Apatynib w leczeniu pacjentów z EGFR T790M-ujemnym NSCLC
Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne II fazy apatynibu w skojarzeniu z EGFR-TKI w porównaniu z EGFR-TKI w leczeniu niepłaskonabłonkowego, niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) z ujemnym wynikiem T790M po niepowodzeniu terapii EGFR-TKI
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rui Shi, MD
- Numer telefonu: +8613880898008
- E-mail: shirui729@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Sichuan Cancer Hospital
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610071
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Patologicznie potwierdzony niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB, IV, ze zmianami mierzalnymi (długa oś zmian nowotworowych ≥ 10mm w CT, krótka oś zmian w węzłach chłonnych ≥ 15mm w CT, zmiany niepoddawane radioterapii, zamrożone lub inne leczenie miejscowe);
- Pacjenci z powolną progresją w pierwszej linii leczenia EGFR TKI (erlotynib / ikotynib / gefitynib);
- Brak mutacji T790M, w tym ocena z biopsji guza uzyskanej podczas lub po ostatniej terapii EGFR TKI;
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2;
- Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy;
- Prawidłowa czynność szpiku kostnego: WBC ≥ 3,0 × 10 E+9/L, neutrofile ≥ 1,5 × 10 E+9/L, płytki krwi ≥ 80 × 10 E+9/L, Hb ≥ 10,0 g/dL; bilirubina całkowita (TBil) ≤1,5 górnej granicy normy (UNL), aminotransferazy alaninowej (ALAT) i aminotransferazy asparaginianowej (ASAT) ≤3UNL lub ≤5UNL w przypadku przerzutów do wątroby, kreatyniny (Cr) ≤1,5 UNL; klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault);
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych począwszy od 1 tygodnia przed podaniem pierwszej dawki apatynibu do 8 tygodni po odstawieniu badanego leku. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych podczas badania i 8 tygodni po ostatniej dawce badanego leku;
- uczestnicy, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w tym badaniu, powinni podpisać formularze świadomej zgody, lepiej przestrzegać zaleceń podczas obserwacji;
Kryteria wyłączenia:
- Rak kolczystokomórkowy (w tym rak gruczolakowaty); Drobnokomórkowy rak płuc (w tym rak drobnokomórkowy i niedrobnokomórkowy mieszany rak płuc);
- Aktywne przerzuty do mózgu, nowotworowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, pacjenci z uciskiem rdzenia kręgowego;
- Szybki postęp choroby lub raka atakuje ważne narządy;
- Odległość między zmianą nowotworową a dużym naczyniem krwionośnym jest mniejsza niż 5 mm lub występuje centralny guz naciekający miejscowe makroangiopatie;
- wyraźna jama płucna lub martwica guza;
- Niekontrolowane wysokie ciśnienie krwi;
- Stopień Ⅱ lub wyższy niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego lub kontrola arytmii nie jest dobra, niewydolność serca stopnia Ⅲ ~ Ⅳ lub ultrasonografia serca wykazała frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) <50% według standardu NYHA;
- Mieć historię śródmiąższowej choroby płuc lub pacjentów ze śródmiąższową chorobą płuc;
- Zaburzenia krzepnięcia (INR > 1,5 lub PT > GGN + 4s lub APTT > 1,5 GGN) ze skłonnością do krwawień lub w trakcie leczenia trombolitycznego lub przeciwzakrzepowego;
- Wystąpił znaczny krwioplucie w ciągu 2 miesięcy przed włączeniem do badania lub dzienna objętość krwioplucia wynosi 2,5 ml lub więcej;
- Klinicznie istotny objaw krwawienia lub tendencje do krwawień, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczny wrzód żołądka, krew utajona w kale ++ lub wyższa lub zapalenie naczyń, które wystąpiło w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem;
- Tętniak/żylne zdarzenia zakrzepowe, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający napad niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
- Tętnicze/żylne zdarzenia zakrzepowe, takie jak incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przemijający atak niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna w ciągu 12 miesięcy przed włączeniem;
- Dziedziczne lub nabyte krwawienia i trombofilia, takie jak hemofilia, koagulopatia, małopłytkowość, hipersplenizm;
- Długotrwałe niezagojone rany lub złamania;
- Poważna operacja lub ciężki uraz, złamanie lub owrzodzenie w ciągu 4 tygodni przed włączeniem;
- Niemożność połykania, przewlekła biegunka lub niedrożność jelit;
- Przetoka brzuszna, perforacja przewodu pokarmowego lub ropień brzuszny w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem;
- Białko w moczu ≥ ++, dobowe białko w moczu ≥ 1,0 g;
- Aktywne infekcje wymagają leczenia przeciwdrobnoustrojowego;
- nieprawidłowości genu ALK (wystąpiła fuzja lub mutacja genu);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub kobiety, które nie chcą lub nie mogą stosować skutecznej antykoncepcji;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: połączenie apatynibu z EGFR-TKI
Co 4 tygodnie 1 cykl, ocena skuteczności i bezpieczeństwa raz na 2 cykle, leczenie do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności
|
Tabletki mesylanu apatinibu 250 mg qd doustnie, jeśli pacjent toleruje toksyczne działania niepożądane, po 1 tygodniu dostosować dawkę do 500 mg qd doustnie.
Inne nazwy:
Tabletki imatynibu, 125 mg trzy razy dziennie; tabletki gefitynibu, 250 mg qd po; tabletki erlotynibu, 150 mg qd po
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: EGFR-TKI
Co 4 tygodnie 1 cykl, ocena skuteczności i bezpieczeństwa raz na 2 cykle, leczenie do progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności
|
Tabletki imatynibu, 125 mg trzy razy dziennie; tabletki gefitynibu, 250 mg qd po; tabletki erlotynibu, 150 mg qd po
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
długość czasu w trakcie i po leczeniu choroby, przez jaki pacjent żyje z chorobą, ale nie pogarsza się
|
do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
|
Czas od daty rozpoznania lub rozpoczęcia leczenia, w którym połowa pacjentów w grupie pacjentów, u których zdiagnozowano chorobę, nadal żyje.
|
do 36 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: do 24 miesięcy
|
Od pierwszej odpowiedzi do daty pierwszej udokumentowanej progresji choroby
|
do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
odsetek pacjentów z najlepszą ogólną odpowiedzią CR, PR lub SD w całym organizmie, zgodnie z oceną RECIST 1.1 przez badacza.
|
24 tygodnie
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 24 tygodnie
|
odsetek pacjentów z najlepszą ogólną potwierdzoną odpowiedzią CR lub PR w całym organizmie, zgodnie z oceną RECIST 1.1 przez badacza
|
24 tygodnie
|
|
jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
|
Analiza zmian w stosunku do stanu wyjściowego za pomocą narzędzia jakości życia (QoL).
|
do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- APTN-NSCLC-201712
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .