Apatinib dans le traitement des patients atteints d'un CPNPC EGFR T790M négatif
Un essai clinique randomisé et contrôlé de phase II sur l'apatinib en association avec l'EGFR-TKI versus l'EGFR-TKI pour le cancer du poumon non épidermoïde et non à petites cellules (NSCLC) avec T790M négatif après l'échec de la thérapie EGFR-TKI
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rui Shi, MD
- Numéro de téléphone: +8613880898008
- E-mail: shirui729@hotmail.com
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
- Sichuan Cancer Hospital
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610071
- Sichuan Provincial People's Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde non à petites cellules de stade IIIB, IV confirmé pathologiquement, avec des lésions mesurables (le grand axe des lésions tumorales ≥ 10 mm au scanner, le petit axe des lésions des ganglions lymphatiques ≥ 15 mm au scanner, les lésions ne recevant pas de radiothérapie, congelé ou autre traitement local) ;
- Patients à progression lente sous traitement de première ligne par ITK EGFR (erlotinib / icotinib / gefitinib) ;
- Aucune mutation T790M, y compris une évaluation à partir d'une biopsie tumorale obtenue pendant ou après le traitement TKI EGFR le plus récent ;
- Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 ;
- Espérance de vie de plus de 3 mois;
- Fonction adéquate de la moelle osseuse : GB ≥ 3,0 × 10 E+9/L, neutrophiles ≥ 1,5 × 10 E+9/L, plaquettes ≥ 80 × 10E+9/L, Hb ≥ 10,0 g/dL ;a bilirubine totale (TBil) de ≤1,5 limite normale supérieure (UNL), une alanine aminotransférase (ALAT) et une aspartate aminotransférase (ASAT) ≤3UNL ou ≤5UNL en cas de métastase hépatique, une créatinine (Cr) ≤ 1,5 UNL ; une clairance de la créatinine ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault) ;
- Les sujets féminins en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des mesures contraceptives commençant 1 semaine avant l'administration de la première dose d'apatinib jusqu'à 8 semaines après l'arrêt du médicament à l'étude. Les sujets masculins doivent accepter d'utiliser des mesures contraceptives pendant l'étude et 8 semaines après la dernière dose du médicament à l'étude ;
- les participants volontaires pour rejoindre cette étude doivent signer les formulaires de consentement éclairé, avoir une meilleure observance dans le suivi ;
Critère d'exclusion:
- Carcinome épidermoïde (y compris le carcinome adénosquameux); Carcinome pulmonaire à petites cellules (y compris carcinome à petites cellules et carcinome pulmonaire mixte non à petites cellules);
- Métastases cérébrales actives, méningite cancéreuse, patients avec compression de la moelle épinière ;
- La progression rapide de la maladie ou le cancer envahit les organes vitaux ;
- La distance entre la lésion tumorale et le gros vaisseau sanguin est inférieure à 5 mm, ou il existe une tumeur centrale envahissant le macrovasculaire local ;
- cavité pulmonaire évidente ou nécrose tumorale ;
- Hypertension artérielle incontrôlable;
- Ischémie myocardique de grade Ⅱ ou supérieur ou infarctus du myocarde ou contrôle de l'arythmie n'est pas bon, insuffisance cardiaque de grade Ⅲ ~ Ⅳ, ou échographie cardiaque a montré une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) <50 % selon la norme NYHA ;
- Avoir des antécédents de maladie pulmonaire interstitielle ou des patients atteints de maladie pulmonaire interstitielle ;
- Anomalies de la coagulation (INR > 1,5 ou TP > LSN + 4s ou TCA > 1,5 LSN) à tendance hémorragique ou sous traitement thrombolytique ou anticoagulant ;
- Il y avait une hémoptysie significative dans les 2 mois précédant l'inscription, ou un volume quotidien d'hémoptysie est de 2,5 ml ou plus ;
- Un symptôme hémorragique cliniquement significatif ou des tendances hémorragiques telles que des saignements gastro-intestinaux, un ulcère gastrique hémorragique, du sang occulte fécal ++ et plus, ou une vascularite survenue dans les 3 mois précédant l'inscription ;
- Anévrisme/événements thrombotiques veineux tels qu'accident vasculaire cérébral (y compris accident ischémique transitoire, hémorragie cérébrale, infarctus cérébral), thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire ;
