScan
Cette étude vise à évaluer la précision entre les plates-formes de produits entre les mains des utilisateurs, en comparant la réponse capillaire à veineuse par rapport à l'instrument de référence YSI ainsi qu'à l'analyseur de l'hôpital local.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude rassemblera des données pour :

  • Déterminez si un biais extrême peut être observé entre 3 produits candidats pour la précision de l'utilisateur.
  • Évaluer le décalage entre les échantillons de sang veineux et les échantillons de sang capillaire.
  • Déterminez s'il existe des facteurs donneurs mesurables qui influencent le biais du produit.
  • Évaluez tout décalage entre les instruments de référence YSI 2300 et l'analyseur de laboratoire hospitalier et l'impact sur la différence de biais entre les types de produits BGM.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
120

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Birmingham, Royaume-Uni, B9 5SS
        • Diabetes Centre, Heartlands Hospital
      • Edinburgh, Royaume-Uni, EH16 4SA
        • NHS Lothian
      • Inverness, Royaume-Uni, IV2 3JH
        • Highland Diabetes Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Résumé des critères d'inclusion :

  • Sujets masculins ou féminins atteints de DT1 ou de DT2.
  • Doit être capable de lire et de signer le formulaire de consentement approuvé.
  • Enregistré dans le registre des patients LifeScan.
  • Effectue actuellement l'autosurveillance de la glycémie (SMBG)

Résumé des critères d'exclusion :

  • Conflit d'intérêts - Les participants potentiels seront exclus de l'inscription s'ils travaillent actuellement, ont déjà travaillé ou ont un membre de leur famille immédiate travaillant pour une entreprise qui fabrique ou commercialise le type de produits testés dans le cadre de cette procédure.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Autre: Précision capillaire et veineuse
Tous les sujets ont fourni des échantillons de sang à tester sur trois systèmes de surveillance de la glycémie (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio (Riz), OneTouch SelectPlus), l'instrument de référence LifeScan (YSI 2300) et les propres analyseurs de biochimie des hôpitaux.
Autre: Précision capillaire et veineuse
Précision capillaire et veineuse : produits LifeScan par rapport à l'instrument de référence hospitalier et à l'instrument de référence LifeScan (YSI 2300)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des résultats de glycémie ( BG) entre 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan ( BGMS).
Délai: Dans les 24 heures
Comparaison des résultats de glycémie entre 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus.) à l'aide d'échantillons de sang capillaire et veineux.
Dans les 24 heures
Résultats de glycémie de 3 BGMS par rapport à l'analyseur de biochimie du laboratoire de l'hôpital.
Délai: Dans les 24 heures
Résultat de la glycémie sur 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus.) par rapport à l'analyseur biochimique de laboratoire des hôpitaux utilisant du sang veineux.
Dans les 24 heures
Résultats de glycémie de 3 BGMS par rapport à l'instrument de référence LifeScan (YSI 2300)
Délai: Dans les 24 heures
Résultat de glycémie sur 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus.) par rapport à l'instrument de référence LifeScan (YSI 2300) utilisant du sang veineux et capillaire.
Dans les 24 heures
Sang veineux prélevé pour l'évaluation de l'impact des paramètres biochimiques sur 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus).
Délai: Dans les 24 heures
Les paramètres biochimiques suivants ont été analysés en mmol/l : Calcium, calcium ajusté, Chlorure, Glucose, Potassium, Sodium, Triglycérides, urée, urate, Co2 total
Dans les 24 heures
Sang veineux prélevé pour l'évaluation de l'impact des paramètres biochimiques sur 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus).
Délai: Dans les 24 heures
Les paramètres biochimiques suivants ont été analysés en Umol/l : créatine, bilirubine, bilirubine totale, bilirubine directe
Dans les 24 heures
Sang veineux prélevé pour l'évaluation de l'impact des paramètres biochimiques sur 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus).
Délai: Dans les 24 heures
Les paramètres biochimiques suivants ont été analysés en U/L : ALT, ALK. Phos, LDH - Architecte
Dans les 24 heures
Sang veineux prélevé pour l'évaluation de l'impact des paramètres biochimiques sur 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus).
Délai: Dans les 24 heures
Les paramètres biochimiques suivants ont été analysés en G/L : albumine, protéines totales
Dans les 24 heures
Sang veineux prélevé pour l'évaluation de l'impact des paramètres biochimiques sur 3 systèmes de surveillance de la glycémie LifeScan (OneTouch Ultra 2, OneTouch Verio, OneTouch SelectPlus).
Délai: Dans les 24 heures
Les paramètres biochimiques suivants ont été analysés dans (/1.73m2): eGFR
Dans les 24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
LifeScan

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Kirsty Macleod, LifeScan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
20 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 juin 2017

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
16 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
16 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
14 juin 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 3149479

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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