- Événements thrombotiques artériels / veineux tels que accidents vasculaires cérébraux (y compris accident ischémique transitoire, hémorragie cérébrale, infarctus cérébral), thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire dans les 12 mois précédant l'inscription ;
- Hémorragie et thrombophilie héréditaires ou acquises, telles que l'hémophilie, la coagulopathie, la thrombocytopénie, l'hypersplénisme;
- Plaies ou fractures non cicatrisées à long terme ;
- Chirurgie majeure ou blessure traumatique grave, fracture ou ulcère dans les 4 semaines précédant l'inscription ;
- Incapable d'avaler, diarrhée chronique ou occlusion intestinale ;
- Fistule abdominale, perforation gastro-intestinale ou abcès abdominal dans les 6 mois précédant l'inscription ;
- Protéine urinaire ≥ ++, protéine urinaire sur 24 heures ≥ 1,0 g ;
- Les infections actives nécessitent un traitement antimicrobien;
- Anomalies du gène ALK (une fusion génique ou une mutation s'est produite);
- Les femmes enceintes ou allaitantes, ou les femmes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas prendre une contraception efficace ;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Expérimental: combinaison d'apatinib avec EGFR-TKI
Toutes les 4 semaines 1 cycle, évalué l'efficacité et la sécurité 1 fois tous les 2 cycles, traiter jusqu'à progression de la maladie ou toxicité intolérable
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Comprimés de mésylate d'apatinib 250 mg qd po, si le patient peut tolérer les effets secondaires toxiques, ajuster la dose à 500 mg qd po après 1 semaine.
Autres noms:
Comprimés d'imatinib, 125 mg tid po ; comprimés de géfitinib, 250 mg qd po ; comprimés d'erlotinib, 150 mg qd po
Autres noms:
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Comparateur actif: EGFR-TKI
Toutes les 4 semaines 1 cycle, évalué l'efficacité et la sécurité 1 fois tous les 2 cycles, traiter jusqu'à progression de la maladie ou toxicité intolérable
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Comprimés d'imatinib, 125 mg tid po ; comprimés de géfitinib, 250 mg qd po ; comprimés d'erlotinib, 150 mg qd po
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression (PFS)
Délai: jusqu'à 24 mois
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la durée pendant et après le traitement d'une maladie pendant laquelle un patient vit avec la maladie sans que celle-ci ne s'aggrave
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jusqu'à 24 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale (SG)
Délai: jusqu'à 36 mois
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La durée à partir de la date du diagnostic ou du début du traitement pendant laquelle la moitié des patients d'un groupe de patients diagnostiqués avec la maladie sont encore en vie.
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jusqu'à 36 mois
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Durée de la réponse (DOR)
Délai: jusqu'à 24 mois
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De la première réponse à la date de la première progression documentée de la maladie
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jusqu'à 24 mois
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 24 semaines
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la proportion de patients avec une meilleure réponse globale de CR, PR ou SD dans tout le corps, telle qu'évaluée selon RECIST 1.1 par l'investigateur.
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24 semaines
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Taux de réponse global (ORR)
Délai: 24 semaines
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la proportion de patients présentant une meilleure réponse globale confirmée de RC ou de RP dans l'ensemble du corps, telle qu'évaluée selon RECIST 1.1 par l'investigateur
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24 semaines
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la qualité de vie (QoL)
Délai: jusqu'à 36 mois
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Analyse des changements par rapport à la ligne de base à l'aide de l'instrument de qualité de vie (QoL)
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jusqu'à 36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- APTN-NSCLC-201712
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